СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РИФАМПИЦИНА В ОБЪЕМНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЕ НА ОСНОВЕ РЕДОКСА И ОБРАЗОВАНИЯ КОМПЛЕКСОВ

Разработаны и протестированы два спектрофотометрических метода определения рифампицина (RIF) в объеме, составе и отдельной порции человеческой урины. Первый метод основан на восстановлении реагента Folin-Ciocalteu (FC) RIF с образованием синего хромогена с l_max = 760 нм (метод FCR). Во втором методе железо(III) восстанавливают с помощью RIF в нейтральной среде; полученное железо(II) образует комплекс с феррицианидом с максимумом l = 750 нм (метод FFC). В оптимальных условиях методы FCR и FFC позволяют определить концентрацию препарата в диапазонах 1-35 и 2.5-50 мкг/мл с молярной поглощательной способностью 2.72×10⁴ и 1.63×10⁴ л/(моль × см). Оценены чувствительность Санделла, пределы детектирования (LOD) и измерения (LOQ). Точность методов (погрешность <2%) удовлетворительная. Предложенные методы успешно использованы для определения лекарства в капсулах и человеческой моче. Статистический анализ показывает отсутствие существенных различий между результатами, полученными разработанными методами и официально используемым методом.

рифампицин, анализ, спектрофотометрия, реагент FC, феррицианид, rifampicin, assay, spectrophotometry, FC reagent, ferricyanide

1. British Pharmacopoeia Communication, British Pharmacopoeia, Her Majesty’s Stationery Office, London (2000) 1346-1347.

2. European Pharmacopoeia Commission, European Pharmacopoeia, Council of Europe Strasbourg (1997) 1446-1447.

3. P. F. Barnes, S. A. Barrows, Ann. Intern. Med., 119, 400-410 (1993).

4. S. Oldfield, J. D. Berg, H. J. Stiles, B. M. Buckley, J. Chromatogr., 377, 423-429 (1986).

5. A. B. M. Jamaluddin, G. Sarwar, M. A. Rahim, M. K. Rahman, J. Chromatogr., 525, 495-497 (1990).

6. J. M. Finkel, R. F. Pittillo, L. B. Mellett, Chemotherapy, 16, 380-388 (1971).

7. M. Y. Khuhawar, F. M. A. Rind, J. Chromatogr. B, 766, 357-363 (2002).

8. A. Walubo, P. Smith, P. I. Folb, J. Chromatogr. B, 658, 391-396 (1994).

9. A. A. Salem, H. A. Mossa, B. N. Barsoum, Spectrochim. Acta A, 62, 466-472 (2005).

10. E. Hammam, A. M. Beltagi, M. M. Ghoneim, Microchem. J., 77, 53-62 (2004).

11. S. Sadeghi, E. Karimi, Chem. Pharm. Bull., 54, 1107-1112 (2006).

12. C. S. P. Sastry, T. E. Divakar, U. V. Prasad, Indian Drugs, 22, 604-606 (1985).

13. Indian Pharmacopoeia, 4th ed., Vol. 1, Controller of Publications, New Delhi (1996).

14. G. C. Hector, O. C. Alejandro, J. Pharm. Biomed. Anal., 20, 681-686 (1999).

15. M. A. Espinosa, V. M. I. Acedo, D. P. A. Muñoz, F. Salinas, C. F. Cañada, Anal. Chim. Acta., 427, 129-136 (2001).

16. L. F. Marcellos, A. F. Faria, M. V. N. Souza, M. R. Almeida, G. P. Sabin, R. J. Poppi, M. A. L. Oliveira, Cent. Eur. J. Chem., 10, 1808-1816 (2012).

17. N. B. Barsoum, M. S. Kamel, M. M. A. Diab, Res. J. Agric. Biol. Sci., 4, 471-484 (2008).

18. R. B. Kakde, A. V. Kasture, S. G. Wadodkar, Indian J. Pharm. Sci., 64, 24-27 (2002).

19. S. A. Benetton, E. R. M. Kedor-Hackmann, M. I. R. M. Santoro, V. M. Borges, Talanta, 47, 639-643 (1998).

20. A. R. Rote, A. K. Sharma, Indian J. Pharm. Sci., 59, 119-123 (1997).

21. M. Y. Rasha, M. M. Hadir, Spectrochim. Acta, A, 70, 1152-1166 (2008).

22. S. Gunasekaran, E. Sailatha, Asian J. Chem., 21, 3561-3566 (2009).

23. E. Calleri, E. De Lorenzi, S. Furlanetto, G. Massolini, G. Caccialanza, J. Pharm. Biomed. Anal., 29, 1089-1096 (2002).

24. 669-10 D. H. Shewiyoa, E. Kaaleb, P. G. Rishab, B. Dejaegherc, V. J. Smeyers, H. Y. Vander, J. Chromatogr. A, 1260, 232-238 (2012).

25. J. Ali, N. Ali, Y. Sultana, S. Baboota, S. Faiyaz, Acta Chromatogr., 18, 168-179 (2007).

26. T. Wahdan, Chem. Anal. (Warsaw), 50, 457-464 (2005).

27. M. A. L. Alonso, O.R. Dominguez, M. J. M. Arcos, Anal. Chim. Acta, 449,167-177 (2001).

28. A. Z. Karim, S. A. Payam, Electrochim. Acta, 55, 6570-6576 (2010).

29. L. Baoxin, H. Yuezhen, L. Jiagen, Z. Zhujun, Anal. Bioanal. Chem., 383, 817-824 (2005).

30. S. A. Halvatzis, P. M. M. Timotheou, T. P. Hadjiioannou, Anal. Chim. Acta, 272, 251-263 (1993).

31. M. A. A. Alonso, J. M. Kauffmann, M. J. M. Arcos, Biosens. Bioelectron., 18, 1165-1171 (2003).

32. H. Younghee, S. Sunmi, Arch. Pharm. Res., 24, 100-104 (2001).

33. M. A. A. Lomillo, O. D. Renedo, M. J. A. Martinez, Helv. Chim. Acta, 85, 2430-2439 (2002).

34. A. A. Salem, H. A. Mossab, B. N. Barsoum, Spectrochim. Acta A, 62, 466-472 (2005).

35. M. Yong, Z. Bo-Tao, Z. Li-Xia, G. Guang-Sheng, L. Jin-Ming, Chin. J. Chem., 26, 905-910 (2008).

36. M. G. Shereen, M. B. Salah, M. E. Abdel-Hamid, Anal. Lett., 25, 725-743 (1992).

37. C. S. P. Sastry, T. E. Divakar, U. V. Prasad, Indian J. Pharm. Sci., 47, 45-46 (1985).

38. I. C. Shukla, P. K. Dwivedi, S. Kumar, B. K. Singh, A. Dubey, J. Indian Chem. Soc., 84, 100-102 (2007).

39. C. S. P. Sastry, T. E. Divakar, U. V. Prasad, J. Inst. Chem. (India), 58, 17-18 (1986).

40. G. R. Rao, S. S. N. Murty, E. V. Rao, Indian Drugs, 22, 484-488 (1985).

41. T. E. Divakar, U. V. Prasad, C. S. P. Sastry, Indian Drugs, 22, 328-329 (1985).

42. B. S. Reddy, C. S. P. Sastry, J. Inst. Chem. (India), 55, 69-70 (1983).

43. T. P. Gandhi, A. A. Patel, P. R. Patel, V. C. Patel, Indian Drugs, 16, 10-12 (1978).

44. T. E. Divakar, S. Sunitha, G. K. Deepthi, T. Benzamin, N. P. Babu, Int. J. Chem. Environ. Pharm. Res., 3, 64-67 (2012).

45. M. Pesez, J. Bartos, Colorimetric and Fluorimetric Analysis of Organic Compounds and Drugs, Inc. New York (1974) 83.

46. P. J. Ramesh, K. Basavaiah, N. Rajendraprasad, Acta. Pharm., 60, 445-454 (2010).

47. N. Swamy, K. N. Prashanth, K. Basavaiah, ISRN Anal. Chem., 2014, 1-11 (2014).

48. K. Basavaiah, H. C. Prameela, East. Pharm., 1, 61-63 (2002).

49. K. Basavaiah, H. C. Prameela, Farmaco, 57, 443-449 (2002).

50. K. Senthilkumar, B. Manasa, E. Nagamani, G.V. Manoj, E. Mahesh, B. Sudhakar, T. V. Narayana, Int. J. Res. Pharm. Chem., 2, 809-815 (2012).

51. N. P. Sadler, H. Jacobs, Talanta, 42, 1385-1388 (1995).

52. A. V. Prasad, P. A. Devi, C. S. P. Sastry, U. V. Prasad, East. Pharm., 2, 67-68 (2003).

53. T. K. Murthy, G. D. Sankar, Y. S. Rao, Indian Drugs, 39, 230-233 (2002).

54. C. S. P. Sastry, J. S. V. M. Lingeswara-Rao, Anal. Lett., 29, 1763-1768 (1996).

55. C. S. P. Sastry, P. Y. Naidu, S. S. N. Murthy, Talanta, 44, 1211-1217 (1997).

56. C. S. P. Sastry, A. Sailaja, T. T. Rao, D. M. Krishna, Talanta, 39 , 709-713 (1992).

57. S. Raghuveer, A. B. Avadhanulu, A. R. Pantulu, East. Pharm., 35, 129-130 (1992).

58. O. Folin, D. Ciocalteu, J. Biol. Chem., 73, 627-650 (1927).

59. G. L. Peterson, Anal. Biochem., 100, 201-220 (1979).

60. R. I. Buckley, R. J. H. Clark, Coord. Chem. Rev., A, 65, 167-218 (1985).

61. C. Samchez, L. Livage, J. Launay, M. Fourneir, Y. Jeannin, J. Am. Chem. Soc., 104, 3194 (1982).

62. D. L. Massart, B. G. M. Vandeginste, S. N. Deming, Y. Michotte, L. Kauffmann, Chemometrics; A Textbook, Anterdam, Elsevier, p. 80, 293 (1988).

63. L. Guo, Y. Zhang, Q. Li, Anal. Sci., 25, 1451 (2009).

64. O. Zenita Devi, K. Basavaiah, Chemtech, 2, 624-632 (2010).

65. K. B. Vinay, H. D. Revanasiddappa, O. Zenita Devi, K. Basavaiah, Chem. Ind. Chem. Eng. Quar., 16, 1-9 (2010).

66. P. J. Ramesh, K. Basavaiah, N. Rajendraprasad, O. Zenita Devi, K. B. Vinay, J. Appl. Spectrosc., 78, 383-391 (2012).

67. V. R. Murthy, M. L. N. Acharyulu, B. V. Srinivas, T. S. Reddy, G. V. S. R. Srama, Eur. J. Appl. Eng. Sci. Res., 2, 9-13 (2013).

68. International Conference on Hormonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use, ICH Harmonised Tripartite Guideline, Validation of Analytical Procedures: Text and Methodology Q2 (R 1), Complementary Guideline on Methodology dated 06 November 1996, incorporated in november 2005, London.

69. Europen Pharmacopoeia Monographs, 8.0, p. 3165-3166.