zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-816Research ArticleСтатьиИсследование антибактериальной и противоопухолевой активности мононуклеарных и биядерных комплексов уратов теллура(IV), тантала(V), селена(IV) и ниобия V)Antibacterial and Anticancer Studies of Mononuclear and Binuclear Complexes of Tellurium(IV), Tantalum(V), Selenium(IV), andNiobium(V) Urate by Spectroscopy MethodsAl-SaifF. A.Al-SaifF. A.

Эр-Рияд 11671

Riyadh 11671, Saudi Arabia

Al-HumaidiJ. Y.Al-HumaidiJ. Y.

Эр-Рияд 11671

Riyadh 11671, Saudi Arabia

BinjawharD. N.BinjawharD. N.

Эр-Рияд 11671

Riyadh 11671, Saudi Arabia

BakhshH. A.BakhshH. A.

Эр-Рияд 11671

Riyadh 11671, Saudi Arabia

RefatM. S.RefatM. S.

Аль-Хавейя, 21974, Таиф; Порт-Саид

Al-Haweiah, Zip Code 21974, Taif, Saudi Arabia

msrefat@yahoo.comНаучный колледж Университета принцессы Нуры бинт АбдулрахманDepartment of Chemistry, College of Science at Princess Nourah bint Abdulrahman UniversityНаучный колледж Таифского университета; Университет Порт-СаидаDepartment of Chemistry, College of Science at Taif University, Department of Chemistry at Port Said University202129052021882261269Copyright © Al-Saif F.A., Al-Humaidi J.Y., Binjawhar D.N., Bakhsh H.A., Refat M.S., 20212021Al-Saif F.A., Al-Humaidi J.Y., Binjawhar D.N., Bakhsh H.A., Refat M.S.Al-Saif F.A., Al-Humaidi J.Y., Binjawhar D.N., Bakhsh H.A., Refat M.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/816

Получены уратные комплексы теллура(IV), тантала(V), селена(IV) и ниобия(V) в молярном соотношении металл:лиганд 1:1 и 2:1. Моноядерные и биядерные комплексы получены реакцией лиганда мочевой кислоты (H4UA) с хлоридами металлов TeCl4, TaCl5, SeCl4 и NbCl5 в присутствии NaOH. Моноядерные комплексы теллура(IV) и тантала(V) [Те(НзиА)(Н20)з(Cl)] • 2Cl • 2H2O (I) и [Ta(H3UA)(H20)2(Cl)2] • 2Cl • 4Н20 (II), а также биядерные комплексы селена(IV) и ниобия(V) [Se2(H2UA)(Cl)4] • 2Cl • 4H2O (III) и [Nb2(H2UA)(Cl)s] • 3H2O (IV) получены в присутствии NaOH при pH 8-9. Комплексы охарактеризованы методами ИК-Фурье- и 1H ЯМР-спектроскопии, а также элементного, электронного, термического анализа и анализа проводимости. В случае моноядерных комплексов координационными центрами являются атом кислорода пиримидинкарбонильной группы C(6)=O и имидазольный азот депротонированного N(7)-H. Помимо этих координационных центров пиримидинкарбонильный атом кислорода C(2)=O и азот пиримидина депротонированного N(3)-H участвуют в координации в биядерных комплексах. Уратные комплексы металлов имеют шестикоординатную геометрию, биядерный селен — четырехкоординатную. Исследована антибактериальная и противоопухолевая активность уратных комплексов. Антибактериальная активность не наблюдалась, за исключением активности грамотрицательной клебсиеллы. Показана высокая жизнеспособность клеток после лечения в клеточных линиях колоректальной аденокарциномы (Caco-2) и рака груди (MCF-7) с использованием анализа поглощения нейтрального красного.

Novel tellurium(IV), tantalum(V), selenium(IV), and niobium(V) urate complexes were prepared with molar ratios 1:1 and 2:1 (metal:ligand). The uric acid (H4UA) ligand was reacted with TeCU, TaCf, SeCl4, and NbCf metal chlorides in the presence of NaOH to yield mononuclear and binuclear complexes. The mononuclear tellurium (IV) and tantalum(V) complexes formulas [Te(H3UA)(H2O)3(Cl)]-2Cl-2H2O (I) and [Ta(H3UA)(H2O)2(Cl)2]-2Cl-4H2O (II), as well as binuclear selenium(IV) and niobium(V) complexes [Se2(H2UA)(Cl)4] 2Cl 4H2O (III) and [Nb2(H2UA)(Cl)s]-3H2O (IV), were obtained in the presence of NaOH at pH 8-9. The metal complexes were characterized by elemental analyses, FTIR, 1H-NMR, electronic, conductivity, and thermal analyses. In the case of mononuclear complexes, the coordinating sites are the pyrimidine carbonyl oxygen atom of C(6)=O group and imidazole nitrogen of deprotonated N(7)-H. In addition to these coordinating sites, the pyrimidine carbonyl oxygen atom of C(2)=O and pyrimidine nitrogen of deprotonated N(3)-H are involved in coordination in binuclear complexes. The metal urate complexes exhibited six-coordinate geometries, while the binuclear selenium is four-coordinate. The antibacterial and anticancer activities of the urate complexes were investigated. No antibacterial activity was observed in any treatments, except for gram-negative Klebsiella, which showed a slight effect. The metal complexes showed high proportions of cell viability percentage after treatment in both colorectal adenocarcinoma (Caco-2) and breast cancer (MCF-7) cell lines using the neutral red uptake assay.

уратТе4+Ta5+Se4+Nb5+координацияспектроскопияантимикробная активностьurateTe4+Ta5+Se4+Nb5+coordinationspectroscopyantimicrobial activityReferencesC. Remedios, M. Shah, A. G. Bhasker, M. Lakdawala, Obes. Surg, 22, 945 (2012).C. Remedios, M. Shah, A. G. Bhasker, M. Lakdawala, Obes. Surg, 22, 945 (2012).G. Glantzounis, E. Tsimoyiannis, A. Kappas, D. Galaris, Curr. Pharm. Des, 11, 4145 (2005).G. Glantzounis, E. Tsimoyiannis, A. Kappas, D. Galaris, Curr. Pharm. Des, 11, 4145 (2005).N. Ali, S. Rahman, S. Islam, T. Haque, N. H. Molla, A. H. Sumon, R. R. Kathak, M. Asaduzzaman, F. Islam, N. C. Mohanto, M. A. Hasnat, S. M. Nurunnabi, S. Ahmed, BMC Cardiovasc. Disord., 19, 42 (2019).N. Ali, S. Rahman, S. Islam, T. Haque, N. H. Molla, A. H. Sumon, R. R. Kathak, M. Asaduzzaman, F. Islam, N. C. Mohanto, M. A. Hasnat, S. M. Nurunnabi, S. Ahmed, BMC Cardiovasc. Disord., 19, 42 (2019).T. Haque, S. Rahman, S. Islam, N. H. Molla, N. Ali, Diabetol. Metab. Syndr, 11, No. 49, 1 (2019).T. Haque, S. Rahman, S. Islam, N. H. Molla, N. Ali, Diabetol. Metab. Syndr, 11, No. 49, 1 (2019).G. D. Christain, Analytical Chemistry, 3rd ed., Wiley, New York, 528 (1980).G. D. Christain, Analytical Chemistry, 3rd ed., Wiley, New York, 528 (1980).M. Kamiyal, N. Haba, Y. Akahor, Chem. Pharm. Bull., 21, 1474 (1973).M. Kamiyal, N. Haba, Y. Akahor, Chem. Pharm. Bull., 21, 1474 (1973).C. M. Mikulski, M. Holman, G. Tener, T. Dobsoti, S. Eana, W. Weish, Am. Chem. Soc., 73, 202 (1991).C. M. Mikulski, M. Holman, G. Tener, T. Dobsoti, S. Eana, W. Weish, Am. Chem. Soc., 73, 202 (1991).F. Karl, U. Gertrud, T. H. Charlotternubrg, Chem. Abstr., 14, 1333j (1920).F. Karl, U. Gertrud, T. H. Charlotternubrg, Chem. Abstr., 14, 1333j (1920).G. Kallistratos, A. Pfauu, Chem. Abstr, 71, 87247y (1970).G. Kallistratos, A. Pfauu, Chem. Abstr, 71, 87247y (1970).W. Dosch, A. Matxke, Fortschr. Urol. Nephrol, 22, 279 (1984).W. Dosch, A. Matxke, Fortschr. Urol. Nephrol, 22, 279 (1984).D. Erich, J. Geoffrey, B. K. Zlatan, J. Inorg. Biochem., 26, 1 (1986).D. Erich, J. Geoffrey, B. K. Zlatan, J. Inorg. Biochem., 26, 1 (1986).P. Carmona, J. Solid State Chem, 55, 292 (1984).P. Carmona, J. Solid State Chem, 55, 292 (1984).A. Martini, Pubs. Inst. Invest. Microqum. Univnacl. Litoral, 5, 35 (1941).A. Martini, Pubs. Inst. Invest. Microqum. Univnacl. Litoral, 5, 35 (1941).S. Muraoka, M. Sugiyama, H. Yamasaki, Chem. Abstr., 62, 13443 (1965).S. Muraoka, M. Sugiyama, H. Yamasaki, Chem. Abstr., 62, 13443 (1965).M. J. Harris, A. Herp, W. Pigman, J. Am. Chem. Soc, 94, 7570 (1972).M. J. Harris, A. Herp, W. Pigman, J. Am. Chem. Soc, 94, 7570 (1972).S. F. Wong, B. Halliwell, R. Rochmond, W. R. Showroneck, J. Inorg. Biochem., 14, 127 (1981).S. F. Wong, B. Halliwell, R. Rochmond, W. R. Showroneck, J. Inorg. Biochem., 14, 127 (1981).V. V. Ramana, V. J. Thyagaraju, K. S. Sastry, J. Inorg. Biochem., 48, 85 (1992).V. V. Ramana, V. J. Thyagaraju, K. S. Sastry, J. Inorg. Biochem., 48, 85 (1992).W. Brzyska, M. Sikorska, Pol. J. Chem, 66, 253, 403 (1992).W. Brzyska, M. Sikorska, Pol. J. Chem, 66, 253, 403 (1992).M. M. Moawad, J. Coord. Chem., 55, No. 1, 61 (2002).M. M. Moawad, J. Coord. Chem., 55, No. 1, 61 (2002).M. S. Masoud, A. E. Ali, M. A. Shaker, G. S. Elasala, Spectrochim. Acta A, 90, 93 (2012).M. S. Masoud, A. E. Ali, M. A. Shaker, G. S. Elasala, Spectrochim. Acta A, 90, 93 (2012).A.W. Bauer, W. A. Kirby, C. Sherris, M. Turck, Am. J. Clin. Pathol., 45, 493 (1996).A.W. Bauer, W. A. Kirby, C. Sherris, M. Turck, Am. J. Clin. Pathol., 45, 493 (1996).G. Repetto, A. del Peso, J. L. Zurita, Neutral Red Uptake Assay for the Estimation of Cell Viabil-ity/Cytotoxicity, Nature Protocols (2008).G. Repetto, A. del Peso, J. L. Zurita, Neutral Red Uptake Assay for the Estimation of Cell Viabil-ity/Cytotoxicity, Nature Protocols (2008).K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Wiley, New York (1986).K. Nakamoto, Infrared and Raman Spectra of Inorganic and Coordination Compounds, Wiley, New York (1986).H. Biltz, Chem. Ber, 69B, 2750 (1936).H. Biltz, Chem. Ber, 69B, 2750 (1936).R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spectroscopic Identification of Organic Compounds (1981).R. M. Silverstein, F. X. Webster, D. J. Kiemle, Spectroscopic Identification of Organic Compounds (1981).B. D. Cullity, S. R. Stock, Elements of X-ray Diffraction, Prentice Hall, New York (2001).B. D. Cullity, S. R. Stock, Elements of X-ray Diffraction, Prentice Hall, New York (2001).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.