zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-858Research ArticleСтатьиМеханизм флуоресценции бифениленаMechanizm of biphenylene fluorescenceТолкачёвВ. А.TolkachevV. А.

Минск

Minsk

tolkachev@ifanbel.bas-net.byИнститут физики НАН БеларусиB. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of Belarus202122072021884532535Copyright © Толкачёв В.А., 20212021Толкачёв В.А.Tolkachev V.А.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/858

Показано, что частоты чисто электронных вибронных переходов с поглощением и испусканием между состояниями S1 и S0 у бифенилена существенно различаются. Из этого и известных фотофизических характеристик бифенилена следует, что механизм его флуоресценции вписывается в модель флуоресценции C2v-симметричных цис-зоалканов, имеющей обменно-резонансную природу. Модель объясняет причины необычной интенсивности, полуширины, поляризации и преимущественного проявления полносимметричных колебаний спектра флуоресценции. 

It is shown that the S1↔S0 pure-electron transition frequencies of absorption and emission essentially differ. From this and known photophysical characteristics of biphenylene it follows that its fluorescence mechanism fits into model of specific C2v symmetrical cis-azoalkane fluorescence having exchange-resonant nature. The model explains the reasons for the unusual intensity, half-width, polarization, and predominant manifestation of completely symmetric vibrations in the fluorescence spectrum.

бифенилен (дифенилен)механизм флуоресценцииобменно-резонансная модуляцияполяризация флуоресценциибезызлучательный переходbiphenylene (diphenylene)fluorescence mechanismexchange resonance modulationfluorescence polarizationradiation transitionReferencesR. Ayub, O. E. Bakouri, K. Jorner, M. Sola, H. Ottoson. J. Org. Chem., 82 (2017) 6327—6340R. Ayub, O. E. Bakouri, K. Jorner, M. Sola, H. Ottoson. J. Org. Chem., 82 (2017) 6327—6340L. Vannay, E. Bremond, P. de Silva, C. Corminboenf. Chem. Eur. J., 22 (2016) 18442—18449L. Vannay, E. Bremond, P. de Silva, C. Corminboenf. Chem. Eur. J., 22 (2016) 18442—18449В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 84, № 4 (2017) 648—654 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 84 (2017) 668—673]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 84, № 4 (2017) 648—654 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 84 (2017) 668—673]В. А. Толкачёв. Докл. НАН Беларуси, 61, № 5 (2017) 50—55В. А. Толкачёв. Докл. НАН Беларуси, 61, № 5 (2017) 50—55T. Elsaesser, F. Laermer, W. Kaiser. Chem. Phys., 126 (1988) 405—416T. Elsaesser, F. Laermer, W. Kaiser. Chem. Phys., 126 (1988) 405—416J. Hertzberg, B. Nickel. Chem. Phys., 132 (1989) 235—242J. Hertzberg, B. Nickel. Chem. Phys., 132 (1989) 235—242B. Nickel, J. Hertzberg. Chem. Phys., 132 (1989) 219—234B. Nickel, J. Hertzberg. Chem. Phys., 132 (1989) 219—234A. Samanta, Ch. Devadoss, R. W. Fessenden. Chem. Phys. Lett., 169, N 5 (1990) 421—426A. Samanta, Ch. Devadoss, R. W. Fessenden. Chem. Phys. Lett., 169, N 5 (1990) 421—426H. Yamaguchi, M. Ata, J. F. W. McOmie, J. W. Barton, H. Baumann. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2, 79 (1983) 599—609H. Yamaguchi, M. Ata, J. F. W. McOmie, J. W. Barton, H. Baumann. J. Chem. Soc., Faraday Trans. 2, 79 (1983) 599—609R. M. Hochstrasser, R. D. McAlpine. J. Chem. Phys., 44 (1966) 3325—3328R. M. Hochstrasser, R. D. McAlpine. J. Chem. Phys., 44 (1966) 3325—3328R. Zimmermann. AIP Conf. Proc., 388 (1997) 399, doi: 10.63/1.52143R. Zimmermann. AIP Conf. Proc., 388 (1997) 399, doi: 10.63/1.52143В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 81, № 4 (2014) 633—635 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 81 (2014) 688—691]В. А. Толкачёв. Журн. прикл. спектр., 81, № 4 (2014) 633—635 [V. A. Tolkachev. J. Appl. Spectr., 81 (2014) 688—691]M. El-Sayed, G. W. Robinson. J. Chem. Phys., 35, N 5 (1961) 1896—1897M. El-Sayed, G. W. Robinson. J. Chem. Phys., 35, N 5 (1961) 1896—1897А. П. Луговский, В. А. Поведайло, Д. Л. Яковлев. Журн. прикл. спектр., 81, № 3 (2014) 356—360 [A. P. Lugovskii, V. A. Povedailo, D. L. Yakovlev. J. Appl. Spectr., 81 (2014) 377—380]А. П. Луговский, В. А. Поведайло, Д. Л. Яковлев. Журн. прикл. спектр., 81, № 3 (2014) 356—360 [A. P. Lugovskii, V. A. Povedailo, D. L. Yakovlev. J. Appl. Spectr., 81 (2014) 377—380]А. П. Луговский, В. А. Поведайло, В. А. Толкачев, Д. Л. Яковлев. Опт. и спектр., 114, № 3 (2013) 390—395А. П. Луговский, В. А. Поведайло, В. А. Толкачев, Д. Л. Яковлев. Опт. и спектр., 114, № 3 (2013) 390—395M. J. Mirbach, K.-Ch. Liu, M. F. Mirbach, W. R. Cherry, N. J. Turro, P. S. Engel. J. Am. Chem. Soc., 100, N 16 (1978) 5122—5129M. J. Mirbach, K.-Ch. Liu, M. F. Mirbach, W. R. Cherry, N. J. Turro, P. S. Engel. J. Am. Chem. Soc., 100, N 16 (1978) 5122—5129

The authors declare that there are no conflicts of interest present.