СПЕКТРАЛЬНО-ЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА КОНЪЮГАТОВ АЛКОКСИСИЛАН-МЕТАЛЛОФТАЛОЦИАНИН, КОВАЛЕНТНО СВЯЗАННЫХ С ПОЛИМЕРНЫМИ ЦЕПЯМИ СИЛИКАТНЫХ ГЕЛЬ-МАТЕРИАЛОВ

Синтезированы конъюгаты металлгидроксофталоцианинов (М(ОН)_nРс; М = Si, Ge, Al, Ga) c 3-аминопропилтриэтоксисиланом (АПТЭОС). Золь-гель методом получены полимерные силикатные гель-материалы, допированные конъюгатами (АПТЭОС)_n-М(ОН)_nРс, которые формируют структурные звенья в составе сополимера с силоксановыми фрагментами полимерных цепей материала (в случае n = 2) или ковалентно “пришиты” к таким цепям в форме боковых заместителей (n = 1). Спектрально-люминесцентными методами и методами кинетической спектроскопии показано, что конъюгаты (АПТЭОС)_n-М(ОН)_nРс при внедрении в силикатный гель-материал сохраняют молекулярную структуру и фотофизические характеристики МРс в мономерной форме. Полученные макромолекулярные вещества создают перспективу применения металлофталоцианинов как мономерных допантов в новых функциональных материалах для оптики и квантовой электроники.

металлофталоцианины, золь-гель синтез, нанопористая силикатная матрица, электронный спектр поглощения, спектр флуоресценции, мономерная и агрегированная формы, длительность флуоресценции, metallophthalocyanines, sol-gel synthesis, nanoporous silicate matrices, electronic absorption spectra, fluorescence spectra, monomeric and aggregated forms, fluorescence lifetime

1. Phthalocyanines: Properties and Applications, Eds. C. C. Leznoff, A. B. P. Lever, 1-4, VCH, New York (1989-1996)

2. A.W. Snow. In “The Porphyrin Handbook”, Eds. K. M. Kadish, K. M. Smith, R. Guilard, 17, San Diego, Academic Press (2003) 129-176

3. А. С. Акопов, Б. Д. Березин, В. Н. Клюев, А. А. Соловьев. Журн. неорг. химии, 17 (1972) 981-984

4. E. Orthmann, G. Wegner. Makromol. Chem. Rapid Commun., 7 (1986) 243-247

5. C. W. Dirk, T. Inabe, K. F. Schoch, Jr., T. J. Marks. J. Am. Chem. Soc., 105 (1983) 1539-1550

6. D. R. Uhlmann, G. Teowee. J. Sol-Gel Sci. Technol., 13 (1998) 153-162

7. S. M. Arabei, T. A. Pavich, K. N. Solovyov. J. Porph. Phtaloc., 17 (2013) 636-648

8. Т. А. Павич, С. М. Арабей, К. Н. Соловьев. Журн. прикл. спектр., 85, № 1 (2018) 5-13 [T. A. Pavich, S. M. Arabei, K. N. Solovyov. J. Appl. Spectr., 85 (2018) 1-8]

9. H. Xia, M. Nogami, T. Hayakawa, D. Imaizumi. J. Mater. Sci. Lett., 18 (1999) 1837-1839

10. H. Xia, B. Pu, Y. Zhang, J. Zhang, J. Fang, C. Wang. Chin. Sci. Bull., 45 (2000) 2198-2203

11. Б. Д. Березин, А. С. Акопов. Журн. общ. химии, 44 (1974) 1089-1093

12. A. R. Kane, J. F. Sullivan, D. H. Kenny, M. E. Kenney. Inorg. Chem., 9 (1970) 1445-1448

13. K. Ishii, Y. Hirose, H. Fujitsuka, O. Ito, N. Kobayashi. J. Am. Chem. Soc., 123 (2001) 702-708

14. A. T. Gradyushko, A. N. Sevchenko, K. N. Solovyov, M. P. Tsvirko. Photochem. Photobiol., 11 (1970) 387-400

15. А. Гордон, Р. Форд. Спутник химика, Москва, Мир (1976) 95-101