zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-879Research ArticleАННОТАЦИИ АНГЛОЯЗЫЧНЫХ СТАТЕЙABSTRACTS ENGLISH-LANGUAGE ARTICLESХарактеристика влияния растворителя на валентные колебания C=O кетопрофена с помощью эмпирических параметров растворителяCharacterization of solvent effects on C=O stretching vibrations of ketoprofen by empirical solvent parametersSagdincS.SagdincS.

Коджаэли, 41380

Kocaeli 41001

seda.sagdinc@kocaeli.edu.trTekinN.TekinN.

Коджаэли, 41380

Kocaeli 41001

nalan.tekin@kocaeli.edu.trУниверситет КоджаэлиKocaeli University202123072021884663670Copyright © Sagdinc S., Tekin N., 20212021Sagdinc S., Tekin N.Sagdinc S., Tekin N.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/879

С использованием инфракрасной спектроскопии ослабленного полного отражения (ATR-IR) экспериментально изучено влияние растворителя на частоту колебаний растяжения связей C=O (ν(C=O)) кетопрофена (KETO). Экспериментальное значение ν(C=O) KETO скоррелировано с эмпирическими параметрами растворителя, в том числе уравнением Кирквуда–Бауэра–Магата (KBM), количеством акцепторов (ANs), уравнением Свейна, линейными соотношениями энергии сольватации (LSER) и квадратным уравнением. Индуцированные растворителем сдвиги ν(C=O) KETO показывают лучшую корреляцию с LSER, чем с KBM, ANs и уравнением Свейна. Обнаружено, что линейное влияние кислотности донора водородной связи растворителя (Aj) на ν(C=O) KЕТО значительно, в то время как основность акцептора водородной связи (Bj) и эффект взаимодействия Aj и Bj несущественны. Отмечено также, что квадратичные эффекты Aj и Bj незначительны, а линейное влияние параметров LSER (π*, δ, α и β) и эффект взаимодействия π* β на ν(С=О) KETO существенны.

The solvent effects on C=O stretching vibrational frequency, ν(C=O), of ketoprofen (KETO) were studied experimentally using attenuated total reflection infrared spectroscopy (ATR-IR). The experimental ν(C=O) of KETO were correlated with empirical solvent parameters, including the Kirkwood–Bauer–Magat (KBM) equation, the acceptor numbers (ANs) of the solvents, the Swain equation, linear solvation energy relationships (LSERs), and the quadratic equation (QE). The solvent-induced ν(C=O) shifts of KETO displayed a better correlation with the LSER equation than with the KBM equation, ANs of the solvents, and the Swain equation. The linear effect of the solvent hydrogen-bond donor acidity (Aj) on ν(C=O) of KETO was found to be highly significant, whereas the hydrogen-bond acceptor basicity (Bj) and the interaction effect of Aj and Bj were not significant. It was also observed that the quadratic effects of Aj and Bj were slightly significant. Additionally, the linear effect of LSER parameters (π*, δ, α , and β) and the interaction effect of π* β on the ν(C=O) of KETO were highly significant.

кетопрофенэффект растворителяуравнение Свейналинейная зависимость энергии сольватацииквадратичное уравнениеketoprofensolvent effectSwain equationlinear solvation energy relationshipquadratic equation. The authors would like to thank the Kocaeli University Research Fund for financial support (Grant No. 2012/069).ReferencesJ. Y. Song, S. H. Jhung, Chem. Eng. J., 322, 366–374 (2017).J. Y. Song, S. H. Jhung, Chem. Eng. J., 322, 366–374 (2017).M. L. Vueba, M. E. Pina, F. Veiga, J. J. Sousa, L. A. E. Batista de Carvalho, Int. J. Pharm., 307, 56–65 (2006).M. L. Vueba, M. E. Pina, F. Veiga, J. J. Sousa, L. A. E. Batista de Carvalho, Int. J. Pharm., 307, 56–65 (2006).T. Shibata, H. Igawa, T. H. Kim, T. Mori, S. Kojima, J. Mol. Struct., 1062, 185–188 (2014).T. Shibata, H. Igawa, T. H. Kim, T. Mori, S. Kojima, J. Mol. Struct., 1062, 185–188 (2014).S. H. Choi, S. Y. Kim, J. J. Ryoo, J. Y. Park, K. P. Lee, Anal. Sci., 17, 785–788 (2001).S. H. Choi, S. Y. Kim, J. J. Ryoo, J. Y. Park, K. P. Lee, Anal. Sci., 17, 785–788 (2001).L. A. E. Batista de Carvalho, M. Paula, M. Marques, J. Tomkinson, Biopolymer, 82, 420–424 (2006).L. A. E. Batista de Carvalho, M. Paula, M. Marques, J. Tomkinson, Biopolymer, 82, 420–424 (2006).Y. H. Lu, C. B. Ching, Chirality, 16, 541–548 (2004).Y. H. Lu, C. B. Ching, Chirality, 16, 541–548 (2004).F. Kayadibi, S. Zor, S. G. Sagdinc, Prot. Met. Phys. Chem. S., 52, 355–370 (2016).F. Kayadibi, S. Zor, S. G. Sagdinc, Prot. Met. Phys. Chem. S., 52, 355–370 (2016).M. T. Bilkan, O. Şahin, Ş. Yurdakul, J. Mol. Struct., 1133, 580–590 (2017).M. T. Bilkan, O. Şahin, Ş. Yurdakul, J. Mol. Struct., 1133, 580–590 (2017).T. Polat, G. Yıldırım, Spectrochim. Acta A-M., 123, 98–109 (2014).T. Polat, G. Yıldırım, Spectrochim. Acta A-M., 123, 98–109 (2014).N. Tekin, H. Pir, S. Sagdinc, Spectrochim. Acta A-M., 98, 122–131 (2012).N. Tekin, H. Pir, S. Sagdinc, Spectrochim. Acta A-M., 98, 122–131 (2012).Y. Chen, H. Zhang, Q. Liu, Spectrochim. Acta A-M., 126, 122–128 (2014).Y. Chen, H. Zhang, Q. Liu, Spectrochim. Acta A-M., 126, 122–128 (2014).X. Ji, Y. Li, J. Zheng, Q. Liu, Mater. Chem. Phys., 130, 1151–1155 (2011).X. Ji, Y. Li, J. Zheng, Q. Liu, Mater. Chem. Phys., 130, 1151–1155 (2011).C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 418–424 (2003).C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, Weinheim, 418–424 (2003).M. Tursun, C. Parlak, Spectrochim. Acta A-M., 141, 58–63 (2015).M. Tursun, C. Parlak, Spectrochim. Acta A-M., 141, 58–63 (2015).P. Briard, J. Rossi, Acta Crystallogr. C, 46, 1036–1038 (1990).P. Briard, J. Rossi, Acta Crystallogr. C, 46, 1036–1038 (1990).Cambridge Crystallographic DataBase, Cambridge Crystallographic Data Center, Cambridge UK.Cambridge Crystallographic DataBase, Cambridge Crystallographic Data Center, Cambridge UK.C. Conti, R. Galeazzi, E. Giorgini, G. Tosi, J. Mol. Struct., 744–747, 417–423 (2005).C. Conti, R. Galeazzi, E. Giorgini, G. Tosi, J. Mol. Struct., 744–747, 417–423 (2005).Q. Liu, C. Cong, H. Zhang, Spectrochim. Acta A, 68, 1269–1273 (2007).Q. Liu, C. Cong, H. Zhang, Spectrochim. Acta A, 68, 1269–1273 (2007).S. M. Rafigha, A. V. Yazdia, M. Vossoughib, A. A. Safekordia, M. Ardjmand, Int. J. Biol. Macromol., 70, 463–473 (2014).S. M. Rafigha, A. V. Yazdia, M. Vossoughib, A. A. Safekordia, M. Ardjmand, Int. J. Biol. Macromol., 70, 463–473 (2014).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.