zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-849Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESСпектрофотометрический метод определения метоклопрамида в лекарственных формахSpectrophotometric Method for the Determination of Metoclopramide in Pharmaceutical Dosage FormsAbbasS. M.AbbasS. M.

Багдад

Sumayha M. Abbas - Department of Chemistry

JamurJ. M. S.JamurJ. M. S.

Багдад

Jasim M. S. Jamur - Department of Chemistry

jasimphduk@gmail.comNasifA. M.NasifA. M.

Багдад

Ali M. Nasif - Department of Chemistry

Образовательный колледж Ибн Алъ-Хайтама, Багдадский университетCollege of Education for Pure Science (Ibn Al-Haitham) at University of Baghdad202129052021882337(1)-337(8)Copyright © Abbas S.M., Jamur J., Nasif A.M., 20212021Abbas S.M., Jamur J., Nasif A.M.Abbas S.M., Jamur J., Nasif A.M.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/849

Разработан основанный на использовании УФ-видимой спектрофотометрии метод определения гидрохлорида метоклопрамида в чистых веществах и некоторых лекарственных препаратах, таких как таблетки пермосана, сиропы меклодина и ампулы плазила. Метод основан на реакции диазотирования гидрохлорида метоклопрамида с нитратом натрия и соляной кислотой с образованием соли диазония, которая реагирует с 3,5-диметилфенолом в присутствии гидроксида натрия с образованием желтого азокрасителя. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 0.3—6.5 мкг/мл с коэффициентом корреляции 0.9993. Пределы обнаружения и количественного определения 0.18 и 0.61 мкг/мл. Точность определена путем расчета относительной ошибки, относительного стандартного отклонения и уровня восстановления. Влияния добавок в лекарственных препаратах на результаты не обнаружено. Метод успешно применен для определения концентрации гидрохлорида метоклопрамида в различных образцах лекарственных препаратов.

A UV-Vis spectrophotometry method was developed for the determination of metoclopramide hydrochloride in pure and several pharmaceutical preparations, such as Permosan tablets, Meclodin syrups, and Plasil ampoules. The method is based on the diazotization reaction of metoclopramide hydrochloride with sodium nitrate and hydrochloric acid to yield the diazonium salt, which is then reacted with 3,5-dimethyl phenol in the presence of sodium hydroxide to form a yellow azo dye. Calibration curves were linear in the range from 0.3 to 6.5 µg/mL, with a correlation coefficient of 0.9993. The limits of detection and quantification were determined and found to be 0.18 and 0.61 µg/mL, respectively. Accuracy and precision were also determined by calculating the relative error, relative standard deviation, and recoveries. No interference was found from additive substances in pharmaceutical preparations. The proposed method has been successfully applied to determine metoclopramide hydrochloride concentrations in different pharmaceutical formulation samples.

метоклопрамида гидрохлориддиазотированиелекарственный препаратспектрофотометрияmetoclopramide hydrochloridediazotizationpharmaceutical preparationsspectrophotometryReferencesWorld Health Organization. WHO Report on Surveillance of Antibiotic Consumption (2018).World Health Organization. WHO Report on Surveillance of Antibiotic Consumption (2018).P. To, Adherence to Medical Plans for Active and Healthy Ageing. (2016), doi: 10.13140/RG.2.1.5114.4804P. To, Adherence to Medical Plans for Active and Healthy Ageing. (2016), doi: 10.13140/RG.2.1.5114.4804B. Aswani et al., World J. Pharm. Res., 5, 983-999 (2013).B. Aswani et al., World J. Pharm. Res., 5, 983-999 (2013).T. M. Bakheet, A. J. Doig, BMC Bioinform, 11 (2010).T. M. Bakheet, A. J. Doig, BMC Bioinform, 11 (2010).A. M. Anderson et al., Am. J. Health-System Pharm., 76, 175-181 (2019).A. M. Anderson et al., Am. J. Health-System Pharm., 76, 175-181 (2019).S. Markland et al., Cross Sec. Stud., 10, 1-12 (2019).S. Markland et al., Cross Sec. Stud., 10, 1-12 (2019).M. Hassannezhad, M. Hosseini, M. R. Ganjali, M. Arvand, Chem. Select, 4, 7616-7626 (2019).M. Hassannezhad, M. Hosseini, M. R. Ganjali, M. Arvand, Chem. Select, 4, 7616-7626 (2019).O. Z. Devi, K. Basavaiah, K. B. Vinay, H. D. Revanasiddappa, J. Food Drug Anal., 20, 454-463 (2012).O. Z. Devi, K. Basavaiah, K. B. Vinay, H. D. Revanasiddappa, J. Food Drug Anal., 20, 454-463 (2012).M. J. Hussan, M. Q. Al-abachi, M. A. Mustafa, Nat. J. Chem., 17, 19-39 (2005).M. J. Hussan, M. Q. Al-abachi, M. A. Mustafa, Nat. J. Chem., 17, 19-39 (2005).A. Khan et al., Pak. J. Pharm. Sci., 25, 135-140 (2012).A. Khan et al., Pak. J. Pharm. Sci., 25, 135-140 (2012).A. A.Jawad, K. H. Kadhim, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 5, 294-298 (2013).A. A.Jawad, K. H. Kadhim, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 5, 294-298 (2013).U. A. Deokate, A. M. Gorde, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 6, 394-397 (2014).U. A. Deokate, A. M. Gorde, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 6, 394-397 (2014).N. P. Dudhane, S. S. Vidhate, B. H. Borkar, R. T. Lohiya, M. J. Umekar, J. Pharm. Sci. Res., 2, 48-52 (2010).N. P. Dudhane, S. S. Vidhate, B. H. Borkar, R. T. Lohiya, M. J. Umekar, J. Pharm. Sci. Res., 2, 48-52 (2010).J. Shah, M. R. Jan, M. A. Khan, S. Amin, J. Anal. Chem, 60, 633-635 (2005).J. Shah, M. R. Jan, M. A. Khan, S. Amin, J. Anal. Chem, 60, 633-635 (2005).R. Sinan, S. S. Abed, Spectrophotom. Iraq. J. Sci., 50, 136-143 (2009).R. Sinan, S. S. Abed, Spectrophotom. Iraq. J. Sci., 50, 136-143 (2009).O. Zenita Devi, K. Basavaiah, K. B. Vinay, H. D. Revanasiddappa, Arab. J. Chem, 9, S64-S72 (2016).O. Zenita Devi, K. Basavaiah, K. B. Vinay, H. D. Revanasiddappa, Arab. J. Chem, 9, S64-S72 (2016).M. S.Attia, M. M. Aboaly, Talanta, 82, 78-84 (2010).M. S.Attia, M. M. Aboaly, Talanta, 82, 78-84 (2010).N. Kahali, J. Khanam, J. Appl. Pharm. Sci., 8, 018-026 (2018).N. Kahali, J. Khanam, J. Appl. Pharm. Sci., 8, 018-026 (2018).A. N. Alshirifi, M. H. Abbas, Int. J. Chem. Sci., 13, 1093-1108 (2015).A. N. Alshirifi, M. H. Abbas, Int. J. Chem. Sci., 13, 1093-1108 (2015).M. Yan, H. Li, B. De M.Chen, X. L. Liu, Y. G. Zhu, J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 878, 883-887 (2010).M. Yan, H. Li, B. De M.Chen, X. L. Liu, Y. G. Zhu, J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 878, 883-887 (2010).H. W. Lee, et al., J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 877, 1716-1720 (2009).H. W. Lee, et al., J. Chromatogr. B: Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 877, 1716-1720 (2009).A.-M. A. Al-Haideri, N. I.Abdulla, I. K. Malih, Iraq. J. Pharm. Sci., 21, 70-77 (2012).A.-M. A. Al-Haideri, N. I.Abdulla, I. K. Malih, Iraq. J. Pharm. Sci., 21, 70-77 (2012).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.