Спектрофотометрическое определение дезидустата: образование йодных комплексов и тест на однородность

Разработан эффективный спектрофотометрический метод количественного определения дезидустата в фармацевтических препаратах с использованием молекулярного йода в качестве комплексообразующего агента. Дезидустат, ингибитор пролилгидроксилазы, используемый для лечения анемии, проанализирован на основе взаимодействия йода со вторичной аминной группой, где координация происходит через неподеленную пару электронов, что приводит к образованию стабильного комплекса гипериодина. Образовавшийся окрашенный ионно-парный комплекс демонстрирует отчетливый гиперхромный сдвиг с максимумом поглощения при 235 нм. Предложенный метод валидирован в соответствии с рекомендациями Международного совета по гармонизации. Метод продемонстрировал линейность в диапазоне концентраций 0.25–1.0 мкг/л с коэффициентом корреляции (r²) 0.9995. Пределы обнаружения и количественного определения 0.00459 и 0.01378 мкг/л, что указывает на высокую чувствительность. Прецизионность метода подтверждена внутри- и междневными исследованиями со средними степенями извлечения 100.38 и 100.22%. Исследования точности показали удовлетворительные результаты со средним процентом извлечения от 99.41 до 99.87%. Метод пригоден для рутинного анализа дезидустата в фармацевтических лекарственных формах и представляет собой альтернативу более сложным аналитическим методам.

1. D. Banerjee, S. Sharma, B. Chatterjee, J. Pharm. Innov., 20, No. 4, 128 (2025).

2. S. Dhillon, Drugs, 82, No. 11, 1207 (2022).

3. S. Sharma, S. Jain, Drug Metabolism and Bioanalysis Letters Formerly: Drug Metabolism Letters, 16, No. 2, 133 (2023).

4. R. Pandya, H. M. Kachhiya, D. Solanki, J. Tandel, U. Chhalotiya, D. Shah, Sep. Sci. Plus, 6, No. 10, 2300069 (2023).

5. J. Prajapati, Int. J. Nov. Res. Dev., 8, 55 (2023).

6. R. Patel, P. Yadav, World J. Pharm. Pharm. Sci., 4, No. 8, 1145 (2023).

7. J. K. Solanki, P. Parikh, P. Chauhan, N. Parikh, J. Liquid Chromatography & Related Technologies, 48, No. 16, 637 (2025).

8. M. Mazzarino, I. Perretti, C. Stacchini, F. Comunità, X. de la Torre, F. Botrè, J. Anal. Toxic., 45, No. 2, 184 (2021).

9. R. Pandya, H. Kachhiya, K. Solanki, J. Tandel, U. Chhalotiya, D. Shah, J. Chem. Metrology, 17, No. 2, 224 (2023).

10. H. L. Varu, N. P. Kapuriya, J. J. Bhalodia, A. H. Bapodra, M. A. Ambasana, J. Anal. Chem., 78, No. 6, 687 (2023).

11. D. El-Kafrawy, A. Abo-Gharam, M. Abdel-Khalek, M. Mahrous, T. Belal, Res. J. Pharm., Biol. Chem. Sci., 9, No. 2, 669 (2018).

12. N. Swamy, K. Basavaiah, Braz. J. Pharm. Sci., 50, No. 4, 839 (2014).

13. S. Abdulrahman, O. Devi, K. Basavaiah, K. Vinay, J. Taibah Univ. Sci., 10, No. 2016, 80 (2015).

14. T. Vinod Kumar, M. Seethamma, G. Venkateshwarlu, J. Appl. Chem., 7, No. 5, 7 (2014).