АНАЛИЗ НИТРОПОЛИЦИКЛИЧЕСКИХ АРОМАТИЧЕСКИХ УГЛЕВОДОРОДОВ В МЕЛКИХ ТВЕРДЫХ ЧАСТИЦАХ МЕТОДОМ ВРЕМЯПРОЛЕТНОЙ МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ НА ОСНОВЕ ЛАЗЕРНОЙ ДЕСОРБЦИИ/ИОНИЗАЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ МАГНИТНЫХ НАНОКОМПОЗИТОВ Fe₃O₄/ZIF-8 В КАЧЕСТВЕ МАТРИЦЫ

Синтезированные двуслойные магнитные металлорганические нанокристаллы использованы в качестве матрицы для времяпролетной масс-спектрометрии на основе лазерной десорбции/ионизации (MALDI-TOF MS). Четыре нитрополициклических ароматических углеводорода (нитро-ПАУ) успешно обнаружены методом MALDI-TOF MS с использованием отрицательных ионов без фоновых помех. Магнитные нанокомпозиты, покрытые цеолитовой имидазолатной оболочкой (ZIF-8), показали отличную адсорбционную и обогащающую способность и могут быть изолированы магнитом и непосредственно нанесены на пластину из нержавеющей стали для измерения методом MALDI. Проанализированы нитро-ПАУ в образцах PM2.5 с использованием покрытого оболочкой ZIF-8 магнитного нанокомпозита в качестве адсорбента и матрицы.

времяпролетная масс-спектрометрия на основе лазерной десорбции/ионизации, Fe₃O₄/ZIF-8 магнитные нанокомпозиты, нитрополициклические ароматические углеводороды, обогащение и анализ, matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, Fe₃O₄/ZIF-8 magnetic nanocomposites, nitropolycyclic aromatic hydrocarbons, enrichment and analysis

1. M. Gao, P. E. Saide, J. Y. Xin, Y. S. Wang, Z. R. Liu, Y. X. Wang, Z. F. Wang, M. Pagowski, S. K. Guttikunda, G. R. Carmichael, Environ. Sci. Technol., 51, 2178-2185 (2017).

2. Y. Shen, Y. Y. Wu, G. D. Chen, H. J. M. Van Grinsven, X. F. Wang, B. J. Gu, X. M. Lou, Environ. Pollut., 224, 631-637 (2017).

3. Y. M. Guo, H. M. Zeng, R. S. Zheng, S. S. Li, G. Pereira, Q. Y. Liu, W. Q. Chen, R. Huxley, Sci. Total Environ., 579, 1460-1466 (2017).

4. C. B. Song, J. J. He, L. Wu, T. S. Jin, X. Chen, R. P. Li, P. P. Ren, L. Zhang, H. J. Mao, Environ. Pollut., 223, 575-586 (2017).

5. D. M. Agudelo-Castaneda, E. C. Teixeira, I. L. Schneider, S. R. Lara, L. F. O. Silva, Environ. Pollut., 224, 158-170 (2017).

6. X.-Y. Yang, K. Igarashi, N. Tang, J. M. Lin, W. Wang, K. Takayuki, T. Akira, H. Kazuichi, Mutat. Res. Genet. Toxicol. Environ. Mutagen., 695, 29-34 (2010).

7. K. Tanaka, H. Waki, Y. Ido, S. Akita, Y. Yoshida, T. Yohida, Rapid Commun. Mass Spectrom., 2, 151 (1988).

8. P. Hart, E. Wey, T. D. Mchugh, I. Balakrishnan, O. Belgacem, Microbiol. Methods, 111, 1-8 (2015).

9. J. J. A. van Kampen, P. C. Burgers, R. de Groot, R. A. Gruters, T. M. Luider, Mass Spectrom. Rev., 30, 101-120 (2011).

10. R. Arakawa, K. Hideya, Anal. Sci., 26, 1229-1240 (2010).

11. H. Zhang, S. W. Cha, E. S. Yeung, Anal. Chem., 79, 6575-6584 (2007).

12. Q. H. Min, X. X. Zhang, X. Q. Chen, S. Y. Li, J. J. Zhu, Anal. Chem., 86, 9122-9130 (2014).

13. M. H. Lu, Y. Q. Lai, G. N. Chen, Z. W. Cai, Anal. Chem., 83, 3161-3169 (2011).

14. R. N. Ma, M. H. Lu, L. Ding, H. X. Ju, Z. W. Cai, Chem. Eur. J., 19, 102-108 (2013).

15. B. L. Walton, G. F. Verbeck, Anal. Chem., 86, 8114-8120 (2014).

16. Y. F. Huang, H. T. Chang, Anal. Chem., 79, 4852-4859 (2007).

17. J. Wei, J. M. Buriak, G. Siuzdak, Nature., 399, 243-246 (1999).

18. A. Nordstroem, J. V. Apon, W. Uritboonthai, E. P. Sgo, G. Iuzdak, Anal. Chem., 78, 272-278 (2006).

19. C.-K. Chiang, W.-T. Chen, H.-T. Chang, Chem. Soc. Rev., 40, 1269-1281 (2011).

20. Y.-H. Shih, C.-H. Chien, B. Singco, C.-L. Hsu, C.-H. Lin, H.-Y. Huang, Chem. Commun., 49, 4929-4931 (2013).

21. Z. A. Lin, W. Bian, J. N. Zheng, Z. W. Cai, Chem. Commun., 51, 8785-8788 (2015).

22. R. Banerjee, A. Phan, B. Wang, Ca. Knobler, H. Furukawa, M. O’Keeffe, O. M. Yaghi, Science, 319, 939-943 (2008).

23. G. Lu, J. T. Hupp, J. Am. Chem. Soc., 132, 7832-7833 (2010).

24. J. Zheng, C. Cheng, W.-J. Fang, C. Chen, R.-W. Yan, H.-X. Huai, Cryst. Eng. Commun., 16, 3960-3964 (2014).

25. J. N. Zheng, Z. A. Lin, G. Lin, H. H. Yang, L. Zhang, J. Mater. Chem. B, 3, 2185-2191 (2015).

26. Y. C. Pan, Y. Y. Liu, G. F. Zeng, L. Zhao, Z. P. Lai, Chem. Commun., 47, 2071-2073 (2011).