АНАЛИЗ КАМНЕЙ В МОЧЕВОМ И ЖЕЛЧНОМ ПУЗЫРЕ ЧЕЛОВЕКА С ПОМОЩЬЮ ИК-ФУРЬЕ-СПЕКТРОСКОПИИ НАРУШЕННОГО ПОЛНОГО ВНУТРЕННЕГО ОТРАЖЕНИЯ

Проанализирован состав камней в мочевом и желчном пузыре и оценена степень распространенности отдельных компонентов камней в зависимости от возраста и пола. Составы 425 мочевых камней и 108 желчных камней проанализированы с помощью ИК-Фурье-спектроскопии нарушенного полного внутреннего отражения (FTIR-ATR). По спектрам поглощения, полученным с помощью FTIR-ATR, камни в мочевом пузыре разделены на группы: оксалат кальция (55.6%), мочевая кислота (24.1%), гидроксиапатит (7.3%), струвит (9.0%), бруцит (2.1%), цистин (1.0%) и урат аммония (0.2%). Камни в желчном пузыре разделены на холестериновые (66.7%) и пигментные (33.3%). Камни в мочевом пузыре чаще встречаются у мужчин (62.0%), чем у женщин (38.0%) (соотношение 1.7), причем камни из оксалата кальция распространены у представителей обоих полов. Для женщин характерна более высокая частота гидроксиапатита и струвита, чем для мужчин (вероятность ошибки p<0.05), а для мужчин — более высокая частота оксалата кальция и мочевой кислоты (p<0.05). Камни из оксалата кальция чаще встречаются в возрастной группе 30–69 лет (p<0.05), камни из мочевой кислоты — у лиц старше 50 лет (p<0.05). Камни в желчном пузыре чаще встречаются у женщин (59.3%), чем у мужчин (40.7%) (соотношение 1.4), причем холестериновые камни — у представителей обоих полов. У женщин холестериновые камни находят чаще, чем у мужчин (p<0.05), а мужчины имеют более высокую частоту пигментных камней (p<0.05). Холестериновые камни характерны для лиц в возрасте до 60 лет (p<0.05), тогда как пигментные — для пациентов в возрасте свыше 60 лет (p<0.05). Физический анализ камней с помощью FTIR-ATR дает достаточно точную информацию о его составе. На тип образовавшегося камня оказывают влияние пол и возраст.

1. O. W. Moe, Lancet, 367, 333–344 (2006).

2. B. J. Ha, S. Park, Biomater. Res., 22, 18 (2018).

3. L. M. Stinton, R. P. Myers, E. A. Shaffer, Gastroenterol. Clin. N. Am., 39, 157–169 (2010).

4. G. P. Kasidas, C. T. Samuell, T. B. Weir, Ann. Clin. Biochem., 41, 91–97 (2004).

5. A. Basiri, M. Taheri, F. Taheri, Urol. J., 9, 445–454 (2012).

6. E. H. Yoo, H. J. Oh, S. Y. Lee, Clin. Chem. Lab. Med., 46, 376–381 (2008).

7. C. Türk, A. PetříK, K. Sarica, C. Seitz, A. Skolarikos, M. Straub, T. Knoll, Eur. Urol., 69, 468–474 (2016).

8. J. C. Lieske, A. D. Rule, A. E. Krambeck, J. C. Williams, E. C. Bergstralh, R. A. Mehta, T. P. Moyer, Clin. J. Am. Soc. Nephrol., 9, 2141–2146 (2014).

9. A. Cariati, Indian J. Surg., 77, S376–S380 (2015).

10. S. Tamošaityté, V. Hendrixson, A. Želvys, R. Tyla, Z. A. Kučinskiene, F. Jankevičius, M. Pučetaitè, V. Jablonskiene, V. Šablinskas, J. Biomed. Opt., 18, 027011 (2013).

11. R. H. Ma, X. B. Luo, Q. Li, H. Q. Zhong, Int. J. Surg., 41, 150–161 (2017).

12. R. Selvaraju, G. Thiruppathi, A. Raja, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 93, 260–265 (2012).

13. O. Kleiner, J. Ramesh, M. Huleihel, B. Cohen, K. Kantarovich, C. Levi, B. Polyak, R. S. Marks, J. Mordehai, Z. Cohen, S. Mordechai, BMC Gastronterol., 2, 3 (2002).

14. C. L. Cheng, H. H. Chang, T. H. Chen, P. J. Tsai, Y. T. Huang, P. J. Huang, S. Y. Lin, Dig. Liver Dis., 48, 519–527 (2016).

15. T. Qiao, R. H. Ma, X. B. Luo, L. Q. Yang, Z. L. Luo, P. M. Zheng, PLoS One., 8, e74887 (2013).

16. A. Hesse, R. Kruse, W. J. Geilenkeuser, M. Schmidt, Clin. Chem. Lab. Med., 43, 298–303 (2005).

17. R. Siener, N. Buchholz, M. Daudon, B. Hess, T. Knoll, P. J. Osther, J. R. Santos, K. Sarica, O. Traxer, A. Trinchieri, PLoS One., 11, e0156606 (2016).

18. X. Yang, C. Zhang, S. Qi, Z. Zhang, Q. Shi, C. Liu, K. Yang, E. Du, N. Li, J. Shi, Y. Xu, J. Clin. Lab. Anal., 30, 873–879 (2016).

19. I. Miguel–Elízaga, A. Martínez–Ruiz, F. Avilés–Plaza, J. A. Noguera–Velasco, P. Martínez-Hernández, S. Parra-Pallarés. Clin. Chem. Lab. Med., 50, 545–548 (2012).

20. R. Siener, A. Hesse, Eur. Urol., 42, 289–296 (2002).

21. A. Costa–Bauzá, M. Ramis, V. Montesinos, A. Conte, P. Pizá, E. Pieras, F. Grases, World J. Urol., 25, 415–421 (2007).

22. A. Viljoen, R. Chaudhry, J. Bycroft, Ann. Clin. Biochem., 56, 15–27 (2019).

23. H. W. Chen, Y. C. Chen, F. M. Yang, W. J. Wu, C. C. Li, Y. Y. Chang, Y. H. Chou, Sci. Rep., 8, 6077 (2018).

24. M. Daudon, H. Bouzidi, D. Bazin, Urol. Res., 38, 459–467 (2010).

25. R. K. Flannigan, A. Battison, S. De, M. R. Humphreys, M. Bader, E. Lellig, M. Monga, B. H. Chew, D. Lange, Can. Urol. Assoc. J., 12, 131–136 (2018).

26. E. A. Shaffer, Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol., 20, 981–996 (2006).

27. B. M. Jarrar, M. A. Al Rowaili, Malays. J. Med. Sci., 18, 47–52 (2011).

28. H. Weerakoon, J. G. S. Ranasinghe, A. Navaratna, R. Sivakanesan, K. B. Galketiya, S. Rosairo, BMC Gastroenterol., 14, 88 (2014).

29. K. J. Van Erpecum, Clin. Res. Hepatol. Gastroenterol., 35, 281–287 (2011).

30. T. Liu, W. Wang, Y. Ji, Y. Wang, X. Liu, L. Cao, S. Liu, PLoS One., 13, e0196457 (2018).

31. A. K. Diehl, W. H. Schwesinger, D. R. Holleman Jr., J. B. Chapman, W. E. Kurtin, Am. J. Gastroenterol., 90, 967–972 (1995).

32. J. H. Siegel, F. E. Kasmin, Gut, 41, 433–435 (1997).

33. M. Acalovschi, World J. Gastroenterol, 20, 7277–7285 (2014).

34. K. Julka, C. W. Ko, Infect. Dis. Clin. N. Am., 24, 885–898 (2010).