СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОКСИДОВ АЗОТА В ВОЗДУХЕ С 2-N-ЭТИЛ-5-НАФТОЛ-7-СУЛЬФОНОВОЙ КИСЛОТОЙ

Для определения окcидов азота в воздухе структура диазосоединений отбиралась и тестировалась экспериментально. Исследованы условия и методы реакций диазосоединений. Для определения оксидов азота в воздухе предложен спектрофотометрический метод, в котором сульфаниламид использован в качестве диазосоединения, а 2-N-этил-5-нафтол-7-сульфоновая кислота (N-этил-J-кислота) - в качестве связующего соединения. Максимальная длина волны поглощения азосоединения сульфаниламид-N-этил-J-кислоты 478 нм. Молярная поглощательная способность составляла 4.31 × 10⁴ л/(моль · см) при воспроизводимости 98.7-100.9% и погрешности 1.85%. Предел измерения оксидов азота 0.015 мг/м³, диапазон измерения 0.024-2.0 мг/м³. Наблюдалась высокая степень корреляции между результатами, полученными предлагаемым и стандартными методами. Предлагаемый метод может быть легко применен для определения оксидов азота в воздухе.

оксиды азота, сульфаниламид, 2-N-этил-5-нафтол-7-сульфоновая кислота (N-этил-J-кислота), диазореакция, реакция сочетания, спектрофотометрия, nitrogen oxides, sulfanilamide, 2-N-ethyl-5-naphthol-7-sulfonic acid (N-ethyl J acid), diazo reaction, coupling reaction, spectrophotometry

1. P. Kovacic, R. Somanathan, In Encyclopedia of Toxicology (3rd еd.), Ed. P. Wexler, Academic Press, Oxford, 558-559 (2014).

2. P. Anttila, J.-P. Tuovinen, J. V. Niemi, Atm. Environ., 45, No. 4, 986-992 (2011).

3. J. Sun, J. A. Caton, T. J. Jacobs, Prog. Energ. Combust., 36, No. 6, 677-695 (2010).

4. S. Henschel, A. Le Tertre, R. W. Atkinson, X. Querol, M. Pandolfi, A. Zeka, D. Haluza, A. Analitis, K. Katsouyanni, C. Bouland, M. Pascal, S. Medina, P. G. Goodman, Atm. Environ., 117, 234-241 (2015).

5. Y. Xiangdong, Z. Zongxiao, Q. Lili, Z. Jimu, J. Univ. Shanghai Sci. Technol., 26, No. 1, 62-70 (2004).

6. M. Hashimoto, E. Watanabe, C. Amano, T. Haraki, Y. Nishi, H. H. Uchida, Appl. Surf. Sci., 255, No. 4, 1544-1546 (2008).

7. L. Jones, A. Provins, M. Holland, G. Mills, F. Hayes, B. Emmett, J. Hall, L. Sheppard, R. Smith, M. Sutton, K. Hicks, M. Ashmore, R. Haines-Young, L. Harper-Simmonds, Ecosyst. Serv., 7, 76-88 (2014).

8. J. Meulenbelt. Medicine, 40, No. 3, 139 (2012).

9. M. Kraft, T. Eikmann, A. Kappos, N. Kunzli, R. Rapp, K. Schneider, H. Seitz, J. U. Voss, H. E. Wichmann, Int. J. Hyg. Environ. Heal, 208, No. 4, 305-318 (2005).

10. K. T. Paul, T. R. Hull, K. Lebek, A. A. Stec, Fire Safety J., 43, No. 4, 243-251 (2008).

11. E. D. Amster, M. Haim, J. Dubnov, D. M. Broday, Environ. Pollut., 186, 20-28 (2014).

12. N. Zhu, H. Li, M. Han, L. Guo, L. Chen, Y. Yun, Z. Guo, G. Li, N. Sang, Toxicol. Lett., 214, No. 2, 120-130 (2012).

13. Y. Wang, S. H. Fan, S. L. Wang, Anal. Chim. Acta, 541, No 1-2, 129-134 (2005).

14. M. J. Navas, A. M. Jiménez, G. Galán, Atm. Environ., 31, No. 21, 3603-3608 (1997).

15. H. Suzuki, Y. Miyao, T. Nakayama, J. K. Pearce, Y. Matsumi, K. Takahashi, K. Kita, K. Tonokura, Atm. Environ., 45, No. 34, 6233-6240 (2011).

16. C. Dari-Salisburgo, P. Di Carlo, F. Giammaria, Y. Kajii, A. D’Altorio, Atm. Environ., 43, No. 4, 970-977 (2009).

17. X. Q. Zhan, D. H. Li, H. Zheng, J. G. Xu, Y. Q. Zhou, Talanta, 58, No. 5, 855-860 (2002).

18. C. Reidl-Leuthner, J. Ofner, W. Tomischko, H. Lohninger, B. Lendl, Atm. Environ., 112, 189-195 (2015).

19. O. V. Yagodina, E. B. Nikolskaya, N. B. Shor, Anal. Chim. Acta, 409, No. 1-2, 143-147 (2000).

20. C. Meyer, R. Baumann, A. Günther, V. Vashook, T. Schmiel, U. Guth, S. Fasoulas, Sensor. Actuat. B Chem., 181, 77-84 (2013).

21. K. Horita, G. Wang, M. Satake, Anal. Chim. Acta, 350, No. 3, 295-303 (1997).

22. I. T. 146. ISO 6768-1998 (1998).

23. M. Barzegar, M. F. Mousavi, A. Nemati, Microchem. J., 65, No. 2, 159-163 (2000).

24. US-ASTM. ASTM D 3608-95 (2011).

25. Ministry of Environmental Protection of the People’s Republic of China. HJ 479-2009 (2009).

26. Y. Huang, W. Shi, C. Zhang, L. Li, H. Wen, Atm. Pollut. Res., 7, No. 2, 333-338 (2016).

27. I. T. 146. ISO 7996-1985 (1985).