СПЕКТРАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ИНДОТРИКАРБОЦИАНИНОВОГО КРАСИТЕЛЯ ПРИ КОМПЛЕКСООБРАЗОВАНИИ С УЛЬТРАДИСПЕРСНЫМИ АЛМАЗАМИ ДЕТОНАЦИОННОГО СИНТЕЗА И БЕЛКАМИ СЫВОРОТКИ КРОВИ

Исследованы спектральные свойства молекул индотрикарбоцианинового красителя в процессе образования комплексов с ультрадисперсными алмазами в водных растворах. Образование комплексов сопровождается исчезновением полосы поглощения H*-агрегатов при 514 нм и батохромным смещением максимума длинноволнового поглощения с 706 до 718 нм. Спектр испускания красителя практически не изменяется, а максимум спектра возбуждения флуоресценции смещается с 706 до 710 нм. На основании анализа спектров ИК поглощения установлено, что в процессе комплексообразования красителя с ультрадисперсными алмазами важную роль играют карбоксильные группы в молекулах красителя. В присутствии сыворотки крови человека комплексы распадаются и молекулы красителя связываются с белками сыворотки крови, что подтверждается существенным увеличением времени жизни и степени поляризации их флуоресценции. Полученные комплексы могут применяться в качестве основы флуоресцентных биосенсоров.

1. A. M. Schrand, H. Huang, C. Carlson, J. J. Schlager, E. Osawa, S. M. Hussain, L. Dai. J. Phys. Chem. B, 111, N 1 (2007) 2—7

2. A. M. Schrand, L. Dai, J. J. Schlager, S. M. Hussain, E. Osawa. Diamond Relat. Mater., 16, N 12 (2007) 2118—2123

3. A. M. Schrand, S. A. C. Hens, O. A. Shenderova. Critic. Rev. Sol. State Mater. Sci., 34, N 1-2 (2009) 18—74

4. A. S. Barnard. Analyst, 134, N 9 (2009) 1751—1764

5. X. Zhang, W. Hu, J. Li, L. Tao, Y. Wei. Toxicol. Res., 1, N 1 (2012) 62—68

6. V. N. Mochalin, O. Shenderova, D. Ho, Y. Gogotsi. Nat. Nanotech., 7, N 1 (2012) 11—23

7. H. B. Man, D. Ho. J. Lab. Autom., 18, N 1 (2013) 12—18

8. L. Lai, A. S. Barnard. J. Nanosci. Nanotech., 15, N 2 (2015) 989—999

9. B. V. Spitsyn, S. A. Denisov, N. A. Skorik. Diamond Relat. Mater., 19, N 2-3 (2010) 123—127

10. K. B. Holt. Philosoph. Transact. Royal Soc. A: Mathemat., Phys. Engin. Sci., 365, N 1861 (2007) 2845—2861

11. K. K. Liu, M. F. Chen, P. Y. Chen, T. J. F. Lee, C. L. Cheng, C. C. Chang, Y. P. Ho, J. I. Chao. Nanotech., 19, N 20 (2008) 205102

12. K. K. Liu, C. C. Wang, C. L. Cheng, J. I. Chao. Biomater., 30, N 26 (2009) 4249—4259

13. T. L. Wee, Y. W. Mau, C. Y. Fang, H. L. Hsu, C. C. Han, H. C. Chang. Diamond Relat. Mater., 18, N 2-3 (2009) 567—573

14. N. Mohan, Y. K. Tzeng, L. Yang, Y. Y. Chen, Y. Y. Hui, C. Y. Fang, H. C. Chang. Adv. Mater., 22, N 7 (2010) 843—847

15. Y. Y. Hui, C. L. Cheng, H. C. Chang. J. Phys. D: Appl. Phys., 43, N 37 (2010) 374021

16. J. M. Say, C. van Vreden, D. J. Reilly, L. J. Brown, J. R. Rabeau, N. J. C. King. Biophys. Rev., 3, N 4 (2011) 171—184

17. E. K. Chow, X. Q. Zhang, M. Chen, R. Lam, E. Robinson, H. Huang, D. Schaffer, E. Osawa, A. Goga, D. Ho. Sci. Trans. Med., 3, N 73 (2011) 73ra21

18. A. Krueger. J. Mat. Chem., 21, N 34 (2011) 12571—12578

19. V. Petrakova, A. Taylor, I. Kratochvilova, F. Fendrych, J. Vacik, J. Kucka, J. Stursa, P. Cigler, M. Ledvina, A. Fiserova, P. Kneppo. Adv. Funct. Mater., 22, N 4 (2012) 812—819

20. R. G. Mendes, A. Bachmatiuk, B. Büchner, G. Cuniberti, M. H. Rümmeli. J. Mater. Chem. B, 1, N 4 (2013) 401—428

21. D. Ho, C. H. K. Wang, E. K. H. Chow. Sci. Adv., 1, N 7 (2015) e1500439

22. K. Turcheniuk, V. Mochalin. Nanotech., 28, N 25 (2017) 252001

23. A. Mishra, R. K. Behera, P. K. Behera, B. K. Mishra, G. B. Behera. Chem. Rev., 100, N 6 (2000) 1973—2012

24. F. Würthner, T. E. Kaiser, C. R. Saha‐Möller. Angew. Chem. Int. Ed., 50, N 15 (2011) 3376—3410

25. R. R. Anderson, J. A. Parrish. J. Investig. Dermatol., 77, N 1 (1981) 13—19

26. P. Agostinis, K. Berg, K. A. Cengel, T. H. Foster, A. W. Girotti, S. O. Gollnick, S. M. Hahn, M. R. Hamblin, A. Juzeniene, D. Kessel, M. Korbelik. CA: Cancer J. Clinic., 61, N 4 (2011) 250—281

27. S. Li, L. He, F. Xiong, Y. Li, G. Yang. J. Phys. Chem. B, 108, N 30 (2004) 10887—10892

28. H. von Berlepsch, S. Kirstein, R. Hania, A. Pugzlys, C. Böttcher. J. Phys. Chem. B, 111, N 7 (2007) 1701—1711

29. А. К. Чибисов, Т. Д. Славнова, Х. Гёрнер. Рос. нанотехнол., 3, № 1-2 (2008) 26—41

30. S. Chakraborty, P. Debnath, D. Dey, D. Bhattacharjee, S. A. Hussain. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 293 (2014) 57—64

31. N. Sato, T. Fujimura, T. Shimada, T. Tani, S. Takagi. Tetrahedron Lett., 56, N 22 (2015) 2902—2905

32. S. Van Der Wal, J. Kuil, A. R. P. M. Valentijn, F. W. B. Van Leeuwen. Dyes and Pigments, 132 (2016) 7—19

33. X. Qiu, L. Xu, Y. Zhang, A. Yuan, K. Wang, X. Zhao, J. Wu, H. Guo, Y. Hu. Mol. Pharmac., 13, N 3 (2016) 829—838

34. S. Uthaman, A. P. Mathew, H. J. Park, B. I. Lee, H. S. Kim, K. M. Huh, I. K. Park. Carbohydr. Polym., 181 (2018) 1—9

35. A. A. Lugovski, M. P. Samtsov, K. N. Kaplevsky, D. Tarasau, E. S. Voropay, P. T. Petrov, Y. P. Istomin. J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 316 (2016) 31—36

36. T. Lin, A. Yuan, X. Zhao, H. Lian, J. Zhuang, W. Chen, Q. Zhang, G. Liu, S. Zhang, W. Cao, C. Zhang. Acta Вiomater., 53 (2017) 427—438

37. A. V. Sorokin, I. Y. Ropakova, R. S. Grynyov, M. M. Vilkisky, V. M. Liakh, I. A. Borovoy, S. L. Yefimova, Y. V. Malyukin. Dyes and Pigments, 152 (2018) 49—53

38. Y. Chen, Z. Li, H. Wang, Y. Wang, H. Han, Q. Jin, J. Ji. ACS Appl. Mater. Interfaces, 8, N 11 (2016) 6852—6858

39. A. Krueger, D. Lang. Adv. Funct. Mater., 22, N 5 (2012) 890—906

40. В. А. Лапина, С. Б. Бушук, Т. А. Павич, А. В. Воробей. Журн. прикл. спектр., 83 (2016) 347—353 [V. A. Lapina, S. B. Bushuk, T. A. Pavich, A. V. Vorobey. J. Appl. Spectr., 83, N 3 (2016) 344–349]

41. Е. С. Воропай, М. П. Самцов, К. Н. Каплевский, Д. Г. Мельников, Л. С. Ляшенко. Изв. РАН. Сер. физ., 71, № 1 (2007) 145—149

42. Н. В. Белько, М. П. Самцов, Г. А. Гусаков, Д. С. Тарасов, А. А. Луговский, Е. С. Воропай. Журн. прикл. спектр., 85, № 6 (2018) 868—878 [N. V. Belko, M. P. Samtsov, G. A. Gusakov, D. S. Tarasau, A. A. Lugovski, E. S. Voropay. J. Appl. Spectr., 85, N 6 (2019) 997—1005]

43. Г. А. Гусаков, А. А. Луговский, А. П. Луговский, М. П. Самцов, В. А. Пархоменко, И. И. Азарко. Журн. прикл. спектр., 87, № 1 (2020) 33—42 [G. A. Gusakov, A. А. Lugovski, A. P. Lugovski, M. P. Samtsov, V. A. Parhomenko, I. I. Azarko. J. Appl. Spectr, 87 (2020)]

44. W. Heller, H. B. Klevens, H. Oppenheimer. J. Chem. Phys., 14, N 9 (1946) 566—567

45. I. I. Kulakova. Phys. Solid State, 46, N 4 (2004) 636—643

46. Y. Liu, Z. Gu, J. L. Margrave, V. N. Khabashesku. Chem. Mater., 16, N 20 (2004) 3924—3930

47. К. В. Рейх. Письма в ЖЭТФ, 94, № 1 (2011) 23—27

48. А. Е. Алексенский, А. Я. Вуль, С. В. Коняхин, К. В. Рейх, Л. В. Шаронова, Е. Д. Эйдельман. ФТТ, 54, № 3 (2012) 541—548

49. A. H. Herz. Adv. Coll. Interf. Sci., 8, N 4 (1977) 237—298

50. Л. Беллами. Инфракрасные спектры сложных молекул, Москва, Иностр. лит. (1963) 231—232

51. Л. Беллами. Новые данные по ИК-спектрам сложных молекул, Москва, Мир (1971) 287—288

52. L. M. Ilharco, R. B. de Barros. Langmuir, 16, N 24 (2000) 9331—9337

53. B. G. Cox. Acids and Bases: Solvent Effects on Acid-Base Strength, Oxford, Oxford University Press (2013) 44—45

54. R. C. Millikan, K. S. Pitzer. J. Am. Chem. Soc., 80, N 14 (1958) 3515—3521

55. P. J. Corish, W. H. T. Davison. J. Chem. Soc. (1955) 2431—2436

56. T. D. Slavnova, H. Görner, A. K. Chibisov. J. Phys. Chem. B, 111, N 33 (2007) 10023—10031

57. H. von Berlepsch, E. Brandenburg, B. Koksch, C. Böttcher. Langmuir, 26, N 13 (2010) 11452—11460

58. K. Vus, U. Tarabara, A. Kurutos, O. Ryzhova, G. Gorbenko, V. Trusova, N. Gadjev, T. Deligeorgiev. Mol. BioSyst., 13, N 5 (2017) 970—980

59. E. S. Voropay, M. P. Samtsov, L. S. Lyashenko. J. Bel. State Univ. Phys., 1 (2017) 28—33

60. Н. В. Белько, И. И. Хлудеев, В. П. Зорин, М. П. Самцов. Вести БГПУ. Сер. 3, № 1 (2018) 14—20

61. M. Monici. Biotech. Ann. Rev., 11 (2005) 227—256