zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-809Research ArticleСтатьиКристаллическая структура 7-амино-8-R-3-трет-бутил-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-c][1,2,4]триазиновCrystal Structure of 7-Amino-8-R-3-tert-Butyl-4-Oxo-1,4-Dihyd-ropyrazolo[5,1-c][1,2,4]TriazinesМироновичЛ. М.MironovichL. M.

305040, Курск.

Kursk, 305040.

lm.myronovych@mail.ruИвановС. М.IvanovS. M.

Москва, 119991.

Moscow 119991.

Юго-Западный государственный университетSouthwest State UniversityИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской АНN.D. Zelinsky Institute of Organic Chemistry of the Russian Academy of Sciences202128052021883408414Copyright © Миронович Л.М., Иванов С.М., 20212021Миронович Л.М., Иванов С.М.Mironovich L.M., Ivanov S.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/809

Методом рентгеноструктурного анализа изучены структуры сольвата 7-амино-3-трет-бутил-4-оксо-1,4-дигидропиразоло[5,1-с][1,2,4]триазин-8-карбонитрила и 8-этилкарбоксилата. Молекулы демонстрируют плоскосопряженное гетероциклическое ядро с тенденцией к образованию внутри-и межмолекулярных водородных связей. Рассмотрены длины и углы связей, а также упаковка молекул в кристаллах.

The structures of 7-amino-3-tert-butyl-4-oxo-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-8-carbonitrile and 8-ethyl carboxylate were studied by X-ray crystal diffraction analysis. Both molecules demonstrate planar conjugated heteronucleus with a marked tendency to formation of intra- and intermolecular hydrogen bonds. The molecular bond length and angles in single crystals were investigated.

пиразоло[51-с][124]триазинводородная связькристаллическая структураpyrazolo[51-c][124]triazinehydrogen bondcrystal structureReferencesE. K. Voinkov, R. A. Drokin, E. N. Ulomsky, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov. Chem. Heterocycl. Comp., 56, N 10 (2020) 1254—1273, https://doi.org/10.1007/s10593-020-02808-zE. K. Voinkov, R. A. Drokin, E. N. Ulomsky, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov. Chem. Heterocycl. Comp., 56, N 10 (2020) 1254—1273, https://doi.org/10.1007/s10593-020-02808-zS. M. Ivanov. J. Heterocycl. Chem., 57 (2020) 3510—3530, https://doi.org/10.1002/jhet.4071S. M. Ivanov. J. Heterocycl. Chem., 57 (2020) 3510—3530, https://doi.org/10.1002/jhet.4071К. В. Саватеев, Е. Н. Уломский, И. И. Буторин, В. Н. Чарушин, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин. Успехи химии, 87 (2018) 636—669, https://doi.org/10.1070/RCR4792K. V. Savateev, E. N. Ulomsky, I. I. Butorin, V. N. Charushin, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin. Russ. Chem. Rev., 87 (2018) 636—669, https://doi.org/10.1070/RCR4792S. M. Ivanov, V. F. Traven, M. E. Minyaev. Struct. Chem., 31, N 4 (2020) 1457—1470, https://doi.org/10.1007/s11224-020-01533-9S. M. Ivanov, V. F. Traven, M. E. Minyaev. Struct. Chem., 31, N 4 (2020) 1457—1470, https://doi.org/10.1007/s11224-020-01533-9S. M. Ivanov, L. M. Mironovich, M. E. Minyaev. Phosphor. Sulfur Sil. Rel. Elem., 195, N 8 (2020) 666—676, https://doi.org/10.1080/10426507.2020.1712395S. M. Ivanov, L. M. Mironovich, M. E. Minyaev. Phosphor. Sulfur Sil. Rel. Elem., 195, N 8 (2020) 666—676, https://doi.org/10.1080/10426507.2020.1712395С. М. Иванов, К. А. Лысенко, В. Ф. Травень. Изв. РАН. Сер. хим., 69, № 4 (2020) 731—738, https://doi.org/10.1007/s11172-020-2825-4S. M. Ivanov, K. A. Lyssenko, V. F. Traven. Russ. Chem. Bull., 69, N 4 (2020) 731—738, https://doi.org/10.1007/s11172-020-2825-4A. N. Izmest'ev, D. A. Vasileva, E. K. Melnikova, N. G. Kolotyrkina, I. A. Borisova, A. N. Kravchenko, G. A. Gazieva. New J. Chem., 43 (2019) 1038—1052, https://doi.org/10.1039/C8NJ05058AA. N. Izmest'ev, D. A. Vasileva, E. K. Melnikova, N. G. Kolotyrkina, I. A. Borisova, A. N. Kravchenko, G. A. Gazieva. New J. Chem., 43 (2019) 1038—1052, https://doi.org/10.1039/C8NJ05058AM. C. Schulze, B. L. Scott, D. E. Chavez. J. Mat. Chem. A, 3 (2015) 17963—17965, https://doi.org/10.1039/C5TA05291BM. C. Schulze, B. L. Scott, D. E. Chavez. J. Mat. Chem. A, 3 (2015) 17963—17965, https://doi.org/10.1039/C5TA05291BС. М. Иванов, Л. А. Родиновская, А. М. Шестопалов, Л. М. Миронович. Изв. РАН. Сер. хим., № 6 (2017) 1126—1130, https://doi.org/10.1007/s11172-017-1865-xS. M. Ivanov, L. A. Rodinovskaya, A. M. Shestopalov, L. M. Mironovich. Russ. Chem. Bull., 66, N 6 (2017) 1126—1130, https://doi.org/10.1007/s11172-017-1865-xЛ. М. Миронович, С. М. Иванов, Е. Д. Даева. ЖОрХ, 55, № 7 (2019) 1055—1062, https://doi.org/10.1134/S1070428019070066L. M. Mironovich, S. M. Ivanov, E. D. Daeva. Russ. J. Org. Chem., 55, N 7 (2019) 958—963, https://doi.org/10.1134/S1070428019070066Л. М. Миронович, С. М. Иванов, Е. Д. Даева. ЖОрХ, 54, № 12 (2018) 1811—1816, https://doi.org/10.1134/S1070428018120151L. M. Mironovich, S. M. Ivanov, E. D. Daeva. Russ. J. Org. Chem., 54, N 12 (2018) 1825—1830, https://doi.org/10.1134/S1070428018120151S. M. Ivanov, L. M. Mironovich, P. N. Solyev, L. A. Rodinovskaya, A. M. Shestopalov. J. Heterocycl. Chem., 55, N 2 (2018) 545—550, https://doi.org/10.1002/jhet.3064S. M. Ivanov, L. M. Mironovich, P. N. Solyev, L. A. Rodinovskaya, A. M. Shestopalov. J. Hetero-cycl. Chem., 55, N 2 (2018) 545—550, https://doi.org/10.1002/jhet.3064Bruker. APEX-III. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA (2018)Bruker. APEX-III. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA (2018)L. Krause, R. Herbst-Irmer, G. M. Sheldrick, D. Stalke. J. Appl. Cryst., 48 (2015) 3—10, https://doi.org/10.1107/S1600576714022985L. Krause, R. Herbst-Irmer, G. M. Sheldrick, D. Stalke. J. Appl. Cryst., 48 (2015) 3—10, https://doi.org/10.1107/S1600576714022985G. M. Sheldrick. Acta Cryst., A71 (2015) 3—8, https://doi.org/10.1107/S2053273314026370G. M. Sheldrick. Acta Cryst., A71 (2015) 3—8, https://doi.org/10.1107/S2053273314026370G. M. Sheldrick. Acta Cryst., C71 (2015) 3—8, https://doi.org/10.1107/S2053229614024218G. M. Sheldrick. Acta Cryst., C71 (2015) 3—8, https://doi.org/10.1107/S2053229614024218Л. М. Миронович, М. В. Костина. ХГС, № 10 (2011) 1555—1559, https://doi.org/10.1007/s10593-012-0904-7L. M. Mironovich, M. V. Kostina. Chem. Heterocycl. Comp., 47, N 10 (2011) 1286—1289, https://doi.org/10.1007/s10593-012-0904-7Л. М. Миронович, М. В. Костина. ЖОХ, 83, № 1 (2013) 161—163, https://doi.org/10.1134/S1070363213010337L. M. Mironvich, M. V. Kostina. Russ. J. Gen. Chem., 83, N 1 (2013) 152—153, https://doi.org/10.1134/S1070363213010337Л. М. Миронович, Д. В. Щербинин. ЖОрХ, 50, № 12 (2014) 1876—1878, https://doi.org/10.1134/S1070428014120306L. M. Mironovich, D. V. Shcherbinin. Russ. J. Org. Chem., 50, N 12 (2014) 1860—1862, https://doi.org/10.1134/S1070428014120306C. М. Иванов, Л. М. Миронович, Л. А. Родиновская, А. М. Шестопалов. Изв. РАН. Сер. хим., № 8 (2018) 1487—1491, https://doi.org/10.1007/s11172-018-2243-zS. M. Ivanov, L. M. Mironovich, L. A. Rodinovskaya, A. M. Shestopalov. Russ. Chem. Bull., 67, N 8 (2018) 1487—1491, https://doi.org/10.1007/s11172-018-2243-z

The authors declare that there are no conflicts of interest present.