zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences10.47612/0514-7506-2022-89-2-145-152zhps-995Research ArticleСтатьиСпектральные и агрегационные свойства молекул фенилтиозамещенного Al-фталоцианина в нанопористых силикатных матрицахSpectral and Aggregation Properties of Phenylthio-Substituted Al-Phthalocyanine Molecules in Nanoporous Silicate MatricesАрабейС. М.ArabeiS. M.

 Минск 

 Minsk 

serguei.arabei@gmail.comПавичТ. А.PavichT. A.

 Минск 

 Minsk 

CтанишевскийИ. В.StanishevskyI. V.

 Минск 

 Minsk 

CrépinС.CrépinC.Белорусский государственный аграрный технический университетBelarusian State Agrarian and Technical UniversityИнститут физики НАН БеларусиB. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences of BelarusОрсэйский институт молекулярных наукInstitute des Sciences Moléculaires d’Orsay202222032022892145152Copyright © Арабей С.М., Павич Т.А., Cтанишевский И.В., Crépin С., 20222022Арабей С.М., Павич Т.А., Cтанишевский И.В., Crépin С.Arabei S.M., Pavich T.A., Stanishevsky I.V., Crépin C.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/995

 Исследованы спектры поглощения, флуоресценции и возбуждения флуоресценции фенилтиозамещенного Al-фталоцианина в растворах, поливинилбутиральной пленке и силикатных гельматрицах при комнатной температуре.  Установлено, что мономерные флуоресцирующие формы примесных молекул образуются не только в этаноле и  поливинилбутирале, но и в неорганической и органо-неорганической силикатных матрицах, окрашенных методом прямого золь-гель синтеза.  Показано, что при окраске тетраэтоксисилановой матрицы методом пропитки образуются нефлуоресцирующие агрегаты,  предположительно, Н-типа. Полученные твердотельные  силикатные матрицы могут быть использованы как многоцелевые люминесцентные материалы для ближней ИК-области.  

The absorption, fluorescence, and fluorescence excitation spectra of phenylthio-substituted Al-phthalocyanine in solutions, polyvinyl butyral films, and silicate gel matrices were studied at room temperature. It was found that monomeric fluorescent forms of impurity molecules are formed not only in ethanol and polyvinyl butyral, but also in inorganic and organo-inorganic silicate matrices colored by direct sol-gel synthesis. It was shown that when the tetraethoxysilane matrix is stained by the impregnation method, nonfluorescent aggregates, presumably of the H-type, are formed. The obtained solid silicate matrices can be used as multipurpose luminescent materials for the near-IR region.

фенилтиозамещенный Al-фталоцианинспектры поглощения и флуоресценцииорганический полимерсиликатные матрицыагрегатыphenylthio-substituted Al-phthalocyanineabsorption and fluorescence spectraorganic polymersilicate matricesaggregatesРабота выполнена при частичной финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (проект № Ф21МС-017).ReferencesThe Porphyrin Handbook, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, 17-19, Academic Press, San Diego (2003)The Porphyrin Handbook, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guillard, 17-19, Academic Press, San Diego (2003)D. Wöhrle, G. Schnurpfeil, S. G. Makarov, A. Kazarin, O.N. Suvorova. Macroheterocycles, 5, N 3 (2012) 191—202D. Wöhrle, G. Schnurpfeil, S. G. Makarov, A. Kazarin, O.N. Suvorova. Macroheterocycles, 5, N 3 (2012) 191—202В. М. Деркачева, Е. А. Лукьянец. Журн. общ. химии, 50, № 10 (1980) 2313—2318В. М. Деркачева, Е. А. Лукьянец. Журн. общ. химии, 50, № 10 (1980) 2313—2318D. Frackowiak, A. Planner, A. Waszkowiak, A. Boguta, R.-M. Ion, K. Wiktorowicz. J. Photochem. Phtobiol. A: Chem., 141, N 2-3 (2001) 101—108D. Frackowiak, A. Planner, A. Waszkowiak, A. Boguta, R.-M. Ion, K. Wiktorowicz. J. Photochem. Phtobiol. A: Chem., 141, N 2-3 (2001) 101—108А. Ю. Барышников, Л. М. Борисова, Г. Н. Ворожцов, Г. К. Герасимова, М. И. Давыдов, В. М. Деркачева, В. И. Кокарева, И. Ю. Кубасова, В. Б. Лощенов, Ю. М. Лужков, Е. А. Лукьянец, Г. А. Меерович, И. Г. Меерович, Н. А. Оборотова, А. П. Полозкова, З. С. Смирнова, А. А. Стратонников. Фотосенсибилизатор, липосомальная форма фотосенсибилизатора и способ проведения фотодинамической терапии, патент РФ № 2 257 898, бюл. № 22 (2005)А. Ю. Барышников, Л. М. Борисова, Г. Н. Ворожцов, Г. К. Герасимова, М. И. Давыдов, В. М. Деркачева, В. И. Кокарева, И. Ю. Кубасова, В. Б. Лощенов, Ю. М. Лужков, Е. А. Лукьянец, Г. А. Меерович, И. Г. Меерович, Н. А. Оборотова, А. П. Полозкова, З. С. Смирнова, А. А. Стратонников. Фотосенсибилизатор, липосомальная форма фотосенсибилизатора и способ проведения фотодинамической терапии, патент РФ № 2 257 898, бюл. № 22 (2005)Г. А. Меерович, Л. М. Борисова, А. П. Будько, М. П. Киселева, Л. Л. Николаева, И. Г. Меерович, А. В. Ланцова, С. В. Чернова, Н. А. Оборотова. Рос. биотерапевт. журн., 16, № 4 (2017) 74—79Г. А. Меерович, Л. М. Борисова, А. П. Будько, М. П. Киселева, Л. Л. Николаева, И. Г. Меерович, А. В. Ланцова, С. В. Чернова, Н. А. Оборотова. Рос. биотерапевт. журн., 16, № 4 (2017) 74—79A. P. Budko, Z. G. Deichman, G. A. Meerovich, L. M. Borisova, I. G. Мeerovich, A. V. Lantsova, N. Yu Kulbachevskaya. Biomed. Photon., 7, N 4 (2018) 16—22A. P. Budko, Z. G. Deichman, G. A. Meerovich, L. M. Borisova, I. G. Мeerovich, A. V. Lantsova, N. Yu Kulbachevskaya. Biomed. Photon., 7, N 4 (2018) 16—22I. G. Meerovich, Z. S. Smirnova, N. A. Oborotova, E. A. Luk’yanets, G. A. Meerovich, V. M. Derkacheva, A. P. Polozkova, I. Yu. Kubasova, A. Yu. Baryshnikov. Bull. Exp. Biol. Med., 139, N 4 (2005) 427—430I. G. Meerovich, Z. S. Smirnova, N. A. Oborotova, E. A. Luk’yanets, G. A. Meerovich, V. M. Derkacheva, A. P. Polozkova, I. Yu. Kubasova, A. Yu. Baryshnikov. Bull. Exp. Biol. Med., 139, N 4 (2005) 427—430G. von Maltzahn, A. Centrone, J.-H. Park, R. Ramanathan, M. J. Sailor, T. A. Hatton, S. N. Bhatia. Adv. Mater., 21, N 31 (2009) 3175—3180G. von Maltzahn, A. Centrone, J.-H. Park, R. Ramanathan, M. J. Sailor, T. A. Hatton, S. N. Bhatia. Adv. Mater., 21, N 31 (2009) 3175—3180P. Rai, S. Mallidi, X. Zheng, R. Rahmanzadeh, Y. Mir, S. Elrington, A. Khurshid, T. Hasan. Adv. Drug Deliv. Rev., 62 (2010) 1094—1124P. Rai, S. Mallidi, X. Zheng, R. Rahmanzadeh, Y. Mir, S. Elrington, A. Khurshid, T. Hasan. Adv. Drug Deliv. Rev., 62 (2010) 1094—1124T. Komori, Y. Amao. J. Porphyr. Phthaloc., 7, N 2 (2003) 131—136T. Komori, Y. Amao. J. Porphyr. Phthaloc., 7, N 2 (2003) 131—136A. Anctil, B. J. Landi, R. P. Raffaelle. 34th IEEE Photovoltaic Specialists Conference, PVSC 2009, Philadelphia, Pennsylvania, USA, 7—12 June 2009 (2009) 1344—1348A. Anctil, B. J. Landi, R. P. Raffaelle. 34th IEEE Photovoltaic Specialists Conference, PVSC 2009, Philadelphia, Pennsylvania, USA, 7—12 June 2009 (2009) 1344—1348D. Frackowiak, K. Wiktorowicz, A. Planner, A. Waszkowiak, R.-M. Ion. Int. J. Photoenergy, 4, N 2 (2002) 51—56D. Frackowiak, K. Wiktorowicz, A. Planner, A. Waszkowiak, R.-M. Ion. Int. J. Photoenergy, 4, N 2 (2002) 51—56D. Frackowiak, R.-M. Ion, A. Waszkowiak. J. Phys. Chem. B., 106, N 51 (2002) 13154—13160D. Frackowiak, R.-M. Ion, A. Waszkowiak. J. Phys. Chem. B., 106, N 51 (2002) 13154—13160Т. А. Павич, С. М. Арабей, К. Н. Соловьев. Журн. прикл. спектр., 85, № 1 (2018) 5—13Т. А. Павич, С. М. Арабей, К. Н. Соловьев. Журн. прикл. спектр., 85, № 1 (2018) 5—13[T. A. Pavich, S. M. Arabei, K. N. Solovyov. J. Appl. Spectr., 85, N 1 (2018) 1—8][T. A. Pavich, S. M. Arabei, K. N. Solovyov. J. Appl. Spectr., 85, N 1 (2018) 1—8]K. H. Mroue, A.-H. M. Emwas, W. P. Power. Can. J. Chem., 88, N 2 (2010) 111—123K. H. Mroue, A.-H. M. Emwas, W. P. Power. Can. J. Chem., 88, N 2 (2010) 111—123A. Waszkowiak, D. Frаckowiak, K. Wiktorowicz, J. Miyake. Acta Biochim. Polon., 49, N 3 (2002) 633—641A. Waszkowiak, D. Frаckowiak, K. Wiktorowicz, J. Miyake. Acta Biochim. Polon., 49, N 3 (2002) 633—641A. B. P. Lever. Adv. Inorg. Chem. Radiochem., 7 (1965) 27—114A. B. P. Lever. Adv. Inorg. Chem. Radiochem., 7 (1965) 27—114Г. П. Шапошников, В. Е. Майзлиш, В. П. Кулинич. Журн. общей химии, 75, № 9 (2005) 1553—1562Г. П. Шапошников, В. Е. Майзлиш, В. П. Кулинич. Журн. общей химии, 75, № 9 (2005) 1553—1562W. Freyer, K. Teuchner. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 45 (1988) 117—121W. Freyer, K. Teuchner. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 45 (1988) 117—121D. Eastwood, L. Edwards, M. Gouterman, J. Steinfeld. J. Mol. Spectrosc., 20, N 4 (1966) 381—390D. Eastwood, L. Edwards, M. Gouterman, J. Steinfeld. J. Mol. Spectrosc., 20, N 4 (1966) 381—390P. S. H. Fitch, C. A. Haynam, D. H. Levy. J. Chem. Phys., 73, N 3 (1980) 1064—1072P. S. H. Fitch, C. A. Haynam, D. H. Levy. J. Chem. Phys., 73, N 3 (1980) 1064—1072X.-F. Zhang, Q. Xi, J. Zhao. J. Mater. Chem., 20 (2010) 6726—6733X.-F. Zhang, Q. Xi, J. Zhao. J. Mater. Chem., 20 (2010) 6726—6733M. Kobayashi, Y. Kigawa, K. Satoh, K. Sawada. J. Porphyr. Phthaloc., 16, N 2 (2012) 183—191M. Kobayashi, Y. Kigawa, K. Satoh, K. Sawada. J. Porphyr. Phthaloc., 16, N 2 (2012) 183—191

The authors declare that there are no conflicts of interest present.