ОПРЕДЕЛЕНИЕ БИСФЕНОЛА А МЕТОДОМ СИНХРОННОЙ ФЛУОРИМЕТРИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ГИДРОХЛОРИДА ПРОКАИНА В КАЧЕСТВЕ САМОЗАТУХАЮЩЕГО ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ЗОНДА

Новый синхронный флуориметрический метод для анализа бисфенола А разработан на основе прокаина гидрохлорида в качестве самозатухающего флуоресцентного зонда. В кислотном растворе гидрохлорид прокаина может быть диазотирован нитритом натрия, затем диазотированный продукт взаимодействует с бисфенолом А в буфере NH₃-NH₄Cl и вызывает тушение флуоресценции диазотированного раствора прокаина гидрохлорида NH₃-NH₄Cl. Представлен основанный на этом явлении ингибирующий флуориметрический метод определения следовых количеств бисфенола А. Синхронные спектральные максимумы для реакционной системы расположены при 225 и 270 нм. Эти максимумы могут быть разделены, и бисфенол А может быть определен непосредственно. Обсуждается возможный механизм реакции. В оптимальных условиях бисфенол А может быть определен в диапазоне концентраций 0.10-1.4 мкг/мл с коэффициентом корреляции 0.99. Предел обнаружения 0.04 мкг/мл при отношении сигнал/шум 3. Относительное стандартное отклонение для 11 повторных определений 1.0 мкг/мл бисфенола А составляет 0.32%. Полезность метода продемонстрирована путем определения бисфенола А в горячей воде, в которой находились бутылки из-под минеральной воды.

бисфенол А, синхронная флуориметрия, обнаружение, гидрохлорид прокаина, флуоресцентный зонд, bisphenol A, synchronous fluorimetry, detection, procaine hydrochloride, quenching fluorescence probe

1. R. B. P. Vidal, G. A. Ibañez, G. M. Escandar, Talanta, 143, 162-168 (2015).

2. Y. Zhu, C. Zhou, X. Yan, Y. Yan, Q. Wang, Anal. Chim. Acta, 883, 81-89 (2015).

3. A. Kim, C. R. Li, C. F. Jin, K. W. Lee, S. H. Lee, K. J. Shon, N. G. Park, D. K. Kim, S. W. Kang, Y. B. Shim, J. S. Park, Chemosphere, 68, 1204-1209 (2007).

4. S. Rodriguez-Mozaz, M. L. de Alda, D. Barceló, Water Res., 39, 5071-5079 (2005).

5. Y. Watabe, T. Kondo, M. Morita, N. Tanaka, J. Haginaka, K. Hosoya, J. Chromatogr. A, 1032, 45-49 (2004).

6. J. Poskrobko, M. Dejnega, M. Kiedik, J. Chromatogr. A, 883, 291-297 (2000).

7. Y. Sun, M. Wada, O. Al-Dirbashi, N. Kuroda, H. Nakazawa, K. Nakashima, J. Chromatogr. B, 749, 49-56 (2000).

8. M. Rezaee, Y. Yamini, S. Shariati, A. Esrafili, M. Shamsipur, J. Chromatogr. A, 1216, 1511-1514 (2009).

9. M. Kawaguchi, R. Ito, N. Endo, N. Okanouchi, N. Sakui, K. Saito, H. Nakazawa, J. Chromatogr. A, 1110, 1-5 (2006).

10. S. Wang, X. Wei, L. Du, H. Zhuang, J. Lumin., 20, 46-50 (2005).

11. K. K. Reza, M. A. Ali, S. Srivastava, V. V. Agrawal, A. M. Biradar, Biosens. Bioelectron., 74, 644-651 (2015).

12. L. A. Goulart, F. C. de Moraes, L. H. Mascaro, Mater. Sci. Eng. C, 58, 768-773 (2016).

13. E. Mazzotta, C. Malitesta, E. Margapoti, Anal. Bioanal. Chem., 405, 3587-3592 (2013).

14. T. Ndlovu, O. A. Arotiba, S. Sampath, R. W. Krause, B. B. Mamba, Sensors, 12, 11601-11611 (2012).

15. Y. F. Zhuang, J. T. Zhang, G. P. Cao, J. Chin. Chem. Soc., 55, 994-1000 (2008).

16. Y. F. Zhuang, M. Zhou, J. Gu, X. M. Li, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 122, 153-157 (2014).

17. Y. Li, J. Y. Xu, L. K. Wang, Y. J. Huang, J. J. Guo, X. Y. Cao, F. Shen, Y. Luo, C. Y. Sun. Sens. Actuators B: Chem., 222, 815-822 (2016).

18. X. Wang, H. L. Zeng, Y. L. Wei, J. M. Lin, Sens. Actuators B: Chem., 114, 565-572 (2006).

19. M. Del Olmo, A. Zafra, A. B. Jurado, J. L. Vilchez, Talanta, 50, 1141-1148 (2000).

20. J. Fan, H. Q. Guo, G. G. Liu, P. G. Peng, Anal. Chim. Acta, 585, 134-138 (2007).

21. O. M. Zharkova, Y. P. Morozova, V. Y. Artyukhov, Russ. Phys. J., 48, 17-24 (2005).