ВЫСОКОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ ИОНА Cd²⁺ С ПОМОЩЬЮ ХЕМОСЕНСОРА НА ОСНОВЕ ИНДОЛА

Разработан и синтезирован клик-реакцией диалкина и азида индола в качестве исходных реагентов новый хемосенсор, обеспечивающий высокоселективное распознавание иона Cd ²⁺ среди ионов других металлов, обладающих значительным тушением флуоресценции. Полученное соединение идентифицировано методами¹H ЯМР,¹³C ЯМР, масс-спектрометрии и оптической спектроскопии в УФ и видимом диапазонах. При добавлении Cd ²⁺ наблюдалось тушение флуоресценции. Оптимизированы условия протекания реакции, включая селективность, количество Cd ²⁺ , время реакции и температуру. В сравнении с ионами других металлов, таких как Li⁺ , Na⁺ , K⁺ , Pb²⁺ , Ni²⁺ , Zn²⁺ , Mn²⁺ , Hg²⁺ , Cr³⁺ , Cu²⁺ и Fe³⁺ , присутствие в исследуемом продукте ионов Cd ²⁺ вызывало высокоселективное изменение флуоресценции. При оптимальных условиях наблюдалась линейная зависимость между интенсивностью флуоресценции и концентрацией Cd ²⁺ в области 0-7.226×10^{- 5} М. Предел обнаружения 2.69 мкM. Показано, что синтезированное с использованием 2-метилиндола вещество может служить в качестве быстрого детектора ионов Cd ²⁺ .

обнаружение Cd ²⁺, тушение флуоресценции, производное индола, флуоресцентный датчик, Cd ²⁺ detection, fluorescence quenching, indole derivative, fluorescence sensor

1. R. McRae, P. Bagchi, S. Sumalekshmy, C. J. Fahrni, Chem. Rev., 109, 4780-4827 (2009).

2. E. L. Que, D. W. Domaille, C. J. Chang, Chem. Rev., 108, 1517-1549 (2008).

3. H. Xu, R. Miao, Z. Fang, X. H. Zhong, Anal. Chim. Acta, 687, 82-88 (2011).

4. S. Sumiya, Y. Shiraishi, T. Hirai, J. Phys. Chem. A, 117, 1474-1482 (2013).

5. N. Ruecha, N. Rodthongkum, D. M. Cate, J. Volckens, O. Chailapakul, C. S. Henry, Anal. Chim. Acta, 874, 40-48 (2015).

6. F. Nourifard, M. Payehghadr, M. Kalhor, A. Nejadali, Electroanal., 27, 2479-2485 (2015).

7. B. Paull, E. Twohill, W. Bashir, J. Chromatogr. A, 877, 123-132 (2000).

8. P. J. Jervis, M. Moulis, J. P. Jukes, H. Ghadbane, L. R. Cox, V. Cerundolo, G. S. Besra, Carbohydr. Res., 356, 152-162 (2012).

9. L. Xue, G. P. Li, Q. Liu, H. H. Wang, C. Liu, X. L. Ding, S. G. He, H. Jiang, Inorg. Chem., 50, 3680-3690 (2011).

10. Y. X. Xu, L. Zhao, H. Bai, W. J. Hong, C. Li, G. Q. Shi, J. Am. Chem. Soc., 131, 13490-13497 (2009).

11. J. Bourson, F. Badaoui, B. Valeur, J. Fluoresc., 4, 275-277 (1994).

12. M. Li, H. Y. Lu, R. L. Liu, J. D. Chen, C. F. Chen, J. Org. Chem., 77, 3670-3673 (2012).

13. M. Kadarkaraisamy, A. G. Sykes, Polyhedron, 26, 1323-1330 (2007)

14. J. Bu, H. D. Duan, X. J. Wang, Res. Chem. Intermed., 40, 3119-3126 (2014).

15. Y. L. Sun, A. T. Wu, J. Fluoresc., 23, 629-634 (2013).