Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск

СПЕКТРАЛЬНЫЕ, ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ В КРАСИТЕЛЕ 3-(3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-1-(2,5-ДИМЕТИЛФУРАН-3-ИЛ)ПРОП-2-ЕН-1-ОН КРИТИЧЕСКОЙ МИЦЕЛЛЯРНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ

Полный текст:

Аннотация

3-(3,4-Диметоксифенил)-1-(2,5-диметилфуран-3-ил)проп-2-ен-1-он (ДДФП) получен в результате реакции 3-ацетил-2,5-диметилфурана и 3,4-диметоксибензальдегида. Данные ИК-фурье-спектроскопии,1Н ЯМР,13С ЯМР, электроионизационной масс-спектрометрии и элементного анализа согласуются с химической структурой синтезированного ДДФП. Электронные спектры поглощения и излучения ДДФП измерены в различных растворителях. Для красителя ДДФП характерно красное смещение в спектре излучения при увеличении полярности растворителя, что указывает на значительное изменение дипольного момента молекулы ДДФП при возбуждении за счет внутримолекулярного переноса заряда в возбужденном ДДФП. Возбужденное состояние межмолекулярных водородных связей влияет на энергетический спектр излучения и квантовый выход флуоресценции молекулы ДДФП. Краситель ДДФП в различных мицеллах подвергается солюбилизации и может быть использован в качестве зонда или тушителя для определения критической концентрации мицелл цетилтриметиламмония бромида и додецилсульфата натрия. Фотореактивность и результирующий фотохимический квантовый выход ДДФП определены в растворителях CHCl3, CH2Cl2, CCl4 и диметилсульфоксиде. Краситель относительно фотостабилен в диметилсульфоксиде и распадается под действием света в хлорметановых растворителях.

Об авторах

S. A. Khan
Университет Короля Абдулазиза
Россия


A. M. Asiri
Университет Короля Абдулазиза; Центр передовых исследований материалов, Университет Короля Абдулазиза
Россия


Список литературы

1. S. Syam, S. I. Abdelwahab, M. A. Al-Mamary, S. Mohan, Molecules, 17, 6179-6195 (2012).

2. B Ngameni, J. Watchueng, F. F. Boyom, F. Keumedjio, B. T. Ngadjui, J. Gut, B. M. Abegaz, P. J. Rosenthal, Arkivoc, xiii, 116-123 (2007).

3. V. Banewar, J. Chem., 2013, ID 542973, 4-9 (2013).

4. S. Won, C. Liu, L. Tsao, J. Weng, H. Ko, J. Wang, C. Lin, Eur. J. Med. Chem., 40, 103-112 (2005).

5. H. Sharma, S. Patil, T. W. Sanchez, N. Neamati, R. F. Schinazi, J. K. Buolamwini, Bioorg. Med. Chem., 19, 2030-2045 (2011).

6. G. S. B. Viana, M. A. M. Bandeira, F. J. A. Matos, Phytomedicine, 10, 189-195 (2003).

7. E. M. Ebeid, M. H. Abdel-Kader, R. M. Issa, S. A. El-Daly, Chem. Phys. Lett., 146, 331-336 (1988).

8. R. Prasath, P. Bhavana, S. W. Ng, E. R. T. Tiekink, J. Organomet. Chem., 726, 62-70 (2001).

9. M. Matsuoka, M. Furushow, S. Iida, T. Kitao, Nonlinear Opt., 231-236 (1992).

10. A. Ghouili, M. Dusek, V. Petricek, T. B. Ayed, R. B. Hassen, J Phys. Chem., 75, 88-193 (2014).

11. P. Poornesh, S. Shettigar, G. Umesh, K. B. Manjunatha, K. P. Kamath, B. K. Sarojini, B. Naraya, Opt. Mater., 31, 854-859 (2009).

12. Y. F. Sun, S. Xu, R. Wu, Z. Wang, Z. Zheng, J. Li, Y. Cui, Dyes Pigments, 87, 109-118 (2010).

13. M. Gaber, S. A. El-Daly, T. A. Fayed, Y. S. El-Sayed, Opt. Laser Technol., 40, 528-537 (2008).

14. G. J. Pant, P. Singh, B. S. Rawat, M. S. M. Rawat, G. C. Joshi, Spectrochim. Acta A, 78, 1075-1079 (2011).

15. H. M. Marwani, A. M. Asiri, S. A. Khan, J. Lumin., 136, 296-302 (2013).

16. Y. Yesuthangam, S. Pandian, K. Venkatesan, R. Gandhidasan, R. Murugesan, Photochem. Photobiol. B, 102, 200-208 (2011).

17. S. El-Daly, A. M. Asiri, S. A. Khan, K. A. Alamry, J Lumin., 134, 819-824 (2013).

18. R. Frolicker, J. Phys. Chem. A, 106, 1708-1722 (2002).

19. S. Suppan, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 50, 293-297 (1990).

20. N. Mataga, T. Kubota, Molecular Interaction and Electronic Spectra, Marcel Dekker, New York (1970).

21. M. Gaber, S. A. El-Daly, T. A. Fayed, Y. S. El-Sayed, Opt. Laser Technol., 40, 528-537 (2008).

22. C. Reichardt, Solvents and Solvent Effects in Organic Chemistry, 2nd ed., VCH, Weiheim, 35, 359 (1988).

23. K. Rurack, M. L. Dekhtyar, J. L. Bricks, U. Resch-Genger, W. Retting, J. Phys. Chem. A, 103, 9626-9635 (1999).

24. R. Gahlaut, N. Tewari, J. P. Bridhkoti, N. K. Joshi, H. C. Joshi, S. Pant, J. Mol. Liq., 161, 141-146 (2011).

25. S. A. El-Daly, A. M. Asiri, K. A. Alamry, A. Y. Obaid, J. Lumin., 139, 69-78 (2013).

26. K. N. Ganesh, P. Mitra, D. Balasubramanian, J. Phys. Chem., 86, 4291-4298 (1982).

27. K. A. Dill, D. E. Koppel, R. S. Cantor, J. D. Dill, D. Bendouch, S. H. Chen, Nature, 309, 42-45 (1984).

28. M. C. Biondic, R. Erra-Balsells, Photochem. Photobiol. A, 77, 149-159 (1994).

29. M. C. Biondic, R. Erra-Balsells, Photochem. Photobiol. A, 51, 341-353 (1990).


Рецензия

Для цитирования:


Khan S.A., Asiri A.M. СПЕКТРАЛЬНЫЕ, ФОТОФИЗИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ И МИЦЕЛЛООБРАЗОВАНИЕ В КРАСИТЕЛЕ 3-(3,4-ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-1-(2,5-ДИМЕТИЛФУРАН-3-ИЛ)ПРОП-2-ЕН-1-ОН КРИТИЧЕСКОЙ МИЦЕЛЛЯРНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ. Журнал прикладной спектроскопии. 2017;84(4):668(1)-668(7).

For citation:


Khan S.A., Asiri A.M. SPECTROSCOPIC, PHOTOPHYSICAL INVESTIGATION AND MICELLIZATION FOR CRITICAL MICELLE CONCENTRATION OF 3-(3,4-DIMETHOXYPHENYL)-1-(2,5-DIMETHYLFURAN-3-YL)PROP-2-EN-1-ONE DYE. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2017;84(4):668(1)-668(7). (In Russ.)

Просмотров: 128


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 0514-7506 (Print)