Спектрофотометрическое определение цефиксима посредством комплексообразования с сульфатом ванадила

Описан точный и простой спектрофотометрический метод определения цефиксима в различных составах, основанный на комплексообразовании цефиксима с сульфатом ванадила в кислой среде. Продукт комплексообразования желтого цвета проявлял максимум поглощения 321 нм и подчинялся закону Бера при концентрации цефиксима 210⁻⁶—110⁻⁴ М. С использованием спектроскопических данных рассчитаны стандартное отклонение S = 6.5×10^–5, предел обнаружения LOD = 1.96×10^–4, предел количественного определения LOQ = 6.5×10⁻⁴ М и относительное стандартное отклонение RSD = 0.057%. Рассчитанная константа образования полученного комплекса 5.7×10¹⁶ показывает стабильность конечного комплекса.

1. M. Ramalingam, V. Sethuraman, N. Sundaraganesan, Spectrochim. Acta A: Mol. and Biomol. Spectrosc., 78, No. 2, 660–669 (2011).

2. J. Shah, M. Rasul Jan, M. Yousaf, J. Appl. Spectrosc., 83, No. 2, 248–253 (2016).

3. A. Kumar, et al., Der Pharma Chemica, 3, No. 4, 279–291 (2011).

4. J. Bajwa, et al., Spectrochim. Acta A: Mol. and Biomol. Spectrosc., 238, 118446 (2020).

5. D. Adam, U. Hostalek, K. Tröster, Infection, 23, No. 2, S83–S86 (1995).

6. S. N. H. Azmi, et al., J. Pharm. Analysis, 3, No. 4, 248–256 (2013).

7. M. Dehghani, N. Nasirizadeh, M. E. Yazdanshenas, Mater. Sci. Eng. C, 96, 654–660 (2019).

8. W. H. Organization, The Selection and Use of Essential Medicines, Rep. WHO Expert Committee, March 2011 (including the 17th WHO model list of essential medicines and the 3rd WHO model list of essential medicines for children), World Health Organization (2012).

9. Z. Talebpour, et al., Sci. Pharm., 81, No. 2, 493–504 (2013).

10. D. Zendelovska, T. Stafilov, P. Miloševski, Bull. Chemists and Technologists of Macedonia, 22, 39–45 (2003).

11. K. S. Khandagle, et al., Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 3, No. 1, 46–48 (2011).

12. A. Solangi, et al., Acta Chromatographica, 19, 81 (2007).

13. Z. Masoudyfar, S. Elhami, Spectrochim. Acta A: Mol. and Biomol. Spectrosc., 211, 234–238 (2019).

14. J. Shah, M. R. Jan, S. Shah, J. Fluoresc., 21, No. 2, 579–585 (2011).

15. D. Tarasov, et al., J. Appl. Spectrosc., 89, No. 5, 821–828 (2022).

16. K. Roopa, et al., J. Appl. Spectrosc., 89, No. 4, 809–818 (2022).

17. N. Bukhari, et al., Sensor Lett., 8, No. 2, 280–284 (2010).

18. G.-K. Liu, H. Zheng, J.-L. Lu, Trends Environ. Analyt. Chem., 16, 16–23 (2017).

19. A. A. Ramadan, H. Mandil, M. Dahhan, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 5, No. 1, 428–433 (2013).

20. S. Dhahir, N. Mohammed, The Iraq. J. Agric. Sci., 50, No. 4, 1390–1404 (2019).

21. M. Rubel, S. Akij, S. Islam, Edelweiss Pharma Analytic Acta (2019), doi: 10.33805/2689-9477.104.

22. U. I. Jahan, M. S. Islam, J. Mol. Pharm. and Regulatory Affairs, 1, No. 2, 1–6 (2019).