|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Одновременная количественная оценка двух антигипертензивных препаратов с помощью спектроскопии производных первого порядка: “зеленый” подход с использованием AGREE и GAPI
Аннотация
Разработан простой, экономичный и экологичный метод на основе производных первого порядка для одновременного обнаружения валсартана и лабеталола. Метод проверен в соответствии с рекомендациями ICH (ICH Q2R1). Получены линейности с r2 = 0.9945 и 0.9967 для валсартана и лабеталола. По результатам исследований в течение дня и в течение нескольких дней точность составила 99.86 и 101.45%, восстановление — 100.45 и 99.78% для валсартана и лабеталола. На основании исследования точности процент восстановления валсартана 98.14—101.48%, лабеталола 101.39—101.38%. Устойчивость для валсартана и лабеталола 98—102%. Предел обнаружения для лабеталола 1.16 мкг/мл, для валсартана 0.9 мкг/мл. Предел количественного определения 3.52 и 2.72 мкг/мл для валсартана и лабеталола. Аналитическая экологичность метода дважды подтверждена с использованием инструментов проверки экологичности AGREE и GAPI. Метод применен для оценки комбинированного препарата с теми же медицинскими приложениями в судебной медицине.
Ключевые слова
Об авторах
J. Parekh
Университет Марвади, Раджкот
Индия
Индия
Гуджарат
A. Munjapara
Университет Марвади
Индия
Индия
Раджкот, Гуджарат
H. L. Varu
Школа естественных наук, Университет им. д-ра Субхаша
Индия
Индия
Джунагадх, Гуджарат
S. Patra
Университет Марвади
Россия
Россия
Раджкот, Гуджарат
H. Jebaliya
Научный колледж М.Б. Пателя, Университет Сардара Пателя,
Индия
Индия
Валлабх Видьянагар, Ананд, Гуджарат
Список литературы
1. S. Ameh, Glob. Health Action, 13 (2020), doi: 10.1080/16549716.2020.1750216.
2. A. Le Bras, Nat. Rev. Cardiol., 15, 257 (2018).
3. K. T. Mills, A. Stefanescu, J. He, Physiol. Behav., 176, 139–148 (2016).
4. J. V. Shah, J. M. Parekh, P. A. Shah, P. V. Shah, M. Sanyal, P. S. Shrivastav, J. Pharm. Anal., 7, 309–316 (2017).
5. P. Prajapati, D. Bhayani, P. Mehta, J. Appl. Pharm. Sci., 10, 26–36 (2020).
6. M. L. Jadhav, M. V. Girase, S. K. Tidme, M. S. Junagade, Int. J. Spectrosc., 1–6 (2014).
7. B. M. Sudesh, K. S. Uttamrao, J. Chem. Metrl., 3, 1–12 (2009).
8. H. Jangala, P. Vats, A. H. Khuroo, T. Monif, Sci. Pharm., 82, 585–600 (2014).
9. H. J. Shah, N. B. Kataria, G. Subbaiah, C. N. Patel, Chromatographia, 69, 1055–1060 (2009).
10. A. K. Shakya, Orient. J. Chem., 32, 777–788 (2016).
11. A. Abdullah, Brief Current Rev., 10, 50–56 (2019).
12. E. P. MacCarthy, S. S. Bloomfield, Pharmacother. J. Hum. Pharmacol. Drug Ther., 3, 193–217 (1983).
13. D. A. Richards, B. N. Prichard, Br. J. Clin. Pharmacol., 8, 89S–93S (1979).
14. A. Breckenridge, M. Orme, M. Serlin, M. Maciver, Br. J. Clin. Pharmacol., 13, 37S–39S (1982).
15. D. R. El-Wasseef, S. M. El-Ashry, M. A. Abu-El-Enein, M. A. A. Moustafa, J. Food Drug Anal., 14, 133–140 (2006).
16. N. Rahman, S. M. Haque, Int. J. Biomed. Sci., 4, 140–146 (2008).
17. M. Delamoye, C. Duverneuil, F. Paraire, P. de Mazancourt, J.-C. Alvarez, Forensic Sci. Int., 141, 23–31 (2004).
18. H. Zhao, H. Li, Z. Qui, Chin. J. Chromatogr., 17, 369–371 (1999).
19. C. Ceniceros, M. I. Maguregui, R. M. Jimenez, R. M. Alonso, J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl., 705, 97–103 (1998).
20. J. M. Dakers, D. W. Boulton, J. P. Fawcett, J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl., 704, 215–220 (1997).
21. S. Carda-Broch, I. Rapado-Martínez, J. Esteve-Romero, M. C. García-Alvarez-Coque, J. Chromatogr. Sci., 37, 93–102 (1999).
22. C. Karlsson, H. Wikström, D. W. Armstrong, P. K. Owens, J. Chromatogr. A, 897, 349–363 (2000).
23. T. V. Goel, J. G. Nikelly, R. C. Simpson, B. K. Matuszewski, J. Chromatogr. A, 1027, 213–221 (2004).
24. S. L. Tamisier‐Karolak, M. Stenger, A. Bommart, Electrophor. An. Int. J., 20, 2656–2663 (1999).
25. J. Sádecká, J. Polonský, J. Chromatogr. A, 735, 403–408 (1996).
26. M. A. Iorio, A. M. Farina, A. Doldo, J. Pharm. Biomed. Anal., 5, 1–10 (1987).
27. P. S. Rawat, P. R. Ravi, L. Kaswan, R. S. Raghuvanshi, J. Chromatogr. B Anal. Technol. Biomed. Life Sci., 1136, 121908 (2020).
28. H. J. Shah, N. B. Kataria, G. Subbaiah, C. N. Patel, Chromatographia, 69, 1055–1060 (2009).
29. S. Tatar, S. Sağlık, J. Pharm. Biomed. Anal., 30, 371–375 (2002).
30. V. B. Raju, A. L. Rao, IjCEPr, 2, 56–60 (2011).
31. J. Nie, B. Xiang, Y. Feng, D. Wang, J. Liq. Chromatogr. Relat. Technol., 29, 553–568 (2006).
32. P. Rekha, P. Shree, et al., J. Biomed. Pharm. Sci., 2, 1–11 (2019).
33. A. O. Alnajjar, J. AOAC Int., 94, 498–502 (2011).
34. F. Pena-Pereira, W. Wojnowski, M. Tobiszewski, Anal. Chem., 92, 10076–10082 (2020).
35. J. Płotka-Wasylka, Talanta, 181, 204–209 (2018).
36. D. W. G. Harron, Textb. Pharm. Med., 1994, 447–460 (2013).
Рецензия
Для цитирования:
Parekh J., Munjapara A., Varu H.L., Patra S., Jebaliya H. Одновременная количественная оценка двух антигипертензивных препаратов с помощью спектроскопии производных первого порядка: “зеленый” подход с использованием AGREE и GAPI. Журнал прикладной спектроскопии. 2025;92(2):271.
For citation:
Parekh J., Munjapara A., Varu H.L., Patra S., Jebaliya H. Simultaneous quantification of two hypertensive drugs by first-order derivative spectroscopy: a green approach via AGREE and GAPI. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2025;92(2):271.
Просмотров: 5
Послать статью по эл. почте 