zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-873Research ArticleСтатьиТрансформация фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона в воде в условиях воздействия низких доз УФ-излученияTransformation of phenol, resorcine, catechol, and hydroquinone in water under conditions of exposure to low doses of UV radiationНекрасоваЛ. П.NekrasovaL. P.

Москва

Moscow

LNekrasova@cspmz.ruКочетковП. П.KochetkovP. P.

Москва

Moscow

Федеральное государственное бюджетное учреждение “Центр стратегического планирования и управления медико-биологическими рисками здоровью” Федерального медико-биологического агентства РоссииFederal State Budgetary Institution “Centre for Strategic Planning and Management of Biomedical Health Risks” of the Federal Medical and Biological Agency202123072021884629637Copyright © Некрасова Л.П., Кочетков П.П., 20212021Некрасова Л.П., Кочетков П.П.Nekrasova L.P., Kochetkov P.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/873

Методами флуоресцентного анализа и высокоэффективной жидкостной хроматографии исследована трансформация фенола, резорцина, пирокатехина и гидрохинона в воде в диапазоне концентраций 10–4 —10–6 М в условиях кратковременного воздействия УФ-излучения. Установлено, что под действием УФ-излучения легче других соединений трансформируется резорцин. Показано, что основными продуктами фотолиза фенола являются пирокатехин и дигидроксибифенилы. Резорцин, пирокатехин и гидрохинон образуют тригидроксибензолы.

The transformation of phenol, resorcinol, catechol and hydroquinone in water in the concentration range of 10–4—10–6 M under conditions of short-term impact of ultraviolet radiation has been studied by the methods of fluorescence analysis and high-performance liquid chromatography. It was found that under the action of UV radiation, resorcinol is transformed easier than other compounds. It was shown that the main products of phenol photolysis are catechol and dihydroxybiphenyls. Resorcinol, catechol and hydroquinone form trihydroxybenzenes. 

фенолрезорцинпирокатехинрезорцинтрансформацияУФ-излучениеphenolresorcinolcatecholresorcinoltransformationUV radiationReferencesГигиенические нормативы ГН 2.2.5.1315-03. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования, дата обращения 15.01.2021, http://docs.cntd.ru/document/901862249Гигиенические нормативы ГН 2.2.5.1315-03. Предельно допустимые концентрации (ПДК) химических веществ в воде водных объектов хозяйственно-питьевого и культурно-бытового водопользования, дата обращения 15.01.2021, http://docs.cntd.ru/document/901862249G. Pan, K. I. Kurumada. Chem. Eng. J, 138, N 1–3 (2008) 194—199G. Pan, K. I. Kurumada. Chem. Eng. J, 138, N 1–3 (2008) 194—199K. Abbassian, A. Kargari, T. Kaghazchi. Chem. Eng. Commun., 202, N 3 (2015) 408—413K. Abbassian, A. Kargari, T. Kaghazchi. Chem. Eng. Commun., 202, N 3 (2015) 408—413Л.П.Некрасова, А.Г.Малышева, Е.Г. Абрамов. Гигиена и санитария, 98, №11 (2019) 1206—1211Л.П.Некрасова, А.Г.Малышева, Е.Г. Абрамов. Гигиена и санитария, 98, №11 (2019) 1206—1211H.-I. Joschek, S. I. Miller. J. Am. Chem. Soc., 88, N 14 (1966) 3273—3281H.-I. Joschek, S. I. Miller. J. Am. Chem. Soc., 88, N 14 (1966) 3273—3281S. Rayne, K. Forest, K. J. Friesen. Environ. Int., 35 (2009) 425—437S. Rayne, K. Forest, K. J. Friesen. Environ. Int., 35 (2009) 425—437И. В. Соколова, Ю. Г. Слижков, П. А. Мизин, О. Н. Чайковская, М. А. Гавриленко. Опт. атм. и океана, 13, № 3 (2000) 297—300И. В. Соколова, Ю. Г. Слижков, П. А. Мизин, О. Н. Чайковская, М. А. Гавриленко. Опт. атм. и океана, 13, № 3 (2000) 297—300О. Н. Чайковская, И. В. Соколова, В. А. Светличный, Н. С. Кудряшова, Е. С. Федорова. Журн. прикл. спектр., 73, № 6 (2006) 741—745 [O. N. Chaikovskaya, I. V. Sokolov, V. A. Svetlichnyi, N. S. Kudryasheva, E. S. Fedorova. J. Appl. Spectr., 73 (2006) 829—833]О. Н. Чайковская, И. В. Соколова, В. А. Светличный, Н. С. Кудряшова, Е. С. Федорова. Журн. прикл. спектр., 73, № 6 (2006) 741—745 [O. N. Chaikovskaya, I. V. Sokolov, V. A. Svetlichnyi, N. S. Kudryasheva, E. S. Fedorova. J. Appl. Spectr., 73 (2006) 829—833]R. Alnaizy, A. Akgerman. Adv. Environ. Res., 4 (2000) 233—244R. Alnaizy, A. Akgerman. Adv. Environ. Res., 4 (2000) 233—244J. L. Bolton., M. A. Trush, T. M. Penning, G. Dryhurst, T. J. Monks. Chem. Res. Toxicol., 13 (2000) 135—160J. L. Bolton., M. A. Trush, T. M. Penning, G. Dryhurst, T. J. Monks. Chem. Res. Toxicol., 13 (2000) 135—160З. И. Жолдакова, Е. А. Тульская, С. В. Костюченко, А. А. Ткачев. Гигиена и санитария, 96, № 6 (2017) 531—535З. И. Жолдакова, Е. А. Тульская, С. В. Костюченко, А. А. Ткачев. Гигиена и санитария, 96, № 6 (2017) 531—535О. Н. Чайковская, Р. Т. Кузнецова, И. В. Соколова, Н. Б. Сультимова. ЖФХ, 74, № 10 (2000) 1806—1809О. Н. Чайковская, Р. Т. Кузнецова, И. В. Соколова, Н. Б. Сультимова. ЖФХ, 74, № 10 (2000) 1806—1809А. Альберт, Е. Сержент. Константы ионизации кислот и оснований, Москва, Химия (1964)А. Альберт, Е. Сержент. Константы ионизации кислот и оснований, Москва, Химия (1964)T. Niva. Clin. Chem., 39, N 1 (1993) 108—111T. Niva. Clin. Chem., 39, N 1 (1993) 108—111И. С. Халиков, В. И. Баранов. Вода: химия и экология, № 10-12 (2018) 146—150И. С. Халиков, В. И. Баранов. Вода: химия и экология, № 10-12 (2018) 146—150В. В. Сурсякова, Г. В. Бурмакина, А. И. Рубайло. J. Siberian Fed. Univ. Chemistry, 3 (2010) 268—277В. В. Сурсякова, Г. В. Бурмакина, А. И. Рубайло. J. Siberian Fed. Univ. Chemistry, 3 (2010) 268—277Д. В. Овчинников, Д. С. Косяков, Н. В. Ульяновский. Аналитика и контроль, 18, № 3 (2014) 302—309Д. В. Овчинников, Д. С. Косяков, Н. В. Ульяновский. Аналитика и контроль, 18, № 3 (2014) 302—309Determination of Phenols in Drinking and Bottled Mineral Waters Using Online Solid-Phase Extraction Followed by HPLC with UV Detection. Application Note 191. Dionex (2012)Determination of Phenols in Drinking and Bottled Mineral Waters Using Online Solid-Phase Extraction Followed by HPLC with UV Detection. Application Note 191. Dionex (2012)S. Kothainayaki, M. Swaminathan. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 102 (1997) 217—221S. Kothainayaki, M. Swaminathan. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 102 (1997) 217—221B. Williamson, W. H. Rodebus. J. Am. Chem. Soc., 63, N 11 (1941) 3018—3025B. Williamson, W. H. Rodebus. J. Am. Chem. Soc., 63, N 11 (1941) 3018—3025A. Biancoa, M. Minellaa, E. De Laurentiisa, V. Maurinoa, C. Mineroa, D. Vionea. Chemosphere, 111 (2014) 529—536A. Biancoa, M. Minellaa, E. De Laurentiisa, V. Maurinoa, C. Mineroa, D. Vionea. Chemosphere, 111 (2014) 529—536F. Machado, P. Boule. Toxicolog. Environ. Chem., 42, N 3-4 (1994) 165—173F. Machado, P. Boule. Toxicolog. Environ. Chem., 42, N 3-4 (1994) 165—173E. A. Pillar, R. Zhou, M. I. Guzman. J. Phys. Chem. A, 119 (2015) 10349—10359E. A. Pillar, R. Zhou, M. I. Guzman. J. Phys. Chem. A, 119 (2015) 10349—10359А. Г. Малышева, С. М. Юдин. Хим. безопасность, 3, № 2 (2019) 45—66А. Г. Малышева, С. М. Юдин. Хим. безопасность, 3, № 2 (2019) 45—66Е. И. Савельева, М. А. Ленинский, И. А. Васильева. Хим. безопасность, 4, № 1 (2020) 8—30Е. И. Савельева, М. А. Ленинский, И. А. Васильева. Хим. безопасность, 4, № 1 (2020) 8—30Y. S. Murillo-Acevedo, L. Giraldo, P. S. Poon, J. Matos, J. C. Moreno-Piraján. Environ. Sci. Pollut. Res., 28 (2021) 6746—6757Y. S. Murillo-Acevedo, L. Giraldo, P. S. Poon, J. Matos, J. C. Moreno-Piraján. Environ. Sci. Pollut. Res., 28 (2021) 6746—6757

The authors declare that there are no conflicts of interest present.