Спектральные свойства биокрасителей при формировании новых препаративных форм пролекарств

Охарактеризованы спектральные и бактерицидные свойства ряда биокрасителей, таких как бромфеноловый синий, амидо черный 10В, метилтимоловый синий, фуксин основной, хромовый темно-синий, эозин, краситель индиго, бромфеноловый красный. Показано, что включение эозина, бромфенолового красного, индиго, рифампицина во внутреннее пространство фосфолипидных наноконтейнеров приводит к нивелированию характерных максимумов поглощения в видимой или ультрафиолетовой области для спектров этих соединений в виде водного раствора, что позволяет осуществлять визуальный и спектрофотометрический контроль за процессом включения пролекарства внутрь липосом. Конструирование ряда надмолекулярных форм пролекарств, которые представляют собой мицеллы и липосомы из модифицированных форм бактерицидного нуклеозида бривудина в различных сочетаниях, показало целесообразность использования в качестве маркера красителя индиго. Это позволило определить липосомы, сформированные из эквимолярной смеси липоконъюгата димиристоилфосфатидилбривудина с димиристоилфосфатидилхолином в качестве препаративной формы потенциального пролекарства, наиболее эффективно подавляющей рост клеток золотистого стафилококка.

1. R. L Ferreira, G. S. Rezende, M. S. Folhas Damas, M. Oliveira-Silva, A. Pitondo-Silva, M. C. A. Brito, E. Leonardecz, F. R. de Góes, E. Boni Campanini, I. Malavazi, A. F. da Cunha, Maria-Cristina da Silva Pranchevicius. Front. Microbiol., 11 (2020) 956, doi: 10.3389/fmicb.2020.00956. eCollection 2020

2. Липосомы в биологических системах, под ред. Г. Грегориадиса, А. К. Аллисона, Москва, Медицина (1983)

3. S. Shah, V. Dhawan, R. Holm, M. S. Nagarsenker, Y. Perrie. Adv. Drug. Deliv. Rev., 154-155 (2020) 102—122, doi: 10.1016/j.addr.2020.07.002. Epub 2020 Jul 8. PMID: 32650041

4. M. Alhariri, A. Azghani, A. Omri. Expert Opin. Drug. Deliv., 10-11 (2013) 1515—1532, doi: 10.1517/17425247.2013.822860

5. D. Guimarães, A. Cavaco-Paulo, E. Nogueira. Int. J. Pharm., 601 (2021) 120571, doi: 10.1016/j.ijpharm.2021.120571

6. M. Li, C. Du, N. Guo, Y. Teng, X. Meng, H. Sun, S. Li, P. Yu, H. Galons. Eur. J. Med. Chem., 164 (2019) 640—653, doi: 10.1016/j.ejmech.2019.01.007

7. M. L. Immordino, F. Dosio, L. Cattel. Int. J. Nanomedicine, 1, N 3 (2006) 297—315, PMID: 17717971

8. B. Almeida, O. K. Nag, K. E. Rogers, J. B. Delehanty. Molecules, 25, N 23 (2020) 5672, doi: 10.3390/molecules25235672.PMID: 33271886

9. D. E. Large, R. G. Abdelmessih, E. A. Fink, D. T. Auguste. Adv. Drug. Deliv. Rev., 176 (2021) 113851, doi: 10.1016/j.addr.2021.113851

10. R. Vogel, J. Savage, J. Muzard, G. Della Camera, G. Vella, A. Law, M. Marchioni, D. Mehn, O. Geiss, B. Peacock, D. Aubert, L. Calzolai, F. Caputo, A. Prina‐Mello. J. Extracell. Vesicles, 10, N 3 (2021) e12052, doi: 10.1002/jev2.120521

11. V. E. Vaskovsky, E. Y. Kostetsky, J. M. Vasendin. J. Chromatography, 114, N 1 (1975) 129—141

12. L. Birichevskaya, M. Vinter, N. Litvinko, A. Zinchenko. Chem. Biochem. Res. (2020), doi: 0./SAMI/CBR.2020

13. В. В. Лысак, Р. А. Желдакова, О. В. Фомина. Микробиология. Практикум: пособие, Минск, БГУ (2015)

14. Н. М. Литвинко. Весцi НАН Беларусi, Сер. хiм. навук, 58, № 1 (2022) 105—128

15. A. Tupin, M. Gualtieri, F. Roquet-Baneres, Z. Morichaud, K. Brodolin, J. Leonetti. Int. J. Antimicrob. Agents, 35 (2010) 519—523

16. D. O. Gerlovsky, N. M. Litvinko, I. A. Mikhailopulo, L. L. Birichevskaya, A. I. Zinchenko. VII Int. Conf. Chemistry, Structure and Function of Biomolecules, Minsk, November 23—25 (2021) 3