УФ-спектрофотометрический метод определения гидрохлорида амитриптилина

Предложен спектрофотометрический метод количественного определения амитриптилина гидрохлорида (АМГ) в водной среде без использования хромогенных условий. Метод проверен в соответствии с рекомендациями Международной конференции по гармонизации (ICH) Q2A. Для АМГ получено λ_max = 239 нм. Линейность метода в диапазоне 0.5–2.5 мкг/мл при коэффициенте корреляции r² = 0.9949 свидетельствует о более высокой чувствительности обнаружения АМГ по сравнению с известными спектрофотометрическими методами. Данные о процентном восстановлении (98–102%), точность, предел обнаружения (LOD) 0.0266 мкг/мл и предел количественного определения (LOQ) 0.0806 мкг/мл также указывают на его эффективность. Исследования вынужденной деградации под действием различных внешних факторов свидетельствуют о возможности использования предложенного метода для рутинного анализа. Метод расширен для количественного определения АМГ в коммерческих препаратах.

1. K. Hisaoka-Nakashima, K. Miyano, C. Matsumoto, N. Kajitani, H. Abe, M. Okada-Tsuchioka, A. Yokoyama, Y. Uezono, N. Morioka, Y. Nakata, M. Takebayashi, J. Biol. Chem., 290, 13678 (2015).

2. R. L. Carasso, S. Yehuda, M. Streifler, Int. J. Neurosci., 9, 191 (1979).

3. H. Obata, Int. J. Mol. Sci., 18, 2483 (2017).

4. M. King, N. Ashraf, Drug Saf. Case Rep., 5, 1 (2018).

5. E. Fattahian, V. Hajhashemi, M. Rabbani, M. Minaiyan, P. Mahzouni, Iran. J. Pharm. Res., 15, 125 (2016).

6. P. K. Nazarian, S. H. Park, Ment. Health Clin., 4, 41 (2014).

7. P. J. Wiffen, J. Pain Palliat. Care Pharmacother., 27, 179 (2013).

8. K. Lawson, Biomedicines, 5, 24 (2017).

9. National Center for Biotechnology Information (2021). PubChem Compound Summary for CID 11065, Amitriptyline hydrochloride. Retrieved May 1, 2021, https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Amitriptyline-hydrochloride.

10. K. A. Talerico, Am. J. Nurs., 99 (1999).

11. L. Hertle, A. van Ophoven, Aktuelle Urol., 41, Suppl. 1, S61 (2010).

12. P. Soni, D. Sinha, R. Patel, J. Spectrosc., 783457 (2013).

13. T. Aman, A. A. Kazi, M. I. Hussain, S. Firdous, I. U. Khan, Anal. Lett., 33, 2477 (2000).

14. K. Susmitha, M. Thirumalachary, T. Charan Singh, G. Venkateshwarlu, J. Chil. Chem. Soc. 59, 2265 (2014).

15. F. A. Mohamed, H. A. Mohamed, S. A. Hussein, S. A. Ahmed, J. Pharm. Biomed. Anal., 39, 139 (2005).

16. A. E. El-Gendy, M. G. El-Bardicyy, H. M. Loutfy, M. F. El-Tarras, Spectrosc. Lett., 26, 1649 (1993).

17. R. M. El-Nashar, N. T. Abdel Ghani, A. A. Bioumy, Microchem. J., 78, 107 (2004).

18. S. Patel, N. J. Patel, Indian J. Pharm. Sci., 71, 472 (2009).

19. G. A. Smith, P. Schulz, K. M. Giacomini, T. F. Blaschke, J. Pharm. Sci., 71, 581 (1982).

20. R. Linden, M. V. Antunes, A. L. Ziulkoski, M. Wingert, P. Tonello, M. Tzvetkov, A. A. Souto, J. Brazilian Chem. Soc., 19, 35 (2008).

21. I. A. Naguib, N. A. Ali, F. A. Elroby, M. R. El Ghobashy, F. F. Abdallah, Bioanalysis, 12, 1521 (2020).

22. M. Blessy, R. D. Patel, P. N. Prajapati, Y. K. Agrawal, J. Pharm. Anal., 4, 159 (2014).

23. P. K. Porwal, N. Upmanyu, Acta Pharm. Sin. B, 4, 438 (2014).

24. D. W. G. Harron, Text. Pharm. Med., 522 (2009).