Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

УЛУЧШЕННЫЕ С ПОМОЩЬЮ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА СПЕКТРОФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗАМИДОВ (ИТОПРИДА ГИДРОХЛОРИДА, АЛИЗАПPИДА И МОЗАПРИДА ЦИТРАТА) В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ

Полный текст:

Аннотация

Разработаны и оптимизированы два спектрофлуорометрических метода определения в лекарствах замещенных бензамидов - итоприда гидрохлорида (ITO), ализаприда (ALI) и мозаприда цитрата (MOS). Первый метод основан на измерении относительной интенсивности флуоресценции водного раствора данных препаратов в отсутствие метил-β-циклодекстрина на l = 380±2 нм при возбуждении с l = 310 нм. Диапазоны линейности составляют 0.05-10, 0.1-10 и 0.1-10 мкг/мл при усредненном значении восстановления 100.04 ± 0.21, 100.06 ± 0.65 и 100.08 ± 0.26 для ITO, ALI и MOS соответственно. Второй метод основан на существенном усилении интенсивностей флуоресценции препаратов при формировании их комплекса с метил-β-циклодекстрином в водном растворе: pH раствора равен 6.6 в случае ITO и 7.2 в случае ALI и MOS. Интенсивности флуоресценции образованных комплексов измерены на длине волны 420±2 нм при возбуждении излучением c l = 310 нм. Получены диапазоны линейности 5-35, 3-15 и 2-30 нг/мл при среднем значении восстановления 100.22 ± 30, 100.12 ± 0.24, 100.30 ± 0.44 и пределе детектирования 1.98, 1.32, 0.66 нг/мл для ITO, ALI и MOS соответственно. Установлена 1:1 стехиометрия для комплексов с β-циклодекстрином. Константы ассоциации и свободная энергия Гиббса рассчитаны с помощью уравнения Бенеши-Хильдебранда. Полученные результаты согласуются с данными других авторов.

Об авторах

S. . Mahmoud Soliman
Национальная организация исследования и контроля лекарственных препаратов
Россия


T. A. Mohamed
Национальная организация исследования и контроля лекарственных препаратов
Россия


Список литературы

1. S. C. Sweetman, The Martindale: The Complete Drug Reference, 38th ed., The Pharmacutical Press, London, UK, 1815, 1850, 1865 (2014).

2. E. Scarpellihi, R. Vos, K. Blondeau, V. Boecxstaens, R. Farre, J. Tack, Alimment. Pharmacol. Ther., 33, 99-105 (2011).

3. G. Holtmann, N. J. Talley, T. Liebregts, B. Adam, C. Parow, N. Engl. J. Med., 354, 832-40 (2006).

4. T. Tsubouchi, T. Saito, F. Mizutani, T. Yamauchi, Y. Iwanaga, J. Pharmacol. Exper. Ther., 306, 787-793 (2003).

5. M. T. Ragab, M. K. Abd El-Rahman, N. K. Ramadan, N. A. El-Ragehy, B. A. El-Zeany, Talanta, 138, 28-35 (2015).

6. X. U. Hun, Z. Zhang, Sens. Actuators B, 131, 403-410 (2008).

7. D. Bageshwar, V. Khanvilkar, V. Kadam, J. Pharm. Anal., 1, 275-283 (2011).

8. A. Suganthi, S. John, T. K. Ravi, Int. J. Plant. Sci., 70, 366-368 (2008).

9. N. K. Ramadan, N. A. El-Ragehy, M. T. Ragab, B. A. El-Zeany, Spectrochim. Acta A, 137, 463-470 (2015).

10. H. M. Mohamed, Spectrochim. Acta A, 136, 1308-1315 (2014).

11. A. M. Yehia, Spectrochim. Acta A, 109, 193-200 (2013).

12. S. U. Zate, P. I. Kothawade, J. W. Gajbe, A. S. Pramod, S. S. Boraste, Int. J. Drug Deliv., 2, 340-343 (2010).

13. B. Choudhary, A. Goyaland, S. L. Khokra, Int. J. Plant. Sci., 1, 159-162 (2009).

14. S. S. Sabnis, N. D. Dhavale, V. Y. Jadhavand, S. V. Gandhi, Spectrochim. Acta A, 69, 849-852 (2008).

15. P. Pattanayak, R. Sharma, S. C. Chaturvedi, Anal. Lett., 40, 2288-2294 (2007).

16. F. Ibrahim, J. J. Nasr, Luminescence, 31, 255-263 (2016).

17. S. S. Perumal, S. P. Ekambaram, S. Raja, J. Food Drug Anal., 22, 520-526 (2014).

18. D. Umamaheswari, M. Kumar, B. Jayakar, R. Chatakonda, J. Chem. Pharm. Res., 2, 399-417 (2010).

19. Y. Sun, Z. Zhang, Z. Xi, Z. Shi, W. Tian, Anal. Chim. Acta, 648, 174-177 (2009).

20. J. Ma, L.-H. Yuan, M.-J. Ding, J. Zhang, Q. Zhang, Q.-W. Xu, X.-M. Zhou, J. Pharmacol. Res., 59, 189-193 (2009).

21. H.-W. Lee, J.-H. Seo, S.-K. Choi, K.-T. Lee, Anal. Chim. Acta, 583, 118-123 (2007).

22. N. Kaul, H. Agrawal, P. Maske, J. R. Rao, K. R. Mahadik, S. S. Kadam, J. Sep. Sci., 28, 1566-1576 (2005).

23. M. I. Walash, F. Ibrahim, M. I. Eid, S. A. El Abass, J. Fluores., 23, 1293-1300 (2013).

24. H. E. Zaazaa, E. S. Elzanfaly, A. T. Soudi, M. Y. Salem, RSC Adv., 5, 76377-76382 (2015).

25. A. P. de Jong, A. J. Wittebrood, W. M. du Châtinier, J. Bron, J. Chromatogr. A, 419, 233-242 (1987).

26. I. Tamaro, S. Aprile, B. G. B. Giovenzana, G.Grosa, J. Pharm. Biomed. Anal., 51, 1024-1031 (2010).

27. M. Buna, J. J. Aaron, P. Prognon, G. Mahuzier, Analyst, 121, 1551-1556 (1996).

28. Y. R. Kumar, J. Moses Babu, M. S. Sarma, B. Seshidhar, S. S. Reddy, G. S. Reddy, K. Vyas, J. Pharm. Biomed. Anal., 32, 361-368 (2003).

29. Y. S. Krishnaiah, T. K. Murthy, D. G. Sankar, V. Satyanarayana, Anal. Sci., 18, 1269-1271 (2002).

30. Y. S. Krishnaiah, T. K. Murthy, D. G. Sankar, V. Satyanarayana, Pharmazie, 57, 814-816 (2002).

31. I. Yokoyama, Y. Mizuki,T. Y Amaguchi, T. Fujii, J. Pharm. Biomed. Anal., 5, 1527-1535 (1997).

32. Y. Z. F. Eman, M. A. Zayed, M. M. Omar, E. A. E. Sally, G. M. Gehad, Arab. J. Chem., 5, 375-382 (2012).

33. A. M. Yehia, Spectrochim. Acta A, 109, 193-200 (2013).

34. M. A. Hegazy, A. M. Yehia, A. A. Mostafa, Drug Test. Anal., 4, 104-115 (2012).

35. D. Aleksandrova, Y. Scripinets, A. Yegorova, Acta Pol. Pharm., 66, 605-610 (2009).

36. S. J. Rajput, M. G. Sankalia, F. T. Patel, Indian J. Pharm. Sci., 67, 582-585 (2005).

37. A. Magnúsdóttir, M. Másson, T. Loftsson, J. Incl. Phenom. Macroc. Chem., 44, 213-218 (2002).

38. N. D. Aurora, A. Manuel, S. F. Lorenzo, S. Francisco García, Anal. Lett., 41, 1802-1810 (2008).

39. L. J. Cline Love, M. Lynn Grayeski, J. Noroski, R. Weinberger, Anal. Chim. Acta, 170, 3-12 (1985).

40. F. Ibrahim, M. K. S. El-Din, M. I. Eid, M. E. K. Wahba. Chem. Cent. J., 5,11 (2011).

41. D. A. Lerner, M. A. Martin, Analysis, 28, 649-663 (2000).

42. A. N. Martin, J. S. Warbrick, A. Cammarata, Physical Pharmacy: Physical Chemical Principles in the Pharmaceutical Sciences, 3rd ed., Lea & Febiger, Philadelphia (1983).

43. ICHQ2B (R1): Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology (2005).


Для цитирования:


Mahmoud Soliman S..., Mohamed T.A. УЛУЧШЕННЫЕ С ПОМОЩЬЮ β-ЦИКЛОДЕКСТРИНА СПЕКТРОФЛУОРОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ БЕНЗАМИДОВ (ИТОПРИДА ГИДРОХЛОРИДА, АЛИЗАПPИДА И МОЗАПРИДА ЦИТРАТА) В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТАХ. Журнал прикладной спектроскопии. 2018;85(3):419-427.

For citation:


Mahmoud Soliman S..., Mohamed T.A. Β-CYCLODEXTRIN-ENHANCED SPECTROFLUOROMETRIC METHODS FOR THE DETERMINATION OF SUBSTITUTED BENZAMIDES (ITOPRIDE HYDROCHLORIDE, ALIZAPRIDE, AND MOSAPRIDE CITRATE) IN PHARMACEUTICAL PREPARATIONS. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2018;85(3):419-427. (In Russ.)

Просмотров: 68


ISSN 0514-7506 (Print)