Спектрофотометрический метод определения Cu(II) с использованием нового лиганда на шиффовом основании

Cu(II) обнаружен с помощью быстрой и несложной процедуры на основе его реакции со свежесинтезированным лигандом с образованием оранжевого комплекса с пиком поглощения 481.5 нм в кислом растворе. Исходя из концентрации лиганда, среды, влияния последовательности присоединения, температуры и времени образования определены наилучшие условия для образования комплекса. Полученные результаты представлены в виде диаграммы рассеяния в диапазоне 0.1–9 ppm и линейны в диапазоне 0.1–7 ppm. Относительное стандартное отклонение (RSD%) для n = 8 составляет <0.5, процент восстановления (R%) в пределах допустимых значений, коэффициент корреляции r = 0.9986, коэффициент детерминации r² = 0.9973, R² = 99.73%. Метод может применяться для оценки ионов Cu(II) в отсутствие других мешающих ионов и в любом образце.

1. N. M. Elham, A. S. Kawther, N. Z. Asmaa, M. R. Rasmia, J. Pure Appl. Sci., 30, No. 1, 96–106 (2017), doi: 10.1109/5.771073.

2. Q. Xingpu, Q. Jianzhong, Ch. Tong, L. Daoli, Ch. Bin, J. Electrochem. Sci., 12, 5511–5520 (2017), doi: 10.20964/2017.06.49.

3. I. Ivanova, B. Atanasova, A. Kostadinova, Y. Bocheva, K. Tzatchev, Acta Med. Bulgarica, 43, No. 2, 21–31 (2016), doi: 10.1515/amb-2016-0013.

4. G. Stela, T. Petar, B. Artem, J. Chem. Tech. Metall., 56, No. 5, 999–1007(2021).

5. H. Jeanne, H. J. Freeland-Graves, S. Namrata, J. L. Jane, J. Trace Elements Medicine and Biology, 31, 135–141 (2015), doi: 10.1016/j.jtemb.2014.04.006.

6. S. Rosanna, J. Trace Elements Medicine and Biology, 26, 93–96 (2012), doi: 10.1016/j.jtemb.2012.04.012.

7. S. Rosanna, S. Mariacristina, P. Renato, Neurobiology Aging, 35, No. 2, S40–S50 (2014), doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2014.02.031.

8. D. L. De Romańa, M. Olivares, R. Uauy, M. Araya, J. Trace Elements Medicine and Biology, 25, No. 1, 3–13 (2011), doi: 10.1016/j.jtemb.2010.11.004.

9. P. Peep, Fed. Eur. Biochem. Soc. Lett., 587, No. 13, 1902–1910 (2013), doi: 10.1016/j.febslet.2013.05.019.

10. F. Haber, J. Weiss, Proc. R. Soc. Lond. A, 147, 332–351 (1934), doi:10.1098/rspa.1934.0221.

11. S. G. Ehab, A. A. Tamer, A.-E. Amr, G. M. Gehad, H. A. El-Bary, Int. J. Electrochem. Sci., 15, 11904–11919 (2020), doi: 10.20964/2020.12.21.

12. M. E. Khaled, H. Qamar, A. Khawla, Progress Chem. Biochem. Res., 5, No. 3, 229–238 (2022), doi: 10.22034/pcbr.2022.338475.1222.

13. A. Daniel, N. R. Desam, N. M. Kebede, Spectrophotometric Determination of Cu (II) in Soil and Vegetable Samples Collected from Abraha Atsbeha, Tigray, Springer Plus, 5 (1169), 1–8 (2016), doi: 10.1186/s40064-016-2848-3.

14. T. Le Ngoc, T. Le Van, X. Ch. Nguyen, Rasayan J. Chem., 11, No. 2, 850–856 (2018), doi: 10.31788/RJC.2018.1122088.

15. T. Andriy, T. Oleksandr, R. Petro, Chem. Chem. Technol., 10, No. 1, 19–25 (2016), doi: 10.23939/chcht10.01.019.

16. S. A. Salman, M. A. Hamed, Appl. Sci., 10, No. 11, 1–17 (2020), doi: 10.3390/app10113895.

17. R. G. Sreenivasula, R. P. Raveendra, Int. Lett. Chem., Phys., Astronomy, 51, 105–114 (2015), doi: 10.18052/www.scipress.com/ILCPA.51.105.

18. Z. Sh. Oxana, P. Igor, Ecolog. Processes, 4, No. 16, 1–5 (2015), doi: 10.1186/s13717-015-0042-0.

19. H. A. Mustafa, F. H. Alaa, System. Rev. Pharm., 11, No. 10, 171–181 (2020), doi: 10.31838/srp.2020.10.29.

20. R. Esraa, A. A. Muneer, H. K. Salih, Indonesian J. Chem., 20, No. 5, 1080–1091 (2020), doi: 10.22146/ijc.47894.

21. J. C. Souza, A. T. Toci, M. A. Beluomini, S. P. Eiras, Revista Virtual de Química, 8, No. 3, 687–701 (2016), doi: 10.5935/1984-6835.20160052.

22. A. D. Saadiyah, R. B. Sana, Asian J. Chem., 26, No. 16, 5305–5310 (2014), doi: 10.14233/ajchem.2014.17754.

23. O. Sama, D. Serkan, A. Müberra, J. Taibah University Science, 12, No. 6, 820–825 (2018), doi: 10.1080/16583655.2018.1521710.

24. M. A. Dhiea, A. A. Muneer, IOP Conference Series: Materials Science and Engineering, 928, 1–8 (2020), doi: 10.1088/1757-899X/928/5/052013.

25. O. Ankur, N. Bhojak, K. Shelly, J. Swati, Int. J. Food Fermentation Technol., 8, No. 1, 99–103 (2018), doi: 10.30954/2277-9396.01.2018.13.

26. Z. Z. Ali, M. M. Abel, T. H. Afet, A. K. Kerim, O. I. Kamala, C. G. Yavar, Open Acc. J. Sci., 1, No. 4, 97–102 (2017), doi: 10.15406/oajs.2017.01.00019.

27. K. Tiina, Z. Anna, S. Julia, F. Merlin, P. Thomas, T. Vello, P. Peep, Sci. Rep., 10, No. 1, 1–11 (2020), doi: 10.1038/s41598-020-62560-4.

28. G. C. E. Emine, K. Adnan, Turkish J. Chem., 42, No. 2, 257–263 (2018), doi: 10.3906/kim-1703-83.

29. B. M. Sarhan, R. M. Rumez, H. A. Hassan, Ibn Al Haitham, J. Pure Appl. Sci., 26, No. 2, 178–187 (2013), doi:10.1109/5.771073.

30. N. A. Ahmed, M. A. Fahad, L. Aroua, A. Sadeq, Y. A. Mohammad, O. M. Samir, A. M. Jazem, E. I. E. Serag, A. Abrar, Arabian J. Chem., 13, No. 10, 7378–7389 (2020), doi: 10.1016/j.arabjc.2020.08.014.

31. A. E. Fathy, A. S. Tarek, M. E. Mohamed, N. A. Ahmed, Appl. Organometall. Chem., 32, No. 4, e4215 (2018), doi: 10.1002/aoc.4215.

32. A. Mohammad, I. A. Saud, T. Agata, K. Rafal, S. Faiyaz, M. S. Saied, A. Mahboob, R. K. Mohammed, M. W. Saikh, J. Mol. Structure, 1201, 1–8 (2020), doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127177.

33. A. E. Fathy, M. E. Mohamed, N. A. Ahmed, M. A. Adel, Appl. Organometall. Chem., 34, No. 11, 1–11 (2020), doi:10.1002/aoc.5898.

34. R. S. Bhaskar, C. A. Ladole, N. G. Salunkhe, M. Barabde, A. S. Aswar, Arabian J. Chem., 13, No. 8, 6559–6567 (2020), doi: 10.1016/j.arabjc.2020.06.012.

35. K. Buldurun, N. Turan, E. Bursal, A. Mantarcı, F. Turkan, P. Taslimi, I. Gulcin, Res. Chem. Intermed., 46, No. 1, 283–297 (2020), doi:10.1007/s11164-019-03949-3.

36. N. M. Simon, R. S. Nicole, W. N. Lydia, A. O. Ruth, O. W. Shem, M. Mervin, A. L. Roger, O. O. Martin, Am. Chem. Soc. Omega, 5, No. 25, 14942–14954 (2020), doi: 10.1021/acsomega.0c00360.

37. K. Hassan, M. Masoumeh, S. Amir, B. Mehdi, S. Elham, K. Roya, H. M. Seyed, Chem. Data Coll., 26, 100354 (2020), doi: 10.1016/j.cdc.2020.100354.

38. A. B. Mohamed, B. E. Samy, M. A. Ahmed, A. N. Nabel, M. Tahany, J. Mol. Liquids, 316, 113862 (2020), doi: 10.1016/j.molliq.2020.113862.

39. S. Tahereh, K. Alireza, S. Esmail, J. Jan, Inorg. Chim. Acta, 506, No. 1, 119537 (2020), doi: 10.1016/j.ica.2020.119537.

40. Aleksandra Bocian, Maciej Skrodzki, Maciej Kubicki, Adam Gorczyński, Piotr Pawluć, Violetta Patroniak, Appl. Catal. A General, 602, No. 5, 117665 (2020), doi: 10.1016/j.apcata.2020.117665.

41. O. Z. B. Rafi, Y. K. Muhammad, B. M. Rasool, J. Chem. Tech. Biotech., 95, No. 6, 1694–1704 (2020), doi: 10.1002/jctb.6362.

42. M. Y. Suhair, B. Q. Bushra, O. A. Naeemah, Egyptian J. Chem., 64, No. 2, 673–691 (2021), doi: 10.21608/EJCHEM.2019.13907.1861.

43. B. Könül, D. Serkan, A. Müberra, J. Taibah University Sci., 11, 808–814 (2017), doi: 10.1016/j.jtusci.2017.02.001.

44. F. Vladislav, T. Stefan, V. Alexandru, B. Laura, Bull. Institutului Politehnic Din Iasi, 62, No. 66, 9–20 (2016).