Изучено влияние последовательного формирования в растворе протонированной и депротонированной форм 2,3,7,13,17,18-гексаметил-8,12-ди-н-бутилкоррола на их фотофизические характеристики и спектрально-люминесцентные свойства. Установлено, что в основном электронном состоянии спектральные характеристики каждой из форм одинаковы как при непосредственном формировании из свободного основания, так и при формировании из формы-антипода, в то время как спектры флуоресценции двух форм различаются в зависимости от способа их формирования. На основании анализа спектральных сдвигов спектров флуоресценции и квантовых выходов флуоресценции сделан вывод о существовании специфических взаимодействий протонированной и депротонированной форм корролов в нижнем возбужденном синглетном S₁-состоянии, обусловленных формированием сложной сольватной оболочки. Показано, что данные специфические взаимодействия приводят к гистерезису флуоресцентных характеристик протонированной и депротонированной форм коррола при их взаимных переходах, вызванных (циклическим) изменением кислотно-основного равновесия. 

Разработан быстрый и простой способ синтеза твердых растворов на основе оксида иттрия, допированного эрбием (Y_1–xEr_x)₂O₃. Проведена структурная аттестация образцов методом рентгеновской дифракции. Соединения демонстрируют зеленовато-желтое ап-конверсионное излучение при возбуждении излучением ИК-лазера (980 нм). Увеличение концентрации эрбия в (Y_1–xEr_x)₂O₃ вызывает изменение цвета ап-конверсионной люминесценции и повышение ее интенсивности. Максимальная интенсивность ап-конверсионной люминесценции наблюдается для соединения с х = 0.05. На основании зависимостей интенсивности линий люминесценции, обусловленных переходами

²H_11/2/⁴S_3/2→⁴I_15/2 и ⁴F_9/2→⁴I_15/2, от мощности возбуждающего излучения определен двухфотонный механизм возбуждения. По температурным зависимостям соотношения интенсивностей линий, соответствующих переходам с термически связанных возбужденных уровней ²H_11/2 и ⁴S_3/2, рассчитаны абсолютная и относительная чувствительности, показывающие перспективы исследуемых соединений в качестве составов для бесконтактной люминесцентной термометрии.

Проведено сравнительное исследование люминесцентных свойств допированного эрбием(III) фторцирконатного стекла и фторцирконатфосфатного стекла и стеклокерамики, содержащих NaPO₃. Стекла получены быстрым охлаждением расплава и охарактеризованы методами люминесцентной спектроскопии, дифференциального термического анализа, рентгенофазового анализа  и просвечивающей электронной микроскопии. При добавлении NaPO₃ увеличивается вдвое интенсивность люминесценции Er(III) в ближней ИК-области при 1530 нм (переход ⁴I_13/2→⁴I_15/2), интенсивность других полос в видимой и ближней ИК-областях уменьшается. Измерены квантовые выходы  и время жизни люминесценции исследуемых образцов. Обсуждаются причины изменения интенсивности люминесценции при добавлении NaPO₃ и после термообработки образцов. 

При комнатной температуре измерены спектры импульсной катодолюминесценции селенида цинка: сырья и материалов его передела, необходимых для синтеза оптической керамики. Исследовались образцы ZnSe кубической фазы стехиометрического состава, а также с наличием дополнительных фаз — гексагональных ZnSe и ZnO. Для однофазного кубического селенида цинка обнаружены три характерные полосы люминесценции. Для кубического ZnSe стехиометрического состава наблюдается одна сильная линия межзонной люминесценции в области 470 нм шириной 12—14 нм, при избытке селена появляется дополнительная широкая полоса при 647 нм, а при повышенном содержании примесей и малом избытке цинка наблюдается единственная полоса при 588 нм. В двухфазных материалах, содержащих кубический и гексагональный ZnSe в качестве основной или дополнительной фазы, при комнатной температуре люминесценция не наблюдается. В спектре кубического ZnSe с дополнительной гексагональной фазой ZnO, кроме линии межзонной люминесценции  с длиной волны, уменьшающейся от 470 до 466 нм с ростом содержания ZnO, проявляется сильная широкая дублетная полоса при 525—900 нм гексагонального ZnO. По наличию или отсутствию этих полос импульсной катодолюминесценции можно проводить экспрессный анализ качества материала ZnSe.

 Исследованы энергетические и спектральные характеристики наиболее мощных AlInGaN-светодиодов с максимумами спектра излучения на длинах волн 440, 470 и 510 нм применительно к накачке двух лазерных сред: Ti:Sapphire (Ti:Аl₂O₃) и александрит (Cr:Al₂BeO₄). Экспериментально исследованы коэффициенты поглощения излучения светодиодов в лазерных средах в зависимости от пиковой длины волны, режима работы, уровня возбуждения. Рассчитаны соответствующие значения спектрального согласования (эффективности поглощения излучения накачки) для различных комбинаций светодиодов и активных лазерных сред. Исследованы энергетические характеристики (мощность излучения, энергия в импульсе) светодиодных излучателей в широком диапазоне уровней возбуждения. Оценены предельные энергетические возможности светодиодных излучателей как по выходной оптической мощности, так и по КПД. Определены оптимальные комбинации светодиод—активная лазерная среда для достижения генерации.

Разработан способ качественного анализа гидролизованного коллагена (ГК) методом динамического светорассеяния, который может быть использован в производстве и контроле качества ГК. На основе ультрафильтрации в сочетании со спектрофотометрией предложен способ полуколичественного анализа пептидной фракции с молекулярной массой 10 кДа, которая определяет наиболее значимые свойства ГК. 

Исследованы спектры нарушенного полного внутреннего отражения пленок полиимида PI2610, сформированных на пластинах монокристаллического кремния методом центрифугирования. Облучение электронами с энергией 5 МэВ проведено на линейном ускорителе в интервале доз 1 · 10¹⁴— 2 · 10¹⁵ cм^–2. Наиболее интенсивными в спектре полиимидных пленок PI2610 являются полосы колебаний связи C-N-C_st имидного цикла (1349 см^–1), колебаний ароматического кольца (1517 см^–1), валентных колебаний группы C=O_str имидного цикла (1700 см^–1) и валентных колебаний С-С-связи  в СО-С_st-группе (1074 см^–1), а также полосы деформационных колебаний С-Н-связей с максимумами при 734 и 828 см^–1. При начальной дозе 1 · 10¹⁴ cм^–2 наблюдалось изменение спектральной формы  и интенсивности полос с максимумами при 1700 и 1349 см^–1, соответствующих колебаниям С=О-  и C=N-C_str-групп. Предполагается, что это обусловлено релаксацией метастабильных состояний указанных групп. При дозе 2 · 10¹⁵ cм^–2 обнаружено уменьшение интенсивности полос, соответствующих асимметричным и симметричным валентным колебаниям С-Н₂-связей. Интенсивность полос нарушенного полного внутреннего отражения, обусловленных колебаниями С=О- и С-N-связей ароматических и имидных циклов, практически не изменялась.

Ключевые слова: ··.

С помощью теоретически рассчитанных спектров поглощения инфракрасного излучения  в структурах Ti/SiO₂/Si₃N₄/n⁺-Si с островковым поверхностным слоем показано, что с увеличением размеров островков n⁺-Si при неизменном периоде их размещения на поверхности максимум поглощения уширяется и сдвигается в область с большей длиной волны. Предполагается, что этот максимум связан с возбуждением плазмонных колебаний в поверхностном островковом слое. Показано, что структура с размером островков 3 мкм и периодом их размещения 6 мкм поглощает ~99 % падающего на нее излучения на длине волны, практически равной периоду (6.2 мкм). Другие полосы поглощения в спектральных диапазонах ~4 мкм и 9.0—9.5 мкм возникают независимо от размеров островков и связаны с поглощением в слое диоксида кремния. Установлено, что слой нелегированного кремния толщиной до 200 нм, расположенный между Ti-подложкой и слоем SiO₂, незначительно уменьшает интенсивность и полуширину максимума плазмонного поглощения.

Исследовано изменение спектрально-люминесцентных свойств флуоресцеина после его взаимодействия с различными активными формами кислорода и галогенов (О₂^•–, H₂O₂, HOCl, HOBr, HOSCN, N-хлорамин и N-бромамин таурина), а также в системе миелопероксидаза (МПО)-Н₂О₂-Cl^–/Br^–/SCN^–. Установлено, что после взаимодействия исключительно с HOBr, а также в системе МПО-Н₂О₂-Br^– флуоресцеин превращается в соединение с максимумом поглощения на 518 нм. Максимум флуоресценции данного соединения регистрируется на длине волны 540 нм при возбуждении на 520 нм, что соответствует характеристикам бромированного флуоресцеина — эозина Y. Подобраны оптимальные условия (фосфатно-солевой буфер (рН 7.4), содержащий 137 мМ NaCl, 5 мкМ флуоресцеина, 15—30 мМ NaBr и 25—50 мкМ Н₂О₂) для регистрации образования в растворе HOBr, на основании чего предлагается качественный метод определения бромирующей активности МПО in vitro. С использованием разработанного метода исследовано влияние физиологических и искусственно синтезированных ингибиторов, а также скэвенджеров активных форм кислорода и галогенов на бромирующую активность МПО. На основании полученных данных установлено, что флуоресцеин представляет собой перспективное соединение для разработки на его основе флуоресцентного метода регистрации бромирующей активности гемсодержащих пероксидаз млекопитающих. 

Проведен спектральный анализ эмали, эмалево-дентинного соединения, дентина зубов у женщин при дисплазии соединительной ткани (ДСТ) и без нее в пяти возрастных группах: 14—17, 18—21,  22—26, 27—31 и 32—36 лет. Методом главных компонент проанализированы 19 полос поглощения  в ИК-спектрах твердых тканей зубов и оценена возможность группировки образцов по возрасту и наличию/отсутствию ДСТ. Показано, что максимальные различия по функционально-групповому составу твердых тканей зубов при ДСТ наблюдаются в эмалево-дентинном соединении и наиболее выражены в младшей возрастной группе 14—17 лет. Для данной возрастной группы интенсивность полос поглощения коллагена в дентине снижена на 30—50 % (1202, 1249 и 1342 см^–1), в эмали снижена интенсивность полос поглощения фосфатов на 50—70 % (1037 и 1050 см^–1) по сравнению с нормой. Именно в данной группе нижние третьи моляры прорезываются с недостаточным уровнем зрелости, в гипоминерализованном состоянии, что может быть связано со снижением содержания коллагена и изменением его структуры в связи с наличием ДСТ. Полученные данные позволяют пересмотреть профилактические мероприятия и донозологическую диагностику болезней зубов и челюстей, опираясь на соединительнотканную теорию прорезывания.

Методами высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) и спектроскопии комбинационного рассеяния изучен процесс термической деградации амоксициллина тригидрата при температуре 60 ºС. Установлено, что при нагревании субстанции в течение 6 ч увеличивается содержание некоторых примесей, количество которых не превышает 1 %. Показано, что методы ВЭЖХ и спектроскопии комбинационного рассеяния могут быть использованы для установления качества субстанции амоксициллина тригидрата, полученной термической деградацией при 80 ºС.

С использованием метода дифференциальной абсорбционной фотометрии исследованы кинетики окисления/восстановления первичного донора фотосистемы 1 (ФС1), Р700, пластоцианина (РС)  и ферредоксина (Fd) в первых листьях проростков ячменя при воздействии света высокой интенсивности (2000 мкмоль квантов  м^–2  с^–1, 30 мин) и повышенной температуры (40 °С, 3 ч). Воздействие света высокой интенсивности увеличивало накопление окисленной формы реакционного центра ФС1 Р700⁺, окисленного PC и восстановленного Fd. В этих условиях отмечено отсутствие реокисления восстановленного Fd на фоне красного и дальнего красного света. В подвергнутых действию повышенной температуры проростках ячменя наблюдалось повышенное накопление Р700⁺, PC⁺ и Fd^–,  а также ускоренное реокисление листового Fd на фоне красного света и отсутствие накопления окисленного Fd на фоне дальнего красного света. Сделан вывод об активизации оттока электронов от Fd по фотонезависимому пути при световом стрессе и альтернативных потоков электронов  с участием пластохинонового пула при тепловом стрессе.

Исследовано взаимодействие индотрикарбоцианиновых красителей с липид-переносящим белком Ns-LTP1 в натрий-калиевом фосфатном буфере с рН 7.4 (ФСБ). Показано, что ортофениленовый мостик с хлором в мезоположении красителя неэффективен в качестве линкера в отношении белковых макромолекул, которые не имеют свободного остатка цистеина. Для получения комплекса индотрикарбоцианинового красителя с белком Ns-LTP1 осуществлена модификация индотрикарбоцианинового красителя в N-гидроксисукцинимидный эфир. В результате смешивания в двухфазной системе белка в ФСБ и активированного эфира красителя в 1,2-дихлорэтане получен комплекс молекул красителя с белком Ns-LTP1. При образовании комплекса наблюдается увеличение полуширины спектра поглощения с 56 до 61 нм, длительности затухания флуоресценции с 0.3 до 0.5 нс и степени поляризации с 27 до 31 %. Установлено, что соляная кислота при концентрациях, эквивалентных ее содержанию в желудочном соке (0.1—0.5 %), приводит к необратимой деструкции красителя. При терапии эрозивно-язвенных поражений с пероральным введением комплекса могут быть использованы капсулы, которые выдерживают кислотность желудочного сока и растворяются в кишечнике.

С применением современных спектроскопических методов (УФ-спектроскопии, ИК-спектроскопии, спектроскопии ядерно-магнитного резонанса и люминесценции) исследованы фотоокисление ароматических углеводородов, выделенных из сырой нефти месторождения Заглы с помощью жидкостной хроматографии, а также изменение их химического состава, спектральных параметров и спектрально-люминесцентных свойств.

Статистические характеристики данных координированного лидарного и радиометрического зондирования атмосферы наземными солнечными радиометрами и спутниковым лидаром CALIOP используются как входная информация для восстановления высотных профилей параметров аэрозольных фракций. Отношение сигнал/шум спутниковых лидарных сигналов повышается при усреднении по генеральному ансамблю экспериментальных данных. Разработаны алгоритм и программный пакет для сбора и статистической обработки массивов данных комплексного лидарного и радиометрического зондировании и расчета средних значений оптических параметров аэрозольной модели атмосферы. По результатам радиометрических измерений на станции “Minsk” сети AERONET/PHOTONS и данным зондирования спутниковым лидаром CALIOP за период наблюдений  с 2015 по 2019 гг. рассчитаны высотные профили средних концентраций аэрозольных фракций в регионе Беларуси. Статистический подход к синергии данных спутникового лидарного и наземного радиометрического зондирования эффективен при исследованиях долгопериодных и крупномасштабных изменений аэрозоля в регионах с малым и средним уровнем содержания аэрозольного вещества  в атмосфере.

Исследованы вольт-амперные и вольт-фарадные характеристики гетероструктурных  InGaAs/InP p-i-n-фотодиодов, изготовленных по меза-технологии. Фотодиоды кольцевой конфигурации различаются диаметром активной области от 0.05 до 2.5 мм. Все измерения выполнены  в темноте при комнатной температуре зондовым методом на пластине с готовыми приборами. Получены данные о темновых токах (токах утечки) I_dark, которые интерпретируются с точки зрения поверхностных и объемных токов в p-i-n-фотодиодах различных размеров. В поглощающем слое гетероструктуры InGaAs/InP фотодиода впервые оцениваются неразрушающим CV-методом концентрационные профили N_D(x) и сравниваются с данными электрохимического профилирования. 

Показано, что для большей части i-го слоя гетероструктуры оба метода комплементарны.

Традиционным методом закалки из расплава синтезированы цинк-алюмо-натрий-фосфатные стекла (ZANP) с добавлением различной концентрации B₂O₃ и охарактеризованы методами рентгеновской дифракции, оптического поглощения, возбуждения, видимой люминесценции, измерения времени затухания и цветности. Аморфная природа стекол подтверждена отсутствием резких дифракционных пиков на рентгенограмме. В спектрах видимого излучения наблюдались синие, желтые и красные полосы, причем интенсивность желтой полосы была выше. В образцах наблюдается тушение люминесценции при концентрации B₂O₃ выше 20 мол.%. Установлено, что время затухания для возбужденного состояния ⁴F_9/2 ионов Dy³⁺ максимально в стекле ZANP Dy0.5:20B₂O₃. 

Новый люминофор Sr₅(BO₃)₃Cl:Ce³⁺,Yb³⁺, который обеспечивает квантовую резку в ближнем инфракрасном диапазоне (NIR), получен с использованием традиционных методов твердофазных  реакций и исследован с помощью рентгеновской дифракции, спектроскопии фотолюминесценции и измерения затухания флуоресценции. При возбуждении Ce³⁺ УФ-светом с длиной волны 350 нм наблюдалось широкополосное излучение при 415 нм и интенсивное NIR-излучение при 982 нм. Полоса с максимумом 415 нм соответствует переходу 5d→4f ионов Ce³⁺, тогда как 982 нм приписывается характерному переходу ²F_5/2→²F_7/2 ионов Yb³⁺. Показано влияние концентрации Ce³⁺ на испускание излучения, установлены время затухания и эффективность переноса энергии (η_ETE). В результате анализа спектров возбуждения и испускания фотолюминесценции и измерения времени затухания флуоресценции выявлен перенос энергии от ионов Ce³⁺ к ионам Yb³⁺ как процесс совместного переноса энергии (CET) с эффективностью 71.2% и суммарной теоретической квантовой эффективностью 171.2%.

Предложен метод экспресс-идентификации и классификации металлического мусора (на примере пяти металлов) на основе совместного использования лазерно-искровой эмиссионной спектроскопии и машинного обучения. Идентифицировано несколько характерных линий Al, W, Fe, Cu, Sn, Pb и C. Для более эффективной классификации проведен анализ главных компонент с целью уменьшения размерности спектров. После уменьшения размерности образцы классифицированы с точностью 97.18% с использованием метода K-ближайших соседей. Для количественного анализа создана математическая модель из линейных формул, связывающих спектр и концентрацию на примере Fe, что заложило основу для более точной классификации.

Эмпаглифлозин, ингибитор SGLT-2, натрий-зависимый котранспортер глюкозы, обнаруживается главным образом в проксимальных канальцах нефронического компонента почек. Эмпаглифлозин в таблетированной форме проанализирован с помощью УФ-спектрофотометрии. При разработке и валидации метода определения эмпаглифлозина в качестве растворителя использован метанол. Максимальная длина волны поглощения раствора определена с помощью УФ-спектрофотометра, поглощение измерено с использованием различных калибровочных стандартов. Рассчитаны диапазон линейности калибровочной зависимости концентрации от оптической плотности. Определены точность, прецизионность, предел обнаружения, предел количественного определения  и надежность аналитического подхода. Коэффициент корреляции 0.999 указывает на линейность в диапазоне концентраций 2–10 мкг/мл. Максимальное поглощение эмпаглифлозина в метаноле регистрируется на 238.5 нм. Извлечение оценивалось в соответствии с принципами Международной конференции по гармонизации и соответствовало допустимым пределам (93.25%). Разработанный УФ-спектрофотометрический метод показал точность с относительным стандартным отклонением <2%. 

Разработан прямой и высокочувствительный метод анализа следовых концентраций свинца  с использованием лазерно-индуцированной флуоресценции в сочетании с лазерно-искровой эмиссионной спектроскопией (LIBS-LIF). Пшеничную муку спрессовали в небольшие гранулы и подвергли абляции низкоэнергетическим УФ-излучением с длиной волны 266 нм. Для резонансного возбуждения свинца использован перестраиваемый лазер на красителе. Оптимизированная межимпульсная  задержка 400 нс. Построена калибровочная кривая, предел обнаружения свинца составил 73.8 мкг/л. 

Исследовано удаление ионов Cd(II) из различных образцов воды с использованием магнитного акриламидного нанокомпозита. Дозировку магнитного акриламидного нанокомпозита, рН экстракции и время удаления Cd(II) из пробы воды контролировали с помощью спектрометрии. Изучены модели изотерм адсорбции Cd(II). Адсорбционная емкость магнитного акриламидного нанокомпозита по Cd(II) составляет 18.64 мг/г. Удаление Cd(II) с помощью магнитного нанокомпозита акриламида аппроксимировано моделью изотермы Фрейндлиха, что обеспечивает коэффициент корреляции R² = = 0.98 для ионов Cd²⁺ в линейном диапазоне 0.4–22 мг/л. При соотношении сигнал/шум 3 предел обнаружения LOD = 2.04 мкг/л достигнут для адсорбции ионов Cd²⁺ магнитным акриламидным нанокомпозитом. Показано, что магнитный нанокомпозит акриламида является подходящим адсорбентом для удаления Cd(II) из различных проб воды.

Разработан водорастворимый пиримидин-тиомочевинный зонд для обнаружения микроэлементов тяжелых металлов в воде. Методом УФ-флуоресцентной спектроскопии исследована чувствительность к ионам тяжелых металлов в воде. Показано, что изменения отклика значительны, особенно для Co(NO₃)₂, Cu(NO₃)₂, Ni(NO₃)₂ и Zn(NO₃)₂. Быстрые изменения реакции между ними и следами ионов тяжелых металлов в воде наблюдались под воздействием солнечного света и флуоресцентного облучения.

С помощью одностадийной реакции синтезированы три новых флуоресцентных колориметрических хемосенсора (CS1, CS2 и CS3) для селективного обнаружения Fe³⁺ в водных средах. Для эффективной координации ионов металлов сенсоры содержат производные родамина с разными донорными атомами “N, O”. Из этих датчиков CS2 и CS3 продемонстрировали чувствительность и колориметрическое распознавание Fe³⁺ по различным биологически важным ионам металлов, обеспечивая хорошую селективность. Для подтверждения возможности применения датчиков в живых клетках проведена флуоресцентная визуализация.

Исследованы структурные, оптические и фотолюминесцентные свойства жидкокристаллических (ЖК) соединений п(-н-децилокси)бензойной кислоты (10ОБК) с 1 мас.% дисперсных наночастиц (НЧ) ZnO. Образцы охарактеризованы методами рентгеновской дифракции (XRD), сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), поляризационной оптической микроскопии (ПOM), дифференциальной сканирующей калориметрии (ДСК), УФ-видимой спектроскопии и фотолюминесценции (ФЛ). По данным рентгеноструктурного анализа, дифракционные пики при 36.2, 42.5, 61.3 и 73.2° хорошо разрешены, что указывает на присутствие НЧ ZnO размером 65 нм. СЭМ-исследования выявили равномерную дисперсию и наличие в образцах НЧ ZnO. С помощью ПОМ при пониженной температуре наблюдались текстурные изображения различных фаз (нематической, смектической)  ЖК-соединений 10ОБК (чистого и с 1 мас.% дисперсных НЧ ZnO). По термограммам ДСК оценены температуры фазовых переходов и соответствующие значения энтальпии. Ширина запрещенной зоны уменьшается для ЖК 10ОБК + 1 мас.% НЧ ZnO и составляет 3.25 эВ по сравнению с 4.25 эВ для чистого ЖК 10ОБК. Исследования ФЛ показали наличие максимума при 616 нм из-за точечных дефектов в запрещенной зоне, таких как вакансии и междоузлия, известных как эмиссия с глубоких уровней.

Описан точный и простой спектрофотометрический метод определения цефиксима в различных составах, основанный на комплексообразовании цефиксима с сульфатом ванадила в кислой среде. Продукт комплексообразования желтого цвета проявлял максимум поглощения 321 нм и подчинялся закону Бера при концентрации цефиксима 210⁻⁶—110⁻⁴ М. С использованием спектроскопических данных рассчитаны стандартное отклонение S = 6.5×10^–5, предел обнаружения LOD = 1.96×10^–4, предел количественного определения LOQ = 6.5×10⁻⁴ М и относительное стандартное отклонение RSD = 0.057%. Рассчитанная константа образования полученного комплекса 5.7×10¹⁶ показывает стабильность конечного комплекса.

Люминофоры Y₂Sr₃B₄O₁₂, легированные ионами европия, синтезированы усовершенствованным традиционным методом твердофазных реакций. Образцы охарактеризованы методами рентгеновской дифракции (XRD), сканирующей электронной микроскопии (СЭМ), фотолюминесценции (ФЛ), определены их координаты CIE. Рентгеноструктурный анализ подтвердил образование смешанной фазы за счет полибората и гексагонального кристаллического ортобората иттрия. СЭМ-изображения показали неправильную морфологию образца. Распределение зерен по размерам широкое (от 2 мкм до 100 нм). Измерения ФЛ показали характеристики возбуждения и эмиссии приготовленного люминофора с различной концентрацией легирующего иона. Из спектров ФЛ видно, что интенсивность излучения магнитного диполя выше, чем интенсивность излучения электрического диполя, поскольку ионы Eu³⁺ занимают положение более высокой симметрии в матрице Y₂Sr₃B₄O₁₂. Интенсивность ФЛ возрастала с увеличением концентрации легирующего иона до 2.0 мол.%, после чего уменьшалась из-за концентрационного тушения. Показано, что люминофоры Y₂Sr₃B₄O₁₂:Eu³⁺ могут быть использованы в солнечных элементах/фотоэлектрических системах.

Исследованы структура и люминесцентные свойства люминофора Sr₃Y₂Ge₃O₁₂, активированного Eu³⁺ (SYGO:Eu³⁺), синтезированного золь-гель методом при 1200°С в течение 8 ч, оптимальная концентрация допирования 5 мол.% Eu³⁺. При возбуждении в ближнем УФ-диапазоне при 395 нм люминофоры SYGO:x мол.% Eu³⁺ показали красное излучение Eu³⁺ (⁵D₀–⁷F₁) при 612 нм, интенсивность фотолюминесценции максимальна для 5 мол.% Eu³⁺. Рентгеноструктурный анализ материалов SYGO демонстрирует однофазную структуру, принадлежащую пространственной группе Ia3d (230). Показано, что ион Eu³⁺ замещает асимметричное положение в SYGO, в частности положение Sr²⁺, путем расчета ионного радиуса. Исследуемые красные люминофоры обладают высокой интенсивностью люминесценции и темно-красным излучением и могут применяться в качестве материалов с красным люминофором в белых светодиодах при возбуждении в ближнем УФ-диапазоне.

При изменении содержания влаги базовая модель прогнозирования плотности древесины лиственницы по спектрам в ближнем ИК-диапазоне демонстрирует меньшую точность и надежность или даже неработоспособность. Для решения этой проблемы предложена модель прогнозирования на основе нейронной сети BP (MVO-BPNN), оптимизированная с помощью нескольких алгоритмов для повышения точности. Сравнивались результаты, полученные предварительной обработкой метода сглаживания Савицкого–Голея, удаления тренда и сглаживания 15-точечным скользящим средним. Метод частичных наименьших квадратов использован для выделения характерных полос спектров ближнего ИК-диапазона. Показано, что модель прогнозирования, основанная на MVOBPNN, предпочтительнее моделей обычной нейронной сети и нейронной сети с генетическим алгоритмом. С помощью модели MVO-BPNN можно эффективно прогнозировать плотность древесины с различным содержанием влаги.

Обнаружение неструктурного белка 1 (NS1) в слюне является потенциальным решением для неинвазивного раннего выявления белка денге NS1. Обнаруженный с помощью иммуноферментного анализа NS1 имеет чувствительность 64.7% и не определяется с помощью наборов экспресс-тестов даже в острых случаях. С использованием спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния света (SERS) и кремния в качестве недорогого и распространенного материала разработана пористая кремниевая SERS-подложка с покрытием из наночастиц (НЧ) серебра для обнаружения низкой концентрации NS1. При изготовлении шаблона пористого кремния (PSi) использован электрохимический метод “мокрой лаборатории”, тогда как для осаждения НЧ Ag на PSi — метод капельного осаждения. При использовании родамина в качестве КР-маркера получен коэффициент усиления 53 с пределом обнаружения (LOD) 0.01 мг/мл. Поверхность SERS-субстрата функционализируется антителом к лихорадке денге, что приводит к появлению пиков, связанных с NS1, вплоть до 0.001 мг/мл. Методы литографии позволяют снизить уровень детализации и улучшить характеристики SERS-подложки на основе PSi.