zhpsЖурнал прикладной спектроскопииZhurnal Prikladnoii Spektroskopii0514-7506B. I. Stepanov Institute of Physics of the National Academy of Sciences10.47612/0514-7506-2022-89-2-162-169zhps-997Research ArticleСтатьиОсобенности спектральных характеристик брассиностероидов ряда 24-эпибрассинолида и 6-дезоксо-24-эпитеастерона в спектрах ЯМР в дейтеропиридине и дейтерохлороформеPeculiarities of the Spectral Characteristics of Brassinosteroids of the 24-Epibrassinolide and 6-Deoxo-24-Epitheasterone Series in NMR Spectra in Deuteropyridine and DeuterochloroformБарановскийА. В.BaranovskyA. V.

 Минск 

 Minsk 

baranovsky@iboch.byАверьковаМ. А.Aver’kovaM. A.

 Минск 

 Minsk 

ЛитвиновскаяР. П.LitvinovskayaR. P.

 Минск 

 Minsk 

Институт биоорганической химии НАН БеларусиInstitute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus202222032022892162169Copyright © Барановский А.В., Аверькова М.А., Литвиновская Р.П., 20222022Барановский А.В., Аверькова М.А., Литвиновская Р.П.Baranovsky A.V., Aver’kova M.A., Litvinovskaya R.P.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://zhps.ejournal.by/jour/article/view/997

 Методами двумерной спектроскопии ЯМР выполнено отнесение сигналов ядер атомов водорода и углерода в группе стероидов, принадлежащих к группе 6-дезоксо-24-эпитеастерона и 24-эпибрассинолида. Изучено влияние  растворителей на химический сдвиг. 

 Assignment of signals of the nuclei of hydrogen and carbon atoms in a group of steroids belonging to the group of 6-deoxo-24-epiteasterone and 24-epibrassinolide has been fulfilled using the two-dimensional Nuclear magnetic resonance spectroscopy methods. The effect of solvents on the chemical shift has been studied. 

спектроскопия ЯМРбрассиностероиды24-эпибрассинолиддейтерохлороформдейтеропиридинNuclear magnetic resonance spectroscopybrassinosteroids24-epibrassinolidedeuteropyridinedeuterochloroformReferencesР. П. Литвиновская, М. А. Аверькова, А. В. Барановский, В. А. Хрипач. ЖОрХ, 42, № 9 (2006) 1344—1350Р. П. Литвиновская, М. А. Аверькова, А. В. Барановский, В. А. Хрипач. ЖОрХ, 42, № 9 (2006) 1344—1350M. Stoldt, A. Porzel, G. Adam, W. Brandt. Magn. Res. Chem., 35, N 9 (1997) 629—636M. Stoldt, A. Porzel, G. Adam, W. Brandt. Magn. Res. Chem., 35, N 9 (1997) 629—636A. Porzel, V. Marquardt, G. Adam, G. Massiot, D. Zeigan. Mag. Res. Chem., 30, N 7 (1992) 651—657, doi: 10.1002/mrc.1260300714A. Porzel, V. Marquardt, G. Adam, G. Massiot, D. Zeigan. Mag. Res. Chem., 30, N 7 (1992) 651—657, doi: 10.1002/mrc.1260300714T. Ando, M. Aburatani, N. Koseki, S. Asakawa, T. Mouri, H. Abe. Mag. Res. Chem., 31, N 1 (1993) 94—99, doi: 10.1002/mrc.1260310119T. Ando, M. Aburatani, N. Koseki, S. Asakawa, T. Mouri, H. Abe. Mag. Res. Chem., 31, N 1 (1993) 94—99, doi: 10.1002/mrc.1260310119H. Chen, H. Feng, Y. Li, B. Jiang. Tetrahedron, 65, N 10 (2009) 2097—2101, doi: 10.1016/j.tet.2008.12.080H. Chen, H. Feng, Y. Li, B. Jiang. Tetrahedron, 65, N 10 (2009) 2097—2101, doi: 10.1016/j.tet.2008.12.080A. L. Hurski, A. G. Kukel, A. I. Liubina, A. G. Baradzenka, D. Straltsova, V. Demidchik, P. Drašar, V. N. Zhabinskii, V. A. Khripach. Steroids, 146 (2019) 92—98, doi: 10.1016/j.steroids.2019.03.010A. L. Hurski, A. G. Kukel, A. I. Liubina, A. G. Baradzenka, D. Straltsova, V. Demidchik, P. Drašar, V. N. Zhabinskii, V. A. Khripach. Steroids, 146 (2019) 92—98, doi: 10.1016/j.steroids.2019.03.010V. N. Zhabinskii, D. A. Osiyuk, Y. V. Ermolovich, N. M. Chaschina, T. S. Dalidovich, M. Strnad, V. A. Khripach. Beilstein J. Org. Chem., 13 (2017) 2326—2331, doi: 10.3762/bjoc.13.229V. N. Zhabinskii, D. A. Osiyuk, Y. V. Ermolovich, N. M. Chaschina, T. S. Dalidovich, M. Strnad, V. A. Khripach. Beilstein J. Org. Chem., 13 (2017) 2326—2331, doi: 10.3762/bjoc.13.229R. P. Litvinovskaya, P. S. Minin, M. E. Raiman, G. A. Zhilitskaya, A.L. Kurtikova, K. G. Kozharnovich, M. V. Derevyanchuk, V. S. Kravets, V. A. Khripach. Chem. Nat. Comp., 49, N 3 (2013) 478—485R. P. Litvinovskaya, P. S. Minin, M. E. Raiman, G. A. Zhilitskaya, A.L. Kurtikova, K. G. Kozharnovich, M. V. Derevyanchuk, V. S. Kravets, V. A. Khripach. Chem. Nat. Comp., 49, N 3 (2013) 478—485M. Anastasia, P. Allevi, P. Ciuffreda, A. Fiecchi, A. Scala. J. Org. Chem., 50, N 3 (1985) 321—325M. Anastasia, P. Allevi, P. Ciuffreda, A. Fiecchi, A. Scala. J. Org. Chem., 50, N 3 (1985) 321—325A. G. Baradzenka, B. M. Barysau, A. L. Hurski, V. N. Zhabinskii, V. A. Khripach. Steroids, 101 (2015) 90—95, doi: 10.1016/j.steroids.2015.06.004A. G. Baradzenka, B. M. Barysau, A. L. Hurski, V. N. Zhabinskii, V. A. Khripach. Steroids, 101 (2015) 90—95, doi: 10.1016/j.steroids.2015.06.004I. D. Alshakova, Y. V. Ermolovich, V. N. Zhabinskii, V. A. Khripach. Steroids, 97 (2015) 72—77, doi: 10.3762/bjoc.13.229I. D. Alshakova, Y. V. Ermolovich, V. N. Zhabinskii, V. A. Khripach. Steroids, 97 (2015) 72—77, doi: 10.3762/bjoc.13.229V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, D. V. Tsavlovskii. J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 137 (2013) 345—354, doi: 10.1016/j.jsbmb.2013.01.016V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, D. V. Tsavlovskii. J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 137 (2013) 345—354, doi: 10.1016/j.jsbmb.2013.01.016

The authors declare that there are no conflicts of interest present.