zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Scienceszhps-941Research ArticleСтатьиМетод непрерывного вейвлет-преобразования для одновременного определения аторвастатина и розувастатина в комбинированных фармацевтических препаратахContinuous wavelet transform for simultaneous determination of atorvastatin and rosuvastatin in combined pharmaceutical formulationsDastaranR.DastaranR.

Йезд

Yazd

SheibaniA.SheibaniA.

Йезд

Yazd

sheibani@iauyazd.ac.irReza ShishehboreM.Reza ShishehboreM.

Йезд

Yazd

Saeedi-SourckH.Saeedi-SourckH.

Йезд

Yazd

Исламский университет АзадDepartment of Chemistry, Yazd Branch, Islamic Azad UniversityУниверситет ЙездаDepartment of Electrical Engineering, Yazd University202129112021886927932Copyright © Dastaran R., Sheibani A., Reza Shishehbore M., Saeedi-Sourck H., 20212021Dastaran R., Sheibani A., Reza Shishehbore M., Saeedi-Sourck H.Dastaran R., Sheibani A., Reza Shishehbore M., Saeedi-Sourck H.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/941

Описана комбинация непрерывного вейвлет-преобразования (CWT) с переходом через 0 и обработкой спектральных соотношений для одновременного определения аторвастатина (AT) и розувастатина (RVS). Установлено, что вейвлет-семейства meyer-CWT и Gaus8-CWT подходят для спектрального анализа исходных перекрывающихся сигналов, Morl-CWT и fk8-CWT применимы для анализа сигналов спектров отношений AT/RVS и RVS/AT. Калибровочные кривые для AT и RVS получены для рабочих диапазонов концентраций 5–25 и 10–30 мкг/мл. Применимость предложенных методов обработки сигналов успешно протестирована для одновременного обнаружения AT и RVS в комбинированных дозированных препаратах (без первичного разделения). Подход CWT также имеет хорошие аналитические параметры (прецизионность, точность и предел обнаружения) для регулирования качества и состава обоих препаратов. Результаты предложенного метода согласуются с полученными с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. 

The combination of continuous wavelet transforms (CWT) with zero-crossing strategy and spectral ratio treatment was described for simultaneous determination of atorvastatin (AT) and rosuvastatin (RVS). Meyer-CWT and Gaus8-CWT of wavelet families were found to be appropriate for spectral analyses of original overlapping signals. Also, it was established that Morl-CWT and fk8-CWT were applicable to signal analysis of the ratio spectra of AT/RVS and RVS/AT. The calibration graphs of CWT methods for AT and RVS were obtained from the working concentration ranges of 5–25 and 10–30 µg/mL, respectively. The applicability of proposed signal processing methods was successfully tested for simultaneous detection of the AT and RVS in combination dosage formulations (without a primary separation). The CWT approach also stayed within good analytical parameters (precision, accuracy, and detection limit) for the management of quality and routine analyses of both drugs in comparison with derivative procedure. The results of proposed method were in agreement with those obtained from HPLC. 

аторвастатинрозувастатиннепрерывное вейвлет-преобразованиеобработка сигналовatorvastatinrosuvastatincontinuous wavelet transformsignal processingThis work was financially supported by Islamic Azad University (IAU), Yazd Branch, Yazd, Iran.ReferencesP. Jones, S. Kafonek, I. Laurora, D. Hunninghake, Am. J. Cardiol., 81, 582–587 (1998).P. Jones, S. Kafonek, I. Laurora, D. Hunninghake, Am. J. Cardiol., 81, 582–587 (1998).P. Jones, M. H. Davidson, E. A. Stein, H. E. Bays, J. M. McKenney, E. Miller, V. A. Cain, J. W. Blasetto, Am. J. Cardiol., 92, 152–160 (2003).P. Jones, M. H. Davidson, E. A. Stein, H. E. Bays, J. M. McKenney, E. Miller, V. A. Cain, J. W. Blasetto, Am. J. Cardiol., 92, 152–160 (2003).F. McTaggart, Atherosclerosis Suppl., 4, 9–14 (2003).F. McTaggart, Atherosclerosis Suppl., 4, 9–14 (2003).N. Schupp, U. Schmid, A. Heidland, H. Stopper, Atherosclerosis, 199, 278–287 (2008).N. Schupp, U. Schmid, A. Heidland, H. Stopper, Atherosclerosis, 199, 278–287 (2008).U. Resch, F. Tatzber, A. Budinsky, H. Sinzinger, Brit. J. Clin. Pharmacol., 61, 262–274 (2006).U. Resch, F. Tatzber, A. Budinsky, H. Sinzinger, Brit. J. Clin. Pharmacol., 61, 262–274 (2006).M. Sugiyama, M. Ohashi, H. Takase, K. Sato, R. Ueda, Y. Dohi, Heart Vessels, 20, 133–136 (2005).M. Sugiyama, M. Ohashi, H. Takase, K. Sato, R. Ueda, Y. Dohi, Heart Vessels, 20, 133–136 (2005).A. Sassano, L. C. Platanias, Cancer Lett., 260, 11–19 (2008).A. Sassano, L. C. Platanias, Cancer Lett., 260, 11–19 (2008).G. Weitz-Schmidt, Trends Pharmacol. Sci., 23, 48–486 (2002).G. Weitz-Schmidt, Trends Pharmacol. Sci., 23, 48–486 (2002).T. J. Stalker, A. M. Lefer, R. Scalia, Br. J. Pharmacol., 133, 406–412 (2001).T. J. Stalker, A. M. Lefer, R. Scalia, Br. J. Pharmacol., 133, 406–412 (2001).F. Mach, Transpl. Immunol., 9, 197–200 (2002).F. Mach, Transpl. Immunol., 9, 197–200 (2002).R. P. Wong, T. M. Davis, Agents Chem., 53, 2212–2214 (2009).R. P. Wong, T. M. Davis, Agents Chem., 53, 2212–2214 (2009).I. R. Garrett, G. Gutierrez, G. R. Mundy, Curr. Pharm. Des., 7, 715–736 (2001).I. R. Garrett, G. Gutierrez, G. R. Mundy, Curr. Pharm. Des., 7, 715–736 (2001).V. Sree Janardhanan, R. Manavalan, K. Valliappan, Arab. J. Chem., 9, 1378–1387 (2016).V. Sree Janardhanan, R. Manavalan, K. Valliappan, Arab. J. Chem., 9, 1378–1387 (2016).Y. Shah, Z. Iqbal, L. Ahmad, A. Khan, M. I. Khan, S. Nazir, F. Nasir, J. Chromatogr. B, 879, 557–563 (2011).Y. Shah, Z. Iqbal, L. Ahmad, A. Khan, M. I. Khan, S. Nazir, F. Nasir, J. Chromatogr. B, 879, 557–563 (2011).Z. Üstün, A. Talay, E. Çubuk Demiralay, SDU J. Sci., 11, 72–81 (2016).Z. Üstün, A. Talay, E. Çubuk Demiralay, SDU J. Sci., 11, 72–81 (2016).N. Sultana, M. S. Arayne, S. Nazshah, N. Shafi, J. Chin. Chem. Soc., 57, 1286–1292 (2010).N. Sultana, M. S. Arayne, S. Nazshah, N. Shafi, J. Chin. Chem. Soc., 57, 1286–1292 (2010).A. Ramadan, H. AL-Akraa, M. Maktabi, Int. J. Pharm. Sci., 6, 180–188 (2014).A. Ramadan, H. AL-Akraa, M. Maktabi, Int. J. Pharm. Sci., 6, 180–188 (2014).C. Olga, I. G. Lastra, H. J. Lemus, R. F. P. Sanchez, J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 175–180 (2003).C. Olga, I. G. Lastra, H. J. Lemus, R. F. P. Sanchez, J. Pharm. Biomed. Anal., 33, 175–180 (2003).C. B. Ojeda, F. S. Rojas, Anal. Chim. Acta, 518, 1–24 (2004).C. B. Ojeda, F. S. Rojas, Anal. Chim. Acta, 518, 1–24 (2004).B. Yilmaz, S. Kaban, J. Adv. Pharm. Res., 2, 89–94 (2018).B. Yilmaz, S. Kaban, J. Adv. Pharm. Res., 2, 89–94 (2018).E. Dinç, D. Baleanu, O. Üstündağ, Spectrosc. Lett., 36, 341–355 (2003).E. Dinç, D. Baleanu, O. Üstündağ, Spectrosc. Lett., 36, 341–355 (2003).G. Pektaş, E. Dinç, D. Baleanu, Quim. Nova, 32, 1416–1421 (2009).G. Pektaş, E. Dinç, D. Baleanu, Quim. Nova, 32, 1416–1421 (2009).H. W. Darwish, F. H. Metwally, A. Bayoumi, Digest J. Nanomater. Biostruct., 9, 7–18 (2014).H. W. Darwish, F. H. Metwally, A. Bayoumi, Digest J. Nanomater. Biostruct., 9, 7–18 (2014).E. Dinç, O. Üstündağ, G. Tilkan, B. Türkmen, N. Özdemir, Br. J. Pharm. Sci., 53, 1–11 (2017).E. Dinç, O. Üstündağ, G. Tilkan, B. Türkmen, N. Özdemir, Br. J. Pharm. Sci., 53, 1–11 (2017).A. Ashour, M. A. Hegazy, M. Abdel-Kawy, M. B. Elzeiny, J. Saudi Chem. Soc., 19, 186–192 (2015).A. Ashour, M. A. Hegazy, M. Abdel-Kawy, M. B. Elzeiny, J. Saudi Chem. Soc., 19, 186–192 (2015).I. Daubechies, Ten Lectures on Wavelets, Philadelphia (1992).I. Daubechies, Ten Lectures on Wavelets, Philadelphia (1992).

The authors declare that there are no conflicts of interest present.