СПЕКТРОФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕТРОЗОЛА: АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ К ОБРАЗЦАМ ТКАНИ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ЩЕЛОЧНОЙ ДЕГРАДАЦИИ
Аннотация
Предложен простой и чувствительный cпектрофлуoриметрический метод определения противоопухолевого вещества - летрозола - в таблетках, плазме крови человека и гомогенатах ткани головного мозга крыс. Метод включает в себя измерение собственной флуоресценции летрозола на длине волны 590 нм при возбуждении на 239 нм, что найдено в результате сканирования его трехмерного спектра. После исследования экспериментальных параметров метод валидирован в соответствии с рекомендациями Международного совета по согласованию технических требований к фармацевтическим препаратам для человека (ICH). Калибровочная кривая линейная в диапазоне концентраций 5-160 нг/мл с пределом обнаружения 1.36 нг/мл. Метод успешно применен для анализа летрозола в таблетках Фемара® со средним показателем восстановления 99.35 ± 1.49% и использован для изучения кинетики щелочной деградации летрозола. Процедура успешно применена к образцам плазмы крови человека и ткани головного мозга крысы. Установлены линейные диапазоны 5-30 и 10-130 нг/мл, пределы обнаружения 1.25 и 1.71 нг/мл для образцов плазмы и головного мозга.
Об авторах
A. M. El-Kosasy
Университет Айн-Шамс
Египет
Каир
Египет
Каир
M. H. Abdel Rahman
Университет Айн-Шамс
Египет
Каир
Египет
Каир
S. H. Abdelaal
Университет Айн-Шамс
Египет
Каир
Египет
Каир
Список литературы
1. M. Sittig, Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia Textbook, 3 rd ed., William Andrew publishing, Norwich, New York (2013).
2. A. S. Bhatnagar, Breast Cancer Res. Treat., 105, 7–17 (2007).
3. J. Doiron, A. H. Soultan, R. Richard, M. M. Touré, N. Picot, R. Richard, M. Cuperlovi-Culf, G. A. Robichaud, M. Touaibi, Eur. J. Med. Chem., 46, 4010–4024 (2011).
4. W. R. Miller, Semin. Oncol., 14, 3–11 (2003).
5. R. Madhup, S. Kirti, M. L. B. Bhatt, P. K. Srivastava, M. Srivastava, S. Kumar, The Breast, 15, 440–442 (2006).
6. S. Goyal, T. Puri, P. K. Julka, G. K. Rath, Acta Neurochir, 150, 613–615 (2008).
7. N. Dave, G. A. Gudelsky, P. B. Desai, Cancer Chemother. Pharmacol., 72, 349–357 (2013).
8. N. Dave, L. M. L. Chow, G. A. Gudelsky, K. LaSance, X. Qi, P. B. Desai, Mol. Cancer Ther., 14, 857–864 (2015).
9. N. Mondal, T. K. Pal, S. K. Ghosal, Pharmazie, 62, 597–598 (2007).
10. M. Ganesh, K. Kamalakannan, R. Patil, S. Upadhyay, A. Srivatsava, T. Sivakumar, S. Ganguly, Rasayan J. Chem., 1, 55–58 (2008)
11. S. K. Acharjya, P. Mallick, P. Panda, K. R. Kumar, M. M. Annapurna. J. Adv. Pharm. Tech. Res., 1, 348–353 (2010)
12. A. Rusu, M. A. Sbanca, N. Todoran, C. E. Vari, Acta Med. Marisiensis, 63, 80–86 (2017)
13. C. U. Pfister, M. Duval, J. Godbillon, G. Gosset, D. Gygax, F. Marfil, A. Sioufi, B. Winkler, Int. J. Pharm. Sci., 83, 520–524 (1994).
14. N. Mondal, T. K. Pal, S. K. Ghosal, Acta Pol. Pharm., 66, 11–17 (2009).
15. M. Ganesh, K. Rajasekar, M. Bhagiyalakshmi, M. Vinoba, K. Saktimanigandan, H. T. Jang, Trop. J. Pharm. Res., 9, 505–510 (2010).
16. M. Rezaee, Y. Yamini, M. Hojjati, M. Faraji, Anal. Methods, 2, 1341–1345 (2010).
17. A. Shrivastava, A. K. Chakraborty, S. K. Rambhade, U. K. Patil, Pharm. Sin., 2, 263–269 (2011).
18. S. K. Acharjya, S. K. Bhattamisra, B. R. E. Muddana, R.V. V. Bera, P. Panda, B. P. Panda, G. Mishra, Sci. Pharm., 80, 941–953 (2012).
19. B. A. Moussa, R. I. El-Bagary, E. A. Osman, Anal. Chem. Lett., 3, 139–146 (2014).
20. F. Marfil, V. Pineau, A. Sioufi, J. Godbillon, J. Chromatogr. B, 683, 251–258 (1996).
21. A. Zarghi, S. M. Foroutan, A. Shafaati, A. Khoddam, Chromatographia, 66, 747–750 (2007).
22. J. Rodriguez, G. Castaneda, L. Munoz, J. Chromatogr. B, 913-914, 12–18 (2013).
23. B. Beer, B. Schubert, A. Oberguggenberger, V. Meraner, M. Hubalek, H. Oberacher, Anal. Bioanal. Chem., 398, 1791–1800 (2010).
24. J. C. Precht, B. Ganchev, G. Heinkele, H. Brauch, M. Schwab, T. E. Mürdter, Anal. Bioanal. Chem., 403, 301–308 (2012)
25. S. Gomes, Int. J. Adv. Res. Pharm. Biosci., 3, 84–94 (2013).
26. U. Mareck, G. Sigmund, G. Opfermann, H. Geyer, M. Thevis, W. Schanzer, Rapid Commun. Mass Spectrom., 19, 3689–3693 (2005).
27. J. J. Berzas, J. Rodriguez, A. M. Contento, M. P. Cabello, J. Sep. Sci., 26, 908–914 (2003).
28. J. R. Flores, A. M. C. Salcedo, M. J. V. Llerena, L. M. Fernandez, J. Chromatogr. A, 1185, 281–290 (2008).
29. J. R. Flores, A. M. C. Salcedo, L. M. Fernandez, Electrophoresis, 30, 624–632 (2009).
30. A. Rusu, G. Hancu, L. Berta, C. E. Vari, Studia Ubb Chemia, 3, 251–264 (2017).
31. P. Norouzi, M. R. Ganjali, M. Qomi, A. Nemati Kharat, H. A. Zamani, Chin. J. Chem., 28, 1133–1139 (2010).
32. M. R. Ganjali, A. Karimi, P. Norouzi, Int. J. Electrochem. Sci., 7, 3681–3692 (2012).
33. H. P. Ranaganathan, G. Govindrajulu, V. Palaniyappan, Int. J. Pharm. Pharm. Sci., 4, 582–586 (2012).
34. M. M. Annapurna, C. Mohapatro, A. Narendo, J. Pharm. Anal., 2, 298–305 (2012).
35. E. F. Elkady, M. A. Fouad, Pak. J. Pharm. Sci., 28, 2041–2051 (2015).
36. ICH Harmonised Tripartite Guideline. Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology, Q2 (R1). Geneva (2005); http://www.ich.org/fileadmin/Public_Web_Site/ICH_Products/Guidelines/Quality/Q2_R1/Step4/Q2_R1_Guideline.pdf. [Accessed 15 December 2016].
37. H. M. Lamb, J. C. Adkins, Drugs, 56, 1125–1140 (1998).
38. A. H. Zawaneh, N. N. Khalil, S. A. Ibrahim, W. N. Al Dafiri, H. M. Maher, Luminescence, 38, 1162–1168 (2017).
Рецензия
Для цитирования:
El-Kosasy A.M., Abdel Rahman M.H., Abdelaal S.H. СПЕКТРОФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛЕТРОЗОЛА: АНАЛИТИЧЕСКИЕ ПРИЛОЖЕНИЯ К ОБРАЗЦАМ ТКАНИ ГОЛОВНОГО МОЗГА И ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ЩЕЛОЧНОЙ ДЕГРАДАЦИИ. Журнал прикладной спектроскопии. 2019;86(5):765-771.
For citation:
El-Kosasy A.M., Abdel Rahman M.H., Abdelaal S.H. SPECTROFLUORIMETRIC METHOD FOR DETERMINATION OF LETROZOLE: ANALYTICAL APPLICATIONS TO BRAIN TISSUE SAMPLES AND ALKALINE DEGRADATION KINETIC STUDY. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2019;86(5):765-771.
Просмотров: 297
Послать статью по эл. почте 