Флуоресцентное определение триптамина с использованием функционализированных 5-аминофлуоресцеином наночастиц золота
Аннотация
Разработан флуоресцентный сенсор на основе восстановленных цитратом наночастиц золота (AuNP), конъюгированных с 5-аминофлуоресцеином (5AF), с использованием химии EDC/NHS для создания наночастиц AuNP@5AF. Наночастицы использованы для обнаружения триптамина (TRYP) путем измерения интенсивности флуоресценции при инкубации с различными концентрациями TRYP. Сенсор продемонстрировал эффективное тушение флуоресценции с хорошей линейностью и пределом обнаружения 4 нг TRYP. Применимость сенсора протестирована на биологических и пищевых образцах. В образцах сыра и бананов линейное усиление флуоресценции позволило количественно определить TRYP в заданных диапазонах концентраций (2–10 нг в сыре и 2–16 нг в бананах). Однако нелинейные отклики в других матрицах ограничили более широкое применение метода. Исследование влияния помех показало, что AuNP@5AF обладает высокой селективностью к TRYP по сравнению с другими аминсодержащими молекулами. В целом сенсор AuNP@5AF имеет потенциал для мониторинга безопасности пищевых продуктов путем обнаружения триптамина. Предположено, что дальнейшая оптимизация с использованием селективных лигандов может улучшить характеристики сенсора и аналитическую надежность.
Об авторах
S. D. AnudeviИндия
Келамбаккам, Тамилнад
K. K. Ebenezar
Индия
Ирунгалур, Тамилнад
S. Narayan
Индия
Келамбаккам, Тамилнад
Список литературы
1. T. T. Trang, T. T. H. Pham, N. V. Dang, P. T. Nga, M. V. Linh, X. H. Vu, RSC Adv., 14, 9538–9546 (2024), doi: 10.1039/D4RA00575A.
2. Aruna, V. P. Verma, A. P. Singh, R. Shrivastava, J. Mol. Struct., 1295, 136549 (2024), doi: 10.1016/j.molstruc.2023.136549.
3. K. N. Patterson, M. A. Romero-Reyes, J. M. Heemstra, ACS Omega, 7, No. 37, 33046–33053 (2022), doi: 10.1021/acsomega.2c03085.
4. R. Singh, S. P. Srinivas, M. Kumawat, H. K. Daima, OpenNano, 15, 100194 (2024), doi: 10.1016/j.onano.2023.100194.
5. R. Ding, E. Frei, M. Fardanesh, H. H. Schrenk, P. Kremer, W. E. Haefeli, J. Clin. Pharmacol., 51, No. 5, 672–678 (2011).
6. S. Ngernpimai, T. Puangmali, A. Kopwitthaya, P. Tippayawat, A. Chompoosor, S. Teerasong, ACS Appl. Nano Mater., 7, No. 11, 13124–13133 (2024), doi: 10.1021/acsanm.4c01631.
7. F. F. E. Kohle, J. A. Hinckley, U. B. Wiesner, J. Phys. Chem. C, 123, No. 15, 9813–9823 (2019), doi: 10.1021/acs.jpcc.9b00297.
8. C. Ayala-Orozco, J. G. Liu, M. W. Knight, Y. Wang, J. K. Day, P. Nordlander, et al., Nano Lett., 14, No. 5, 2926–2933 (2014), doi: 10.1021/nl501027j.
9. V. Kiran, A. Thirumalai, P. Durgadevi, N. Akhtar, A. D. Prabhu, K. Girigoswami, et al., J. Colloid Interface Sci., 10, No. 1, 4 (2026).
10. P. Pallavi, K. Girigoswami, K. Harini, P. Gowtham, A. Thirumalai, A. Girigoswami, Naunyn Schmiedebergs Arch. Pharmacol., 398, No. 1, 867–880 (2025), doi: 10.1007/s00210-024-03321-2.
11. N. Hasanova, S. E. Çelik, R. Apak, Food Comp. Anal., 114, 104837 (2022), doi: 10.1016/j.jfca.2022.104837.
12. M. Gao, S. Li, Y. Lin, Y. Geng, X. Ling, L. Wang, et al., ACS Sens., 1, No. 2, 179–184 (2016), doi: 10.1021/acssensors.5b00182.
13. D. J. E. Costa, A. M. Martínez, W. F. Ribeiro, K. M. Bichinho, M. S. Di Nezio, M. F. Pistonesi, et al., Talanta, 154, 134–140 (2016), doi: 10.1016/j.talanta.2016.03.063.
14. N. Malini, S. Murugesan, A. Siva, Biosens. Nanotechnology, 245–266 (2023).
15. S. Narayan, A. Rajagopalan, J. S. Reddy, A. Chadha, RSC Adv., 4, No. 3, 1412–1420 (2014), doi: 10.1039/C3RA45887C.
16. H. Li, X. Wei, Y. Zhang, Y. Xu, K. Lu, C. Li, et al., J. Alloys Compd., 685, 820–827 (2016), doi: https://doi.org/10.1016/j.jallcom.2016.06.119.
17. H. Ma, Z. Li, N. Xue, Z. Cheng, X. Miao, Microchim. Acta, 185, No. 2, 93 (2018), doi: 10.1007/s00604-017-2633-1.
18. J. Huang, F. Li, R. Guo, Y. Chen, Z. Wang, C. Zhao, et al., Microchim. Acta, 185, No. 5, 260 (2018), doi: 10.1007/s00604-018-2798-2.
19. A. C. Manetta, L. Di Giuseppe, M. Giammarco, I. Fusaro, A. Simonella, A. Gramenzi, et al., J. Chromatogr. A, 1083, No. 1, 219–222 (2005), doi: 10.1016/j.chroma.2005.06.039.
20. C. del Mar Verde Méndez, M. P. Forster, M. Á. Rodríguez-Delgado, E. M. Rodríguez-Rodríguez, C. Díaz Romero, Eur. Food Res. Technol., 217, No. 4, 287–290 (2003), doi: 10.1007/s00217-003-0762-8.
21. Y. Ito, Y. Ikai, H. Oka, J. Hayakawa, T. Kagami, J. Chromatogr. A, 810, No. 1, 81–87 (1998), doi: 10.1016/S0021-9673(98)00185-X.
22. C. J. Haglock-Adler, A. Hurley, F. G. Strathmann, Clin. Biochem., 47, No. 15, 80–82 (2014), doi: 10.1016/j.clinbiochem.2014.07.008.
23. A. H. A. Hassan, L. Sappia, S. L. Moura, F. H. M. Ali, W. A. Moselhy, Md. P. T. Sotomayor, et al., Talanta, 194, 997–1004 (2019), doi: 10.1016/j.talanta.2018.10.066.
24. A. Serag, M. A. Algarni, A. A. Abd Al Maksoud, F. T. Alsulami, E. S. Alatwi, S. I. Alaqel, et al., J. Photochem. Photobiol. A Chem., 471, 116730 (2026), doi: 10.1016/j.jphotochem.2025.116730.
25. R. Raghav, S. Srivastava, Biosens. Bioelectron., 78, 396–403 (2016), doi: 10.1016/j.bios.2015.11.066.
26. Y. Yu, S. Ye, Z. Sun, J. You, W. Li, Y. Song, et al., RSC Adv., 12, No. 54, 35260–35269 (2022), doi: 10.1039/d2ra05037d.
27. L. Pang, T. Zhang, Y. Liu, D. Li, J. Li, M. Guan, et al. Sens. Actuator B-Chem., 391, 134061 (2023), doi: 10.1016/j.snb.2023.134061.
28. A. C. Morosanu, D. G. Dimitriu, D. O. Dorohoi, J. Mol. Struct., 1180, 723–732 (2019), doi: 10.1016/j.molstruc.2018.12.057.
29. M. Iosin, P. Baldeck, S. Astilean, Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. B, 267, No. 2, 403–405 (2009), doi: 10.1016/j.nimb.2008.10.055.
30. P. V. Kumar, B. G. Singh, N. Maiti, M. Iwaoka, K. Indira Priyadarsini, J. Colloid Interface Sci., 436, 179–185 (2014), doi: 10.1016/j.jcis.2014.08.062.
31. K. A. Kang, J. Wang, J. B. Jasinski, S. Achilefu, J. Nanobiotechnology, 9, No. 1, 16 (2011), doi: 10.1186/1477-3155-9-16.
32. M. Swierczewska, S. Lee, X. Chen, Phys. Chem. Chem. Phys., 13, No. 21, 9929–9941 (2011), doi: 10.1039/C0CP02967J.
33. I. Fratoddi, A. Cartoni, I. Venditti, D. Catone, P. O’Keeffe, A. Paladini, et al., J. Colloid Interface Sci., 513, 10–19 (2018), doi: 10.1016/j.jcis.2017.11.010.
34. M. H. Mohd-Zahid, S. N. Zulkifli, C. A. Che Abdullah, J. Lim, S. Fakurazi, K. K. Wong, et al., RSC Adv., 11, No. 26, 16131–16141 (2021), doi: 10.1039/D1RA01093J.
35. S. K. Ghosh, A. Pal, S. Kundu, S. Nath, T. Pal, Chem. Phys. Lett., 395, No. 4, 366–372 (2004), doi: 10.1016/j.cplett.2004.08.016.
36. P. Luliński, M. Bamburowicz-Klimkowska, M. Dana, D. Maciejewska, J. Sep. Sci., 40, No. 8, 1824–1833 (2017), doi: 10.1002/jssc.201601349.
37. B. Redruello, D. Arranz, B. Szekeres, B. del Rio, M. A. Alvarez, Food Chem., 460, 140622 (2024), doi: 10.1016/j.foodchem.2024.140622.
38. M. Schüller, T. A.-P. McQuade, M. S.-S. Bergh, S. Pedersen-Bjergaard, E. L. Øiestad, Talanta Open., 7, 100171 (2023), doi: 10.1016/j.talo.2022.100171.
39. F. R. Franzen, H. Gross, Nature, 206, 1052 (1965), doi: 10.1038/2061052a0.
40. J. Islam, H. Shirakawa, T. K. Nguyen, H. Aso, M. Komai, Food Biosci., 13, 56–59 (2016), doi: 10.1016/j.fbio.2015.12.006.
Рецензия
Для цитирования:
Anudevi S., Ebenezar K., Narayan S. Флуоресцентное определение триптамина с использованием функционализированных 5-аминофлуоресцеином наночастиц золота. Журнал прикладной спектроскопии. 2026;93(4):573-1-573-10.
For citation:
Anudevi S., Ebenezar K., Narayan S. Fluorescence Sensing of Tryptamine Using 5-Aminofluorescein Functionalized Gold Nanoparticles. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2026;93(4):573-1-573-10.
JATS XML





















