zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-862Research ArticleСтатьиДинамика образования брома при диссоциации первичной и вторичной связи С–Br оксалилбромида вблизи 265 и 234 нмThe dynamics of br formation from the primary and secondary C–Br bond dissociation of oxalyl bromide near 265 and 234 nmPaulD.PaulD.

Пусан 609-735

Гопалгандж-8100

Busan 609-735

Gopalganj-8100

pauldababrata@gmail.comKimH. K.KimN. K.

Пусан 609-735

Busan 609-735

RahmanMd. M.Mostafizur RahmanMd.

Силхет-3114

Sylhet-3114

KimT. K.KimT. K.

Пусан 609-735

Busan 609-735

Пусанский национальный университет; Научно-технический университет имени Шейха Муджибура Рахмана БангабандхуDepartment of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University; Department of Chemistry, Bangabandhu Sheikh Mujibur Rahman Science and Technology UniversityПусанский национальный университетDepartment of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National UniversityШахджалальский университет науки и техникиDepartment of Chemistry, Shahjalal University of Science and TechnologyПусанский национальный университетDepartment of Chemistry and Chemistry Institute for Functional Materials, Pusan National University; Department of Chemistry, Yonsei University202122072021884556562Copyright © Paul D., Kim H.K., Rahman M.M., Kim T.K., 20212021Paul D., Kim H.K., Rahman M.M., Kim T.K.Paul D., Kim N.K., Mostafizur Rahman M., Kim T.K.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/862

Динамика фотодиссоциации оксалилбромида исследована вблизи 265 и 234 нм с помощью метода визуализации карты скоростей в сочетании с многофотонной ионизацией с селективным по состояниям [2+1] резонансным усилением. Распределение трансляционных энергетических уровней и параметры атома Br (2 PJ, J = 3/2, 1/2) извлекаются из двумерных изображений ионов. Тримодальное распределение энергии атомов Br (2 P3/2) объясняется первичным расщеплением связи C–Br, а также вторичной диссоциацией бромсодержащих радикалов C2O2Br, образующихся из Br и Br* на первичной стадии. Выводы подтверждаются анизотропией отдачи и шириной распределения, соответствующего отдельной компоненте. Отношение Br(2 P3/2)/Br(2 P1/2) свидетельствует о зависимости от энергии возбуждения. 

The photodissociation dynamics of oxalyl bromide is investigated near 265 and 234 nm using the velocity map ion imaging technique coupled with a state selective [2+1] resonance-enhanced multiphoton ionization scheme. The translational energy distribution and 2 PJ, J = 3/2, 1/2 parameters of the Br atom formation process are extracted from two-dimensional ion images. The trimodal energy distribution of Br(2 P3/2) atoms is attributed to the primary C–Br bond fission as well as the secondary dissociation of brominecontaining C2O2Br radicals produced from the primary Br and Br* pathways. The conclusions are confirmed by the recoil anisotropy and the distribution width corresponding to the individual components. The branching ratio Br(2 P3/2)/Br(2 P1/2) confirms the excitation energy dependence. 

динамика фотодиссоциацииоксалилбромидионная визуализацияphotodissociation dynamicsoxalyl bromideion-imagingThis work was supported by the Basic Science Research Program 2010-0006570 through the National Research Foundation of Korea (NRF) funded by the Ministry of Education, Science, and Technology.ReferencesC. Escure, T. Leininger, B. Lepetit, J. Chem. Phys., 130, 244305(1–10) (2009).C. Escure, T. Leininger, B. Lepetit, J. Chem. Phys., 130, 244305(1–10) (2009).V. Blanchet, P. C. Samartzis, A. M. Wodtke, J. Chem. Phys., 130, 034304(1–11) (2009).V. Blanchet, P. C. Samartzis, A. M. Wodtke, J. Chem. Phys., 130, 034304(1–11) (2009).C. Hu, S. Pei, Y.-L. Chen, K. Liu, J. Phys. Chem. A, 111, 6813–6821 (2007).C. Hu, S. Pei, Y.-L. Chen, K. Liu, J. Phys. Chem. A, 111, 6813–6821 (2007).Y. Amatatsu, K. Morokuma, S. Yabushita, J. Chem. Phys., 94, 4858–4876 (1991).Y. Amatatsu, K. Morokuma, S. Yabushita, J. Chem. Phys., 94, 4858–4876 (1991).E. M. Warne, B. D.-Ward, J. Woodhouse, M. A. Parkes, D. Bellshaw, E. Springate, P. Majchrzak, Y. Zhang, G. Karras, A. S. Wyatt, R. T. Chapman, A. Kirrander, R. S. Minns, Phys. Chem. Chem. Phys., 21, 11142–11149 (2019)E. M. Warne, B. D.-Ward, J. Woodhouse, M. A. Parkes, D. Bellshaw, E. Springate, P. Majchrzak, Y. Zhang, G. Karras, A. S. Wyatt, R. T. Chapman, A. Kirrander, R. S. Minns, Phys. Chem. Chem. Phys., 21, 11142–11149 (2019)M. Ahmed, D. Blunt, D. Chen, A. G. Suits, J. Chem. Phys., 106, 7617–7624 (1997).M. Ahmed, D. Blunt, D. Chen, A. G. Suits, J. Chem. Phys., 106, 7617–7624 (1997).N. Hemmi, A. G. Suits, J. Phys. Chem. A, 101, 6633–6637 (1997).N. Hemmi, A. G. Suits, J. Phys. Chem. A, 101, 6633–6637 (1997).B. Ghosh, D. K. Papanastasiou, J. B. Burkholder, J. Chem. Phys., 137, 164315(1–12) (2012).B. Ghosh, D. K. Papanastasiou, J. B. Burkholder, J. Chem. Phys., 137, 164315(1–12) (2012).Q. Fang, L. Shen, W.-H. Fang, J. Chem. Phys., 139, 024310(1–10) (2013).Q. Fang, L. Shen, W.-H. Fang, J. Chem. Phys., 139, 024310(1–10) (2013).C. Y. Wu, Y. P. Lee, J. F. Ogilvie, N. S. Wang, J. Phys. Chem. A, 107, 2389–2393 (2003).C. Y. Wu, Y. P. Lee, J. F. Ogilvie, N. S. Wang, J. Phys. Chem. A, 107, 2389–2393 (2003).Q. Fang, Mechanistic Photodissociation of Small Molecules Explored by Electronic Structure Calculation and Dynamics Simulation, KTH Royal Institute of Technology (2011).Q. Fang, Mechanistic Photodissociation of Small Molecules Explored by Electronic Structure Calculation and Dynamics Simulation, KTH Royal Institute of Technology (2011).T.-K. Huang, B.-J. Chen, K.-C. Lin, L. Lin, B.-J. Sun, A. H. H. Chang. Phys. Chem. A, 121, 2888–2895 (2017).T.-K. Huang, B.-J. Chen, K.-C. Lin, L. Lin, B.-J. Sun, A. H. H. Chang. Phys. Chem. A, 121, 2888–2895 (2017).C.-C. Wu, H.-C. Lin, Y.-B. Chang, P.-Y. Tsai, Y.-Y. Yeh, H. Fan, K.-C. Lin, J. S. Francisco, J. Chem. Phys., 135, 234308(1–9) (2011).C.-C. Wu, H.-C. Lin, Y.-B. Chang, P.-Y. Tsai, Y.-Y. Yeh, H. Fan, K.-C. Lin, J. S. Francisco, J. Chem. Phys., 135, 234308(1–9) (2011).J. E. Tuttle, G. K. Rollefson, J. Am. Chem. Soc., 63, 1525–1530 (1941).J. E. Tuttle, G. K. Rollefson, J. Am. Chem. Soc., 63, 1525–1530 (1941).A. T. J. B. Eppink, D. H. Parker, Rev. Sci. Intrum., 68, 3477–3484 (1997).A. T. J. B. Eppink, D. H. Parker, Rev. Sci. Intrum., 68, 3477–3484 (1997).M. S. Park, Y.-J. Jung, S.-H. Lee, D.-C. Kim, K.-H. Jung, Chem. Phys. Lett., 322, 429–438 (2000).M. S. Park, Y.-J. Jung, S.-H. Lee, D.-C. Kim, K.-H. Jung, Chem. Phys. Lett., 322, 429–438 (2000).S. M. Candel, IEEE Trans. Acoust. Speech Signal Process., 29, 963–972 (1981).S. M. Candel, IEEE Trans. Acoust. Speech Signal Process., 29, 963–972 (1981).E. W. Hansen, P.-L. Law, J. Opt. Soc. Am. A, 2, 510–520 (1985).E. W. Hansen, P.-L. Law, J. Opt. Soc. Am. A, 2, 510–520 (1985).T. K. Kim, M. S. Park, K. W. Lee, K.-H. Jung, J. Chem. Phys., 115, 10745–10752 (2001).T. K. Kim, M. S. Park, K. W. Lee, K.-H. Jung, J. Chem. Phys., 115, 10745–10752 (2001).R. N. Zare, Mol. Photochem., 4, 1–37 (1972).R. N. Zare, Mol. Photochem., 4, 1–37 (1972).Y.-J. Jung, M. S. Park, Y. S. Kim, K.-H. Jung, J. Chem. Phys., 111, 4005–4012 (1999).Y.-J. Jung, M. S. Park, Y. S. Kim, K.-H. Jung, J. Chem. Phys., 111, 4005–4012 (1999).Z.-Y. Geng, D.-M. Wang, Y.-C. Wang, G.-L. Dai, L.-L. Lu, H.-Q. Wang, Chin. J. Struct. Chem., 24, 1334–1339 (2005).Z.-Y. Geng, D.-M. Wang, Y.-C. Wang, G.-L. Dai, L.-L. Lu, H.-Q. Wang, Chin. J. Struct. Chem., 24, 1334–1339 (2005).K.-S. Lee, K. Y. Yeon, K.-H. Jung, S. K. Kim, J. Phys. Chem. A, 112, 9312–9317 (2008).K.-S. Lee, K. Y. Yeon, K.-H. Jung, S. K. Kim, J. Phys. Chem. A, 112, 9312–9317 (2008).H. Kim, S. M. North, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 221, 123–127 (2011).H. Kim, S. M. North, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 221, 123–127 (2011).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.