СТРОЕНИЕ И СПЕКТРАЛЬНО-ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ СВОЙСТВА МЕРОЦИАНИНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ В ПОЛИМЕРНЫХ ПЛЕНКАХ

Исследованы спектры поглощения и флуоресценции положительно и отрицательно сольватохромных мероцианиновых красителей одного структурного типа в пленках полимеров различной полярности: полистирола, поливинилбутираля и поли-N-эпоксипропилкарбазола. Установлено, что отрицательно сольватохромные мероцианины более склонны к агрегации, чем положительно сольватохромные. На основании квантово-химических расчетов методом DFT это объяснено большими дипольными моментами первых. Ассоциаты мероцианинов имеют сандвич-строение, что обусловливает тушение флуоресценции. Показано, что в более полярных полимерах агрегация происходит при больших концентрациях красителей. Установлено, что, как и в жидких растворах, в полимерных пленках исследуемые мероцианины проявляют заметную сольватохромию. Несмотря на то что интенсивность флуоресценции мероцианинов повышается при переходе от жидких растворов к полимерным матрицам, важнейшим фактором, определяющим флуоресцентную способность мероцианинов в полимерах, являются полиен-полиметиновые трансформации в их молекулах.

мероцианин, полимер, сольватохромия, агрегация, спектры поглощения, флуоресценция, merocyanine, polymer, solvatochromism, aggregation, absorption spectra, fluorescence

1. F. K. Bruder, R. Hagen, T. Rölle, M.-S. Weiser, T. Fäcke. Angew. Chem., 50, N 20 (2011) 4552-4573

2. Н. А. Давиденко, А. А. Ищенко. Теор. и экспер. химия, 38, № 2 (2002) 84-102 [N. A. Davidenko, A. A. Ishchenko. Theor. Exp. Chem., 38, N 2 (2002) 88-108]

3. A. A. Ishchenko. Pure Appl. Chem., 80, N 7 (2008) 1525-1538

4. V. I. Bezrodnyi, A. A. Ishchenko. Opt. Laser Technol., 34, N 1 (2002) 7-13

5. V. I. Bezrodnyi, A. A. Ishchenko. Appl. Phys. B, 73, N 3 (2001) 283-285

6. H. Chandrahalim, X. Fan. Sci. Rep., 5 (2015) 18310

7. L. Lu, T. Zheng, Q. Wu, A. M. Schneider, D. Zhao, L. Yu. Chem. Rev., 115, N 23 (2015) 12666-12731

8. G. Griffini, M. Levi, S. Turri. Renew. Energy, 78 (2015) 288-294

9. А. В. Кулинич, А. А. Ищенко. Успехи химии, 78, № 2 (2009) 151-175 [A. V. Kulinich, A. A. Ishchenko. Russ. Chem. Rev., 78, N 2 (2009) 141-164]

10. S. Dähne. Chimia, 45, N 10 (1991) 288-296

11. А. В. Кулинич, Н. А. Деревянко, А. А. Ищенко. Изв. РАН. Сер. Хим., 54, № 12 (2005) 2726-2735 [A. V. Kulinich, N. A. Derevyanko, A. A. Ishchenko. Russ. Chem. Bull., 54, N 12 (2005) 2820-2830]

12. А. А. Ищенко, А. В. Кулинич, С. Л. Бондарев, В. Н. Кнюкшто. Опт. и спектр., 104, № 1 (2008) 64-75 [A. A. Ishchenko, A. V. Kulinich, S. L. Bondarev, V. N. Knyukshto. Opt. Spectrosc., 104, № 1 (2008) 57-68]

13. A. V. Kulinich, N. A. Derevyanko, A. A. Ishchenko. J. Photochem. Photobiol. A, 188 (2007) 207-217

14. A. V. Kulinich, N. A. Derevyanko, A. A. Ishchenko, S. L. Bondarev, V. N. Knyukshto. J. Photochem. Photobiol. A, 197 (2008) 40-49

15. A. A. Ishchenko, V. A. Svidro, N. A. Derevyanko. Dyes Pigm., 10 (1989) 85-96

16. Gaussian 09, rev. D.01, Wallingford, CT, Gaussian, Inc. (2009)

17. J. Tomasi, B. Mennucci, R. Cammi. Chem. Rev., 105 (2005) 2999-3093

18. N. J. Hestand, F. C. Spano. Acc. Chem. Res., 50, N 2 (2017) 341-350

19. A. V. Kulinich, E. K. Mikitenko, A. A. Ishchenko. Phys. Chem. Chem. Phys., 18 (2016) 3444-3453