ГЕТЕРОАССОЦИАЦИЯ МОЛЕКУЛ КОФЕИНА И ФЕНАНТРИДИНОВОГО КРАСИТЕЛЯ В ВОДНОМ РАСТВОРЕ

Экспериментальные результаты исследования ассоциации молекул бромистого этидия и кофеина в водном растворе методом спектрофотометрии проанализированы с применением димерной модели гетероассоциации молекул, определены равновесные константы ассоциации молекул. Выполнено разложение экспериментального спектра поглощения смеси гетероциклических молекул на индивидуальные компоненты с использованием метода регуляризации. По данным индивидуальных составляющих спектра получена количественная информация о структуре гетерокомплекса: расстояние и угол между точечными дипольными моментами переходов разнородных молекул 0.3 нм и 16°. Расчет относительного содержания ассоциатов различного типа в смешанном растворе показывает, что гетероассоциация молекул приводит к уменьшению эффективной концентрации бромистого этидия и, соответственно, к меньшей мутагенной активности красителя.

спектрофотометрия, поглощение, краситель, кофеин, мономер, димер, константы ассоциации, дипольный момент перехода, структурные параметры, spectrophotometry, absorption, dyes, caffeine, monomer, dimer, association constant, transition dipole moment, structural parameters

1. E. E. Gale, E. Cundliffe, P. E. Reynolds, M. H. Richmond, M. J. Waring. The Molecular Basis of Antibiotic Action, London, Wiley (1981) 231-240

2. М. Д. Машковский. Лекарственные средства, Москва, Медицина, 2 (1985) 107-108

3. H. Kimura, T. Aoyama. J. Pharmacobiodyn., 12 (1989) 589-595

4. F. Traganos, J. Kapuscinski, Z. Darzynkiewicz. Cancer Res., 51 (1991) 3682-3689

5. D. B. Davies, D. A. Veselkov, L. N. Djimant, A. N. Veselkov. Eur. Biophys. J., 30 (2001) 354-366

6. E. E. Tucker, S. D. Christian. J. Solution Chem., 22 (1993) 1085-1097

7. M. Zdunek, J. Piosik, J. Kapuscinski. Biophys. Chem., 84 (2000) 77-85

8. С. Ф. Барановский, П. А. Болотин, М. П. Евстигнеев. Журн. прикл. спектр., 73 (2006) 158-163

9. С. Ф. Барановский, П. А. Болотин. Журн. прикл. спектр., 74 (2007) 188-194

10. С. Ф. Барановский, П. А. Болотин, М. П. Евстигнеев, Д. Н. Чернышев. Журн. прикл. cпектр., 75 (2008) 242-249

11. И. В. Водолазская, В. В. Крашенинников, А. М. Салецкий. Журн. прикл. спектр., 78 (2011) 165-170

12. N. Rasoulib, N. Sohrabic, D. Ajlood, N. Rezvania. Phys. Chem. Res., 5 (2017) 541-554

13. А. Н. Веселков, Л. Н. Дымант, С. Ф. Барановский, П. А. Болотин, Х. Е. Паркес, Д. Дэвис. Хим. физика, 13 (1994) 70-78

14. F. Michael, C. Manuel, I. Nerea. Can. J. Cehm., 68 (1990) 1293-1299

15. С. Ф. Барановский, П. А. Болотин, М. П. Евстигнеев, Д. Н. Чернышев. Журн. прикл. cпектр., 76 (2009) 143-151

16. А. Н. Веселков, С. Ф. Барановский, Л. Н. Дымант. Хим. физика, 5 (1986) 318-323

17. А. Н. Тихонов, В. Я. Арсенин. Методы решения некорректных задач, Москва, Наука (1979) 53-109

18. Физические методы исследования белков и нуклеиновых кислот, под ред. Ю. С. Лазуркина, Москва, Наука (1967) 113-125

19. J. Тinосо. J. Am. Chem. Soc., 82 (1960) 4785-4790

20. W. Rhodes. J. Am. Chem. Soc., 83 (1961) 3609-3617

21. Д. А. Веселков, Д. Б. Дэвис, Л. Н. Дымант, А. Н. Веселков. Биополимеры и клетка, 16 (2000) 468-481