Спектрофотометрический метод производных для определения лекарственного средства лозартана

Чувствительный, простой и недорогой метод использован для определения лозартана и мебеверина гидрохлорида в нерасфасованном виде, а также в фармацевтических препаратах с помощью УФ-видимой спектрометрии производных. Метод основан на измерении первой производной спектра с использованием пересечения нуля от пика до базовой линии и площади пика. Линейный диапазон концентраций для лозартана составлял 2–14 ppm, для мебеверина гидрохлорида — 2–16 ppm в смеси. Для лозартана в присутствии 12 ppm гидрохлорида мебеверина коэффициенты корреляции пика к исходному уровню 0.9984, 0.9994 и площадь пика 0.9972, тогда как для гидрохлорида мебеверина в присутствии 12 ppm лозартана коэффициенты корреляции пика к базовой линии 0.9952, 0.9966, 0.9957 и площади пика 0.9970, 0.9971, 0.9968, 0.9971. Предел обнаружения для каждого препарата лозартана и мебеверина гидрохлорида 0.0113 ppm. Точность и прецизионность метода оценивались путем расчета относительного стандартного отклонения RSD% (<3% при сохранении приемлемого значения процента восстановления). Предложенный метод оказался эффективным при оценке как лозартана, так и мебеверина гидрохлорида в смеси этих веществ без помех, несмотря на близость их спектральных пиков поглощения. Метод не требует реагентов и дополнительных материалов для проведения реакций и изучения оптимальных условий этих взаимодействий, относится к методам “зеленой” химии, позволяющим сократить использование химических веществ и реагентов в процессе оценки этих препаратов в смеси. Предложенный метод может быть использован для оценки различных свойств смеси двух соединений со схожими спектрами поглощения.

1. Dobrina Doncheva Tsvetkova, Stefka Achkova Ivanova, Indo Am. J. Pharm. Sci., 5, No. 8, 1–9 (2018), doi: 10.5281/zenodo.1411659.

2. Antonella S. Araujo-Fernandez, José C. Uribe-Villarreal, Enma Perez-Chauca, Pedro M. Alva-Plasencia, Olga E. Caballero-Aquiño, Mayar L. Ganoza-Yupanqui, J. Pharm. & Pharm. Res., 10, No. 2, 310–317 (2022), doi: 10.56499/jppres21.1212_10.2.310.

3. Asmaa Ghanim Dawood, Lazeeza Sattar Omer, Iraqi J. Sci., 61, No. 12, 3141–3153 (2020), doi: 10.24996/ijs.2020.61.12.1.

4. A. Latif, F. Akbar, A. J. Khan, H. Shafi, M. Mazhar, Pharm. Anal. Acta, 9, No. 7, 1–6 (2018), doi: 10.4172/2153-2435.1000592.

5. Ü. Özgür, D. Erdal, Sakarya University J. Science, 25, No. 6, 1432–1437 (2021), doi: 10.16984/saufenbilder.989654.

6. D. Nagavalli, V. Vaidhyalingam, A. Santha, A. Sankar, O. Divya, Acta Pharm., 60, No. 2, 141–152 (2010), doi: 10.2478/v10007-010-0017-8.

7. T. B. Tran, P. T. Le, V. H. Nguyen, D. G. Nguyen, D. L. Nguyen, T. Q. Nguyen, J. Anal. Methods in Chem., ID 2754133, 1–8 (2021), doi: 10.1155/2021/2754133.

8. Maneesha C. Abeysekera, Muditha B. Herath, Shehani H. Basnagoda, Udaya K. Jayasundara, Systematic Rev. Pharm., 13, No. 2, 116–121 (2022), doi: 10.31858/0975-8453.13.2.116-121.

9. Rudy Bonlio, Lívia Botacini Favoretto, Gislaine Ribeiro Pereira, Roberta de Cássia Pimentel Azevedo, Magali Benjamim de Araújo, Brazilian J. Pharm. Sci., 46, No. 1, 147–155 (2010), doi: 10.1590/S1984-82502010000100017.

10. Rubén M. Maggio, Patricia M. Castellano, Teodoro S. Kaufman, Anal. and Bioanal. Chem., 391, No. 8, 2949–2955 (2008), doi: 10.1007/s00216-008-2180-z.

11. Nief Rahman Ahmed, Mohammad Jassim Essa, Muna Sobhi Abdullah, World J. Pharm. Res., 8, No. 11, 89–96 (2019), doi: 10.20959/wjpr201911-15890.

12. Elham N. Mezaal, Maha A. Mohammed, Kawther Ahmed Sadi, J. Med. Chem. Sci., 6, No. 5, 1112–1119 (2023), doi: 10.26655/JMCHEMSCI.2023.5.16.

13. T. P. Aneesh, Renju Radhakrishnan, P. M. Aravind, Anuja Sasidharan, Manisha Choyal, Int. Res. J. Pharm., 6, No. 7, 453–457 (2015), doi: 10.7897/2230-8407.06793.

14. Q. Shuhong, L. Kai, M. Panqin, W. Menglin, C. Hongming, X. Xiaochao, H. Xiaoli, W. Yongjun, Current Pharm. Analysis, 11, No. 1, 25–34 (2015), doi: 10.2174/1573412910999141010152758.

15. Amna B. W. E. Mohammed, Elsadig H. Rudwan, Int. J. Pharm. Sci. Res., 7, No. 6, 2343–2351 (2016), doi: 10.13040/IJPSR.0975-8232.7(6).2343-51.

16. Lisa Foley, Jennifer Toney, James W. Barlow,Maura O’Connor, Deirdre Fitzgerald-Hughes, Zebunnissa Ramtoola, Molecules, 26, No. 2, 1–9 (2021), doi: 10.3390/molecules26020301.

17. Shereen Shalan, Jenny Jeehan Nasr, Royal Soc. Open Sci., 6, No. 4, 2–6 (2019), doi: 10.1098/rsos.190310.

18. S. A. Soad, E. Magda, M. Khaled, E. I. Adel, Royal Soc. Open Sci., 9, No. 6, 1–10 (2022), doi: 10.1098/rsos.220250.

19. Tadiboyina Sirisha, Bannimath Gurupadayya, Sridhar Siddiraju, Adv. Pharm. Bull., 5, No. 1, 133–136 (2015), doi: 10.5681/apb.2015.019.

20. Priyanka A. Shah, Primal Sharma, Jaivik V. Shah, Mallika Sanyal, Pranav S. Shrivastav, Turkish J. Chem., 39, 714–733 (2015), doi: 10.3906/kim-1502-4.

21. X. L. Jun, H. M. Zhen, Z. Wenlin, Determination of nitrosamine impurities in losartan potassium drug substance and drug product using the Xevo TQ-S micro and Atlantis premier BEH C18 AX column. Waters Corporation 720007393, 1–13 (2021).

22. L. Liangxing, L. Caiyun, X. Xueyi, G. Chongkai, L. Ning, J. Chromatogr. Sci., 54, No. 8, 1415–1420 (2016), doi: 10.1093/chromsci/bmw101.

23. Vijaya Kumari Karra, Nageswara Rao Pilli, Jaswanth Kumar Inamadugu, J. V. L. N. Seshagiri Rao, Pharm. Methods, 3, No. 1, 18–25 (2012), doi: 10.4103/2229-4708.97711.

24. C. Sandeep, S. Aman, M. Chandrasekar, P. Manoj, Drug Discovery and Development, 2, 1–3 (2020).

25. M. Chander, B. Saikat, V. Samir, Agilent Technol., 555, 1–4 (2020).

26. M. I. Walash, M. M. Sharaf El-Din, N. M. El-Enany, M. I. Eid, S. M. Shalan, Chem. Central J., 6, No. 13, 1–12 (2012), doi: 10.1186/1752-153x-6-13.

27. E. Souri, A. N. Aghdami, N. Adib, Res. Pharm. Sci., 9, No. 3, 199–206 (2014).

28. Ahmed H. Naggar, Ahmed Kotb, Ahmed A. Gahlan, Mahmoud H. Mahross, Abd El-Aziz Y. El-Sayed, Adel A. Abdelwahab, Chemosensors, 9, No. 2, 1–22 (2021), doi: 10.3390/chemosensors9020035.

29. M. Abdulbari, A. Zainab, J. Phys.: Conf. Ser., 1032, No. 1, 1–9 (2018), doi: 10.1088/1742-6596/1032/1/012064.

30. A. A. Othman, R. I. El-Bagary, E. F. Elkady, M. M. El-Kerdawy, Pharm. Anal. Acta, 7, No. 7, 1–8 (2016), doi: 10.4172/2153-2435.1000501.

31. Azza A. Attia, Alexandria J. Pharm. Sci., 8, No. 1, 15–18 (1994).

32. Farhan Ahmed Siddiqui, Nawab Sher, Najmul Hasan, Nighat Shafi, Hina Shamshad, Mansoor Ali Beg, Ali Akbar Sial, Alisha Wafa Sial, World Appl. Sci. J., 32, No. 7, 1418–1422 (2014), doi: 10.5829/idosi.wasj.2014.32.07.1120.

33. Safila Naveed, Nimra Waheed, Safeena Nazeer, Hina Rehman, Int. J. Appl. Sci.-Res. and Rev., 2, No. 1, 1–5 (2015).

34. M. Parag, G. P. Senthilkumar, Am. J. Pharm. Res., 10, No. 1, 137–147 (2020), doi: 10.46624/ajptr.2020.v10.i1.012.

35. Rania N. El-Shaheny, Fathalla F. Belal, J. Chem., 1, 1–9 (2015), doi: 10.1155/2015/293719.

36. Mohamed I. Walash, Mohie M. Kh. Sharaf El-din, Nahed M. El-enany, Manal I. Eid, Shereen M. Shalan, Chem. Central J., 6, No. 13, 1–12 (2012), doi: 10.1186/1752-153X-6-13.

37. K. Sujana, M. Z. Hamuthal, V. S. Murthy, N. Shravani, Pharm. Anal. Acta, 6, No. 1, 1–6 (2015), doi: 10.4172/2153-2435.1000324.

38. A. A. Tamer, G. M. Gehad, E. N. S. Adel, Egypt. J. Chem., 64, No. 7, 3323–3334 (2021), doi: 10.21608/EJCHEM.2021.50147.3300.

39. H. M. K. K. Inas, J. Pure & Appl. Sci., 31, No. 1, 75–87 (2018), doi: 10.30526/31.1.1855.

40. S. T. Nagam, A. Y. Omar, Baghdad Sci. J., 18, No. 3, 565–574 (2021), doi: 10.21123/bsj.2021.18.3.0565.

41. Nagham S. Turkey, Jalal N. Jeber, Baghdad Sci. J., 19, No. 1, 141–154 (2022), doi: 10.21123/bsj.2022.19.1.0141

42. Nagham S. Turkey, Jalal N. Jeber, Chem. and Chem. Technol., 16, No. 4, 600–613 (2022), doi: 10.23939/chcht16.04.600.

43. V. Montazeralmahdi, A. Sheibani, M. R. Shishehbore, J. Appl. Spectrosc., 86, 843–847 (2019), doi: 10.1007/s10812-019-00904-3.

44. S. M. Soliman, H. M. Y. El-Agizy, E. Abd El Aziz, J. Appl. Spectrosc., 81, 509–518 (2014), doi: 10.1007/s10812-014-9963-0.

45. S. R. Patra, A. Bali, M. Saha, J. Appl. Spectrosc., 88, 1088–1094 (2021), doi: 10.1007/s10812-021-01284-3.

46. P. Singh, A. Bali, J. Appl. Spectrosc., 89, 1085–1091 (2023), doi: 10.1007/s10812-023-01471-4.

47. I. A. Darwish, A. S. Khedr, H. F. Askal, R. M. Mahmoud, J. Appl. Spectrosc., 73, 792–797 (2006), doi: 10.1007/s10812-006-0157-2.

48. R. Chadha, A. Bali, J. Appl. Spectrosc., 83, No. 2, 288–293 (2016), doi: 10.1007/s10812-016-0283-4.

49. S. K. Dash, S. K. Achariya, P. S. Das, N. K. Kumar, Ch. N. Patra, J. Appl. Spectrosc., 88, No. 6, 1276–1283 (2022), doi: 10.1007/s10812-022-01309-5.

50. Tanvi Gupta, Alka Bali, Marella Mahesh, J. Appl. Spectrosc., 90, No. 4 (2023), doi: 10.1007/s10812-023-01612-9.