zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-864Research ArticleСтатьиОценка полярности неподвижных фаз для газожидкостной хроматографии на основе спектральных параметровEstimation of the polarity of stationary phases for gas-liquid chromatography based on spectral parametersБекетовВ. И.BeketovV. I.

Москва

Moscow

БельковМ. В.BelkovM. V.

Минск

Minsk

ЗоровН. Б.ZorovN. B.

Москва

Moscow

ЛанинС. Н.LaninS. N.

Москва

Moscow

НестеренкоП. Н.NesterenkP. N.

Москва

Moscow

nes.pavel@gmail.comПершукевичП. П.PershukevichP. P.

Минск

Minsk

Московский государственный университет имени М. В. ЛомоносоваLomonosov Moscow State UniversityИнститут физики НАН БеларусиInstitute of Physics of the National Academy of Sciences of Belarus202122072021884569575Copyright © Бекетов В.И., Бельков М.В., Зоров Н.Б., Ланин С.Н., Нестеренко П.Н., Першукевич П.П., 20212021Бекетов В.И., Бельков М.В., Зоров Н.Б., Ланин С.Н., Нестеренко П.Н., Першукевич П.П.Beketov V.I., Belkov M.V., Zorov N.B., Lanin S.N., Nesterenk P.N., Pershukevich P.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/864

Проведена оценка применимости и осуществлен выбор шкалы количественной однопараметрической оценки полярности неподвижных жидких фаз для газожидкостной хроматографии. Получены спектры поглощения и люминесценции пяти индикаторов: кумарина 153, кумарина 314, коронена, 4-дицианометилен-2-метил-6-[4-(ди-метиламино)-стирил]-4Н-пирана (DCM), 3-аминофталимида в растворителях с различной полярностью при комнатной температуре. Оценена зависимость длин волн максимумов флуоресценции и поглощения от полярности среды. Проведено сравнение различных спектроскопических шкал полярности и показано, что наиболее подходящая — флуоресцентная короненовая шкала. Данная шкала использована для оценки полярности некоторых широко распространенных фаз (сквалана, полидиметилсилоксана ПМС-100, 3,3׳-оксидипропионитрила, 2-этилгексилсебацината и др.) для газожидкостной хроматографии. Показана перспективность данного подхода для предварительного выбора хроматографических неподвижных фаз. 

The estimation of the applicability and the choice of the scale of quantitative one-parameter evaluation of the polarity of stationary liquid phases were carried out for gas-liquid chromatography. The absorption and luminescence spectra of five indicators including coumarin 153, coumarin 314, coronene, 4-dicyanomethylene-2-methyl-6-[4-(di-methylamino)-styryl]-4H-pyran (DCM), 3-aminophthalimide have been obtainned in solvents of different polarity at room temperature. The dependence of the wavelength of the fluorescence and absorption maxima on the polarity of the medium was evaluated. Various spectroscopic polarity scales are compared. The fluorescent coronene scale has been shown to be the most appropriate. This scale was used to assess the polarity of some widespread phases (squalane, polydimethylsiloxane liquid PMS-100, 3,3'-oxydipropionitrile, 2-ethyl-hexylsebacinate, etc.) for gas-liquid chromatography. This approach has been shown to be promising for preliminary selection of chromatographic stationary phases.

спектр флуоресценциигазожидкостная хроматографиянеподвижная фазаполярностьсольватохромные эффектыfluorescence spectragas liquid chromatographystationary phasespolaritysolvatochromic effectsРабота выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований (грант № 20-53-00025, Бел_а) и Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант № Ф20Р-190).ReferencesC. F. Poole, S. K. Poole. Chem. Rev., 89 (1989) 377—395C. F. Poole, S. K. Poole. Chem. Rev., 89 (1989) 377—395C. Reichardt. Chem. Rev., 94 (1994) 2319—2358C. Reichardt. Chem. Rev., 94 (1994) 2319—2358KOWWIN software. Estimation Program Interface (EPI) Suite, US Environmental Protection Agency. Version 1.67KOWWIN software. Estimation Program Interface (EPI) Suite, US Environmental Protection Agency. Version 1.67B. Boldrini, E. Cavalli, A. Painelli, F. Terenziani. J. Phys. Chem. A, 106 (2002) 6286—6294B. Boldrini, E. Cavalli, A. Painelli, F. Terenziani. J. Phys. Chem. A, 106 (2002) 6286—6294M. L. Horng, J. A. Gardecki, A. Papazyan, M. Maroncelli. J. Phys. Chem., 99 (1995) 17311—17337M. L. Horng, J. A. Gardecki, A. Papazyan, M. Maroncelli. J. Phys. Chem., 99 (1995) 17311—17337N. A. Nemkovich, W. Baumann, A. S. Kozlovski, H. Reis. Proc. Soc. Photo-Optical Instrumentation Engineers (SPIE). Advances in Fluorescence Sensing Technology II, 2388 (1995) 335—346N. A. Nemkovich, W. Baumann, A. S. Kozlovski, H. Reis. Proc. Soc. Photo-Optical Instrumentation Engineers (SPIE). Advances in Fluorescence Sensing Technology II, 2388 (1995) 335—346R. A. Velapoldi. J. Res. Nat. Bur. Standards A, 76A (1972) 641—754R. A. Velapoldi. J. Res. Nat. Bur. Standards A, 76A (1972) 641—754V. A. Lapina, T. A. Pavich, P. P. Pershukevich, A. V. Trofimov, N. N. Trofimova, Y. B. Tsaplev, P. P. Zak. J. Phys. Org. Chem., 30 (2017) 3731V. A. Lapina, T. A. Pavich, P. P. Pershukevich, A. V. Trofimov, N. N. Trofimova, Y. B. Tsaplev, P. P. Zak. J. Phys. Org. Chem., 30 (2017) 3731R. Waris, M. A. Rembert, D. M. Sellers, J. Acree, J. Street, J. C. Fetzer. The Analyst, 114 (1989) 195—199R. Waris, M. A. Rembert, D. M. Sellers, J. Acree, J. Street, J. C. Fetzer. The Analyst, 114 (1989) 195—199D. B. G. Williams, M. Lawton. J. Org. Chem., 75 (2010) 8351—8354D. B. G. Williams, M. Lawton. J. Org. Chem., 75 (2010) 8351—8354W. O. McReynolds. J. Chromatogr. Sci., 8 (1970) 685—691W. O. McReynolds. J. Chromatogr. Sci., 8 (1970) 685—691P. Chovin, J. Lebbe. J. Chromatogr. Sci., 4 (1966) 37—41P. Chovin, J. Lebbe. J. Chromatogr. Sci., 4 (1966) 37—41G. F. Mes, B. de Jong, H. J. van Ramesdonk, M. P. de Haas, L. E. W. Horsman-van den Dool, J. W. Verhoeven, J. M. Warman. J. Am. Chem. Soc., 106 (1984) 6524—6528G. F. Mes, B. de Jong, H. J. van Ramesdonk, M. P. de Haas, L. E. W. Horsman-van den Dool, J. W. Verhoeven, J. M. Warman. J. Am. Chem. Soc., 106 (1984) 6524—6528D. C. Dong, M. A. Winnik. Can. J. Chem., 62 (1984) 2560—2565D. C. Dong, M. A. Winnik. Can. J. Chem., 62 (1984) 2560—2565A. Nakajima. J. Lumin., 8 (1974) 266—269A. Nakajima. J. Lumin., 8 (1974) 266—269Л. А. Онучак, Ю. Г. Кураева, В. И. Платонов, В. О. Чванов, З. П. Белоусова. Cорбционные и хроматографические процессы, 12 (2012) 345—354Л. А. Онучак, Ю. Г. Кураева, В. И. Платонов, В. О. Чванов, З. П. Белоусова. Cорбционные и хроматографические процессы, 12 (2012) 345—354C. E. Figgins, T. H. Risby, P. C. Jurs. J. Chromatogr. Sci., 14 (1976) 453—476C. E. Figgins, T. H. Risby, P. C. Jurs. J. Chromatogr. Sci., 14 (1976) 453—476R. V. Golovnya, T. A. Misharina. J. High Res. Chromatogr., 3 (1980) 51—61R. V. Golovnya, T. A. Misharina. J. High Res. Chromatogr., 3 (1980) 51—61Н. Пецев, Н. Коцев. Справочник по газовой хроматографии, Москва, Мир (1987) 31—41Н. Пецев, Н. Коцев. Справочник по газовой хроматографии, Москва, Мир (1987) 31—41H. Rotzsche. Stationary Phases in Gas Chromatography, Amsterdam, Elsevier (1991) 312—313H. Rotzsche. Stationary Phases in Gas Chromatography, Amsterdam, Elsevier (1991) 312—313К. И. Сакодынский, В. В. Бражников, С. А. Волков, В. Ю. Зельведенский, Э. С. Ганкина, В. Д. Шатц. Аналитическая хроматография, Москва, Химия (1993) 108—110К. И. Сакодынский, В. В. Бражников, С. А. Волков, В. Ю. Зельведенский, Э. С. Ганкина, В. Д. Шатц. Аналитическая хроматография, Москва, Химия (1993) 108—110

The authors declare that there are no conflicts of interest present.