Разработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода определения нуклеозида кордицепина

Кордицепин (3'-дезоксиаденозин) — основной биологически активный компонент Cordyceps militaris — широко используется в качестве традиционного лекарственного ингредиента и питательной диеты в азиатских странах. Эффективным, чувствительным и простым аналитическим методом определения количества кордицепина в C. militaris является высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ). Среди других методов оценки кордицепина — ближняя ИК-спектроскопия и капиллярный электрофорез-масс-спектрометрия. Для количественного определения кордицепина использован метод УФ-спектрофотометрии, результаты статистически подтверждены и сопоставлены с методом ВЭЖХ. Метод проверен на линейность, повторяемость, прецизионность, воспроизводимость, найдены предел обнаружения и предел количественного определения. Метод можно использовать для рутинного анализа контроля качества кордицепина, поскольку он прост в использовании, чувствителен, точен и экономически эффективен.

1. B. M. Twaij, M. N. Hasan, Int. J. Plant Biol., 13, 4 (2022).

2. M. K. Patel, S. Pandey, M. Kumar, M. I. Haque, S. Pal, N. S. Yadav, Plants, 10, 1 (2021).

3. L. Wang, H. Yan, B. Zeng, Z. Hu, Bioengineering, 9, 1 (2022).

4. H. S. Cunningham, K. G. Manson, W. Spring, Nature, 949 (1950).

5. A. M. Sugar, R. P. M. C. Caffrey, Antimicrob. Agents Chemother., 42, 1424 (1998).

6. H. S. Tuli, S. S. Sandhu, K. Dharambir, A. K. Sharma, World J. Pharm. Pharm. Sci., 3, 1525 (2014).

7. K. Nakamura, K. Shinozuka, N. Yoshikawa, J. Pharmacol. Sci., 127, 53 (2015).

8. H. J. Cho, J. Y. Cho, M. H. Rhee, C. R. Lim, H. J. Park, J. Pharm. Pharmacol., 58, 1677 (2006).

9. X. Ying, L. Peng, H. Chen, Y. Shen, K. Yu, S. Cheng, Int. Orthop., 38, 1519 (2014).

10. S. Shin, S. Lee, J. Kwon, S. Moon, S. Lee, C.-K. Lee, K. Cho, N.-J. Ha, K. Kim, Immune Netw., 9, 98 (2009).

11. P. Guo, Q. Kai, J. Gao, Z. qin Lian, C. ming Wu, C. ai Wu, H. bo Zhu, J. Pharmacol. Sci., 113, 395 (2010).

12. Z. Zhang, K. Li, Z. Zheng, Y. Liu, BMC Pharmacol. Toxicol., 23, 1 (2022).

13. J. Wang, H. Chen, W. Li, L. Shan, J. Biochem. Mol. Toxicol., 35, 1 (2021).

14. H. B. Li, J. K. Chen, Z. X. Su, Q. L. Jin, L. W. Deng, G. Huang, J. N. Shen, Cancer Cell Int., 21, 1 (2021).

15. A. Panya, P. Songprakhon, S. Panwong, K. Jantakee, T. Kaewkod, Y. Tragoolpua, N. Sawasdee, V. Sanghiran Lee, P. Nimmanpipug, P. T. Yenchitsomanus, Molecules, 26 (2021).

16. T. H. Hsu, L. H. Shiao, C. Hsieh, D. M. Chang, Food Chem., 78, 463 (2002).

17. J.-H. Xiao, Y. Q. Q. Xiong, Recent Pat. Biotechnol., 7, 153 (2015).

18. Y.-M. L. Hankun Hu, Ling Xiao, Baogen Zheng, Xin Wei, Anal. Bioanal. Chem., 407, 139 (2016).

19. B.-Q. J. Jiang-Feng Song, Chun-Quan Liu, J. Chem. Technol. Biotechnol., 83, 1163 (2008).

20. H. Fan, S. P. Li, J. J. Xiang, C. M. Lai, F. Q. Yang, J. L. Gao, Y. T. Wang, Anal. Chim. Acta, 567, 218 (2006).

21. Y. S. Rie Ikeda, Miho Nishimura, M. W. K. Nakashima, Biomed. Chromatogr., 22, 630 (2008).

22. L. Y. Wang, X. Liang, J. Zhao, Y. Wang, S. P. Li, J. AOAC Int., 102, 741 (2019).

23. N. Singpoonga, R. Rittiron, B. Seang-On, P. Chaiprasart, Y. Bantadjan, ACS Omega, 5, 27235 (2020).

24. F. Q. Yang, L. Ge, J. W. H. Yong, S. N. Tan, S. P. Li, J. Pharm. Biomed. Anal., 50, 307 (2009).

25. P. Alam, F. Shakeel, M. H. Alqarni, A. I. Foudah, T. M. Aljarba, A. Alam, M. M. Ghoneim, S. M. B. Asdaq, S. Alshehri, M. Iqbal, Separations, 10 (2023).

26. W. Li, Z. Qian, Y. Zou, G. Tan, W. Li, Q. Lei, R. Li, D. Lan, Acta Chromatogr., 1 (2022).