ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ИНДОТРИКАРБОЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ ПРИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИИ С СЫВОРОТОЧНЫМ АЛЬБУМИНОМ

Исследованы фотофизические свойства индотрикарбоцианиновых красителей при комплексообразовании с сывороточным альбумином и оптимизирована методика обнаружения их образования с помощью электрофореза. В связи с деградацией молекул красителя под действием кислот поиск области локализации исследуемого красителя на поверхности гелевой пластины осуществлен путем регистрации спектров флуоресценции красителя до фиксации и визуализации белков с последующим завершением протокола получения электрофореграмм. Для минимизации возможного влияния свечения компонентов геля возбуждение осуществлялось излучением полупроводникового лазера с длиной волны 684 нм, возбуждающим флуоресценцию исследуемых красителей. Установлено, что положение максимумов и полуширины спектров флуоресценции красителей с ортофениленовым мостиком в цепи сопряжения в соответствующих локализации альбумина областях электрофореграммы совпадают с характеристиками испускания красителей в исходных растворах с альбумином, что позволяет выявить образование ковалентно связанных комплексов молекул красителей с альбумином.

1. D. M. Dereje, C. Pontremoli, M. J. Moran Plata, S. Visentin, N. Barbero. Photochem. Photobiol. Sci., 21 (2022) 397—419, https://doi.org/10.1007/s43630-022-00175-6

2. N. Lange, W. Szlasa, J. Saczko, A. Chwiłkowska. Pharmaceutics, 13, N 6 (2021) 818, https://doi.org/10.3390/pharmaceutics13060818

3. A. A. Ishchenko. Russ. Chem. Rev., 60, N 8 (1991) 865—884, https://doi.org/10.1070/RC1991v060n08ABEH001116

4. L. Beverina, P. Salice. Eur. J. Org. Chem., N 7 (2010) 1207—1225, https://doi.org/10.1002/ejoc.200901297

5. L. Beverina, M. Sassi. Synlett, 25, N 4 (2014) 477—490, https://doi.org/10.1055/s-0033-1340482

6. L. Stackova, E. Muchova, M. Russo, P. Slavicek, P. Stacko, P. Klan. J. Org. Chem., 85, N 15 (2020) 9776—9790, https://doi.org/10.1021/acs.joc.0c01104

7. М. П. Самцов, Е. С. Воропай, Л. С. Ляшенко, Д. Г. Мельников, К. Н. Каплевский, А. П. Луговский. Журн. прикл. спектр., 78, № 1 (2011) 121—127, https://doi.org/10.1007/s10812-011-9432-y

8. E. S. Voropay, M. P. Samtsov, A. P. Lugovsky, E. A. Zhavrid, E. N. Alexandrova, Yu. P. Istomun, I. N. Zhuravkin. Exp. Oncol., 19 (1997) 56―60

9. Y. P. Istomin, E. N. Alexandrova, E. A. Zhavrid, E. S. Voropay, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, A. P. Lugovsky, A.A. Lugovsky. Exp. Oncol., 28, N 1 (2006) 80—82, https://exponcology.com.ua/article/655/the-effect-of-hypoxia-on-photocytotoxicity-of-tics-tricarbocyanine-dye-in-vitro

10. A. А. Lugovski, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, D. S. Tarasau, E. S. Voropay, P. T. Petrov, Y. P. Istomin. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 316 (2016) 31—36, https://doi.org/10.1016/j.jphotochem.2015.10.008

11. J. Atchison, S. Kamila, H. Nesbitt, K. A. Logan, D. M. Nicholas, C. Fowley, J. Davis, B. Callan, A. P. McHale, J. F. Callan. Chem. Commun., 53, N 12 (2017) 2009—2012, https://doi.org/10.1039/C6CC09624G

12. М. П. Самцов, Е. С. Воропай, К. Н. Каплевский, Д. Г. Мельников, Л. С. Ляшенко, Ю. П. Истомин. Журн. прикл. спектр., 76, № 4 (2009) 576—582, https://doi.org/10.1007/s10812-009-9223-x

13. М. П. Самцов, Е. С. Воропай, Д. Г. Мельников, Л. С. Ляшенко, А. А. Луговский, Ю. П. Истомин. Журн. прикл. спектр., 77, № 3 (2010) 438—444, https://doi.org/10.1007/s10812-010-9346-0

14. Н. В. Белько, М. П. Самцов, Д. С. Тарасов. Журн. Бел. гос. ун-та. Физика, № 3 (2020) 17—23, https://doi.org/10.33581/2520-2243-2020-3-17-23

15. М. П. Самцов, Д. С. Тарасов, А. П. Луговский, П. Т. Петров, А. О. Савин, Р. Д. Зильберман, Е. С. Воропай. Докл. БГУИР, 18, № 8 (2020) 5—13; https://doi.org/10.35596/1729-7648-2020-18-8-5-13

16. U. Chilakamarthi, L. Giribabu. Chem. Rec., 17, N 8 (2017) 775—802, https://doi.org/10.1002/tcr.201600121

17. N. V. Kudinova, T. T. Berezov. Biochem. (Moscow) Suppl. Ser. B: Biomed. Chem., 4, N 1 (2010) 95—103, https://doi.org/10.1134/S1990750810010129

18. A. Loureiro, N. G. Azoia, A. C. Gomes, A. Cavaco-Paulo. Current Pharm. Design, 22, N 10 (2016) 1371—1390, https://doi.org/10.2174/1381612822666160125114900

19. H. Jeong, M. Huh, S. J. Lee, H. Koo, I. C. Kwon, S. Y. Jeong, K. Kim. Theranostics, 1 (2011) 230—239, https://doi.org/10.7150%2Fthno%2Fv01p0230

20. B. Bhushan, V. Khanadeev, B. Khlebtsov, N. Khlebtsov, P. Gopinath. Adv. Coll. Interface Sci., 246 (2017) 13—39, https://doi.org/10.1016/j.cis.2017.06.012

21. C. Zhu, Y. Xia. Chem. Soc. Rev., 46, N 24 (2017) 7668—7682, https://doi.org/10.1039/C7CS00492C

22. Н. В. Белько, И. И. Хлудеев, В. П. Зорин, М. П. Самцов. Весцi БДПУ. Сер. 3. Фізіка. Матэматыка. Інфарматыка. Біялогія. Геаграфія, 1 (2018) 14—20, https://elibrary.ru/item.asp?id=37154997

23. H. Chen, A. Ji, S. Qiu, Y. Liu, Q. Zhu, L. Yin. Food Hydrocoll., 76 (2018) 173—183, https://doi.org/10.1016/j.foodhyd.2016.12.004

24. M. Kasran, S. W. Cui, H. D. Goff. Food Hydrocoll., 30, N 2 (2013) 552—558, https://doi.org/10.1016/j.foodhyd.2012.08.004

25. M. Li, H. Li, P. De, B. S. Sumerlin. Macromol. Rap. Commun., 32, N 4 (2011) 354—359, https://doi.org/10.1002/marc.201000619

26. S. M. Usama, C. M. Lin, K. Burgess. Bioconjugate Chem., 29, N 11 (2018) 3886—3895, https://doi.org/10.1021/acs.bioconjchem.8b00708

27. K. Manokruang, J. S. Lym, D. S. Lee. Mater. Lett., 124 (2014) 105—109, https://doi.org/10.1016/j.matlet.2014.03.052

28. K. Wilson, J. Walker. Principles and Techniques of Biochemistry and Molecular Biology, Cambridge University Press (2018) 219—252

29. W. F. Patton. Electrophoresis: An Int. J., 21, N 6 (2000) 1123—1144, https://doi.org/10.1002/(SICI)1522-2683(20000401)21:6%3C1123::AID-ELPS1123%3E3.0.CO;2-E

30. L. Gao, R. T. Smith. J. Biophoton., 8, N 6 (2015) 441—456, https://doi.org/10.1002/jbio.201400051

31. М. П. Самцов, А. Е. Радько, К. Н. Каплевский, К. А. Шевченко. Квантовая электроника: материалы V междунар. науч.-техн. конф., Минск, 22—25 ноября 2004 г., Минск, БГУ (2004) 20—24

32. U. K. Laemmli. Nature, 227, N 5259 (1970) 680—685

33. B. D. Hames. Gel Electrophoresis of Proteins: Practical Approach, OUP Oxford (1998) 1—352

34. S. F. S. Groth, R. G. Webster, A. Datyner. Biochim. Biophys. Acta, 71 (1963) 377—391, https://doi.org/10.1016/0006-3002(63)91092-8

35. S. Luo, N. B. Wehr, R. L. Levine. Anal. Biochem., 350, N 2 (2006) 233—238, https://doi.org/10.1016/j.ab.2005.10.048

36. Н. В. Белько, М. П. Самцов, А. П. Луговский. Журн. Бел. гос. ун-та. Физика, 2 (2020) 19—27, https://doi.org/10.33581/2520-2243-2020-2-19-27

37. Д. С. Тарасов, К. Н. Каплевский, М. П.Самцов, Е. С. Воропай. Вестн. БГУ, Сер. 1, № 2 (2015) 8—12