Квантово-химическое моделирование трехкомпонентной системы цисплатин–фуллеренол–хинин

Методом квантово-химического моделирования с уровнем теории Хартри–Фока HF-3c/MINIS/MINIS11(d)(Cl)/def2-SV(P)ECP(Pt), учитывающим межмолекулярное взаимодействие, с использованием программного пакета ORCA 5.03 изучено электронное строение и энергия связывания аддуктов цисплатина, хинина и фуллеренола и их трехкомпонентных систем. Путем анализа полных энергий систем и расчетных диаграмм энергий высших занятых и нижних вакантных молекулярных орбиталей как исходных компонентов, так и образуемых ими молекулярных ансамблей определены наиболее вероятные по устойчивости их сочетания. Выявлены особенности синергетических эффектов и намечены перспективы использования трехкомпонентной системы цисплатин– хинин–фуллеренол С₆₀(OH)₂₄ при проведении химиотерапии в онкологической практике.

1. V. A. Kulchitsky, V. I. Potkin, Y. S. Zubenko, A. N. Chernov, M. V. Talabaev, Y. E. Demidchik, S. K. Petkevich, V. V. Kazbanov, T. A. Gurinovich, M. O. Roeva, D. G. Grigoriev, A. V. Kletskov, V. N. Kalunov. Med. Chem., 8, N 1 (2012) 22—32

2. V. Potkin, A. Pushkarchuk, A. Zamaro, H. Zhou, S. Kilin, S. Petkevich, I. Kolesnik, D. Michels, D. Lyakhov, V. Kulchitsky. Sci. Rep. Nature, 13 (2023) 13624

3. A. Pushkarchuk, T. Bezyazychnaya, V. Potkin, E. Dikusar, A. Soldatov, S. Kilin, A. Nizovtsev, S. Kuten, D. Ermak, V. Pushkarchuk, H. Zhou, V. Kulchitsky. J. Biomed. Res. Environ. Sci., 4, N 2 (2023) 179—183

4. M. V. Putilina, N. V. Teplova. Neurosci. Behav. Physiol., 52, N 8 (2022) 1207—1211

5. D. M. Jonker, S. A. Visser, P. H. van der Graaf, R. A. Voskuyl, M. Danhof. Pharmacol. Ther. Apr., 106, N 1 (2005) 1—18

6. R. Sure, S. Grimme. J. Comp. Chem., 34 (2013) 1672—1685

7. F. Neese. Comput Mol Sci., 12 (2022) 1—15

8. J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi. Chem. Rev., 105 (2005) 2999—3094

9. Chemcraft – Graphical Software for Visualization of Quantum Chemistry Computations, https://www.chemcraftprog.com

10. Ф. Даниэльс, Р. Олберти. Физическая химия, Москва, Мир (1978)

11. K. Fukui, T. Yonezawa, H. Shingu. J. Chem. Phys., 20, N 4 (1952) 722—725

12. M. Дьюар. Теория возмущений молекулярных орбиталей, Москва, Мир (1977)

13. M. V. Putz, A. M. Putz. In “Applications of Density Functional Theory to Biological and Bioinorganic Chemistry”, Springer Link, Berlin (2013) 181—231

14. G. Ferrero, A. Morlino. Int. J. Mol. Sci., 23, N 7 (2022) 3054

15. G. Dahm, E. Borre, C. Fu, S. Bellomin-Laponnaz, M. Mauro. Chemistry – An Asian J., 10, N 11 (2015) 2368—2379

16. T. N. Fedotova, A. N. Kravchenko, I. B. Baranovskii. Rus. J. Inorg. Chem., 45, N 10 (2000) 1515—1518

17. A. F. Westendorf, L. Zerzankova, L. Salassa, P. J. Salder, V. Brabec, P. J. Bednarski. J. Inorg. Biochem., 105, N 5 (2011) 652—662

18. S. Xavier, S. Periandy, S. Ramalingam. Spectrochim. Acta Mol. Biomol. Spectrosc., 137 (2015) 306—320

19. B. Bhattacharya, U. Sarkar. Chem. Phys., 478 (2016) 73—80

20. Е. А. Дикусар, А. Л. Пушкарчук, Т. В. Безъязычная, Е. А. Акишина, Е. Г. Косандрович, А. Г. Солдатов, С. А. Кутень, С. Г. Стёпин, А. П. Низовцев, С. Я. Килин, В. А. Кульчицкий, В. И. Поткин. Весцi НАНБ. Сер. хiм. навук, 59, № 4 (2023) 312—317