КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ ЗОНД ДЛЯ АНАЛИЗА АЦЕТИЛХОЛИНЭСТЕРАЗЫ И РАЗЛИЧЕНИЯ БИОТИОЛОВ

Продемонстрирована полезность 4-хлор-7-нитробензофуразана (NBD-Cl) - простого недорогого зонда - для колориметрического и флуоресцентного детектирования и различения близких видов тиолов, включая цистеин, гомоцистеин и глутатион, а также для анализа активности ацетилхолинэстеразы (AChE). Этот анализ применяется для исследования функции тиола при заболеваниях и диагностике, а также для скрининга ингибиторов AChE. Полагаем, что зонд NBD-Cl полезен для выяснения роли тиолов в биологии и для анализа ингибиторов AChE в физиологических образцах.

4-хлор-7-нитробензофуразан, колориметрия, флуоресценция, восстановленные биотиолы, ацетилхолинэстераза, параоксон, 4-chloro-7-nitrobenzofurazan, colorimetry, fluorescence, reduced biothiols, acetylcholin-esterase, paraoxon

1. P. J. Włodek, O. B. Smolenski, G. Chwatko, M. B. Iciek, A. Milkowskia, E. Bald, L. Wlodek, Clin. Chim. Acta, 366, 137-145 (2006).

2. R. Kohen, A. Nyska, Toxicol. Pathology, 30, 620 (2002).

3. I. Morgenstern, M. T. Raijmakers, W. H. Peters, H. Hoensch, W. Kirch, Digest. Diseas. Sci., 48, 2083-2090 (2003).

4. M. J. Smogorzewski, S. G. Massry, J. Renal Nutr., 18, 122-126 (2008)

5. F. Arduini, A. Amine, D. Moscone, F. O. Ricci, G. O. Palleschi, Anal. Bioanal. Chem., 388, 1049-1057 (2007).

6. I. V. Benilova, V. N. Arkhypova, S. V. Dzyadevych, I. V. Benilova, V. N. Arkhypova, S. V. Dzyadevych, N. Jaffrezic-Renault, C. Martelet, A. P. Soldatkin, Pesticide Biochem. Physiol., 86, 203-210 (2006).

7. Q. Zhou, L. Yang, G. C. Wang, Y. Yang, Biosens. Bioelectron., 49C, 25-31 (2013).

8. Q. Q. Zheng, Y. H. Yu, K. Fan, F. Ji, J. Wu, Y. B. Ying, Anal. Bioanal. Chem., 408,1-9 (2016).

9. L. Y. Niu, Y. Z. Chen, H. R. Zheng, L. Z. Wu, C. H. Tung, Q. Z. Yang, Chem. Soc. Rev., 44, 6143 (2015).

10. K. Cui, Z. L. Chen, Z. Wang, G. X. Zhang, and D. Q. Zhang, Analyst, 136, 191 (2011).

11. H. T. Zhang, R. C. Liu, J. Liu, L. Li, P. Wang, S. Q. Yao, Z. T. Xu, H. Sun, Chem. Sci., 7, 256-260 (2015).

12. F. Ghasemi, M. R. Hormozi-Nezhad, M. Mahmoudi, Anal. Chim. Acta, 882, 58-67 (2015).

13. E. J. Pacsialong, R. L. Mccarley, A. Weihua Wang, E. J. Pacsial-Ong, R. L. McCarley, W. H. Wang, R. M. Strongin, Anal. Chem., 78, 7577-7581 (2006).

14. L. Z. Zhao, L. Zhao, Y. Q. Miao, C. X. Zhang, Electrochim. Acta, 206, 86-98 (2016).

15. G. Chwatko, E. Kuźniak, P. Kubalczyk, K. Borowczyk, M. Wyszczelska-Rokiela, R. Głowacki, Anal. Methods, 6, 8039-8044 (2014).

16. J. Hodáková, J. Preisler, F. Foret, P. Kubáň, J. Chromatogr. A, 1391, 102 (2015).

17. G. L. Ellman, Arch. Biochem. Biophys., 82, 70-77 (1959).

18. R. I. El-Bagary, N. F. Abo-Talib, E. W. Mohamed, Talanta, 146, 83-92 (2016).

19. M. M. A. Omar, A. A. Elbashir, O. J. Schmitz, Food Chemistry, 214, 300-307 (2017).

20. X. J. Cao, L.N. Chen, X. Zhang, J. T. Liu, M.Y. Chen, Q. R. Wu, J. Y. Miao, B. X. Zhao, Anal. Chim. Acta, 920, 86-93(2016).

21. W. Q. Chen, H. C. Luo, X. J. Liu, J. W. Foley, X. Z. Song, Anal. Chem., 88, 2-3 (2016).

22. Q. L. Langa, L. Han, C. T. Hou, F. Wang, A. H. Liua, Talanta, 156, 34 (2016).

23. N. Kamelipour, A. Mohsenifar, M. Tabatabaei, T. Rahmani-Cherati, K. Khoshnevisan, A. Allameh, M. M. Milani, S. Najavand, B. Etemadikia, Microchim. Acta, 181, 239-248 (2014).

24. G. L. Fu, W. W. Chen, X. L. Yue, X. Y. Jiang, Talanta, 103, 110 (2013).