Гистерезис флуоресценции корролов в кислотно-основных равновесиях

Изучено влияние последовательного формирования в растворе протонированной и депротонированной форм 2,3,7,13,17,18-гексаметил-8,12-ди-н-бутилкоррола на их фотофизические характеристики и спектрально-люминесцентные свойства. Установлено, что в основном электронном состоянии спектральные характеристики каждой из форм одинаковы как при непосредственном формировании из свободного основания, так и при формировании из формы-антипода, в то время как спектры флуоресценции двух форм различаются в зависимости от способа их формирования. На основании анализа спектральных сдвигов спектров флуоресценции и квантовых выходов флуоресценции сделан вывод о существовании специфических взаимодействий протонированной и депротонированной форм корролов в нижнем возбужденном синглетном S₁-состоянии, обусловленных формированием сложной сольватной оболочки. Показано, что данные специфические взаимодействия приводят к гистерезису флуоресцентных характеристик протонированной и депротонированной форм коррола при их взаимных переходах, вызванных (циклическим) изменением кислотно-основного равновесия. 

1. Yu. B. Ivanova, V. A. Savva, N. Zh. Mamardashvili, A. S. Starukhin, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10683—10694

2. M. M. Kruk, T. H. Ngo, P. Verstappen, A. S. Starukhin, J. Hofkens, W. Dehaen, W. Maes. J. Phys. Chem. A, 116 (2012) 10695—10703

3. W. J. D. Beenken, M. Presselt, T. H. Ngo, W. Dehaen, W. Maes, M. M. Kruk. J. Phys. Chem. A, 118 (2014) 862—871

4. M. Roucan, M. Keilmann, S. J. Connon, S. S. R. Bernhard, M. O. Senge. Chem. Commun., 54 (2018) 26—29

5. M. Keilmann, M. O. Senge. Angew. Chem. Int. Ed., 58 (2019) 418—441

6. K. Norvaiša, K. J. Flanagan, D. Gibbons, M. O. Senge. Angew. Chem. Int. Ed., 58 (2019) 16553—16557

7. K. Norvaiša, M. O. Senge. Chem. Proc., 5 (2021) 32—39

8. J. Takeda, M. Sato. Chem. Lett., 11 (1995) 971—972

9. Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 89 (2022) 455—462 [M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 89 (2022) 624—630]

10. А. Е. Лихонина, М. Б. Березин, М. А. Крестьянинов, Д. Б. Березин. Изв. вузов, Сер. Химия и хим. технология, 64 (2021) 29—39

11. Yu. B. Ivanova, S. G. Pukhovskaya, N. Zh. Mamardashvili, O. I. Koifman, M. M. Kruk. J. Mol. Liquids, 275 (2019) 491—498

12. Н. Н. Крук, С. Г. Пуховская, Ю. Б. Иванова, О. И. Койфман. Изв. АН. Сер. хим., 69 (2020) 1072—1075 [M. M. Kruk, S. G. Pukhovskaya, Yu. B. Ivanova, O. I. Koifman. Russ. Chem. Bull., Int. Ed., 69 (2020) 1072—1075]

13. Н. Н. Крук. Тр. БГТУ. Сер. 3. Физ.-мат. науки и информ., 272 (2023) 1—6

14. G. I. Vargas-Zuniga, J. L. Sessler. Coord. Chem. Rev., 345 (2017) 281—286

15. Н. Н. Крук, А. С. Старухин, Н. Ж. Мамардашвили, В. Б. Шейнин, Ю. Б. Иванова. Журн. прикл. спектр., 74 (2007) 750—755 [M. M. Kruk, A. S. Starukhin, N. Zh. Mamardashvili, V. B. Sheinin, Yu. B. Ivanova. J. Appl. Spectr., 74 (2007) 831—837]

16. M. M. Kruk, Yu. B. Ivanova, V. B. Sheinin, A. S. Starukhin, N. Zh. Mamardashvili, O. I. Koifman. Macroheterocycles, 1 (2008) 50—58

17. M. M. Kruk, A. S. Starukhin, N. Zh. Mamardashvili, G. M. Mamardashvili, Y. B. Ivanova, O. V. Maltseva. J. Porph. Phthal., 13 (2009) 1148—1158

18. Ю. Б. Иванова, Н. Н. Крук, А. С. Старухин, Н. Ж. Мамардашвили. Рос. хим. журн., ЖРХО им. Д. И. Менделеева, LIII (2009) 47—55

19. D. V. Petrova, A. S. Semeikin, N. M. Berezina, M. B. Berezin, M. I. Bazanov. Macroheterocycles, 12 (2019) 119—128

20. Ю. Х. Ажиб, Д. В. Кленицкий, И. В. Вершиловская, Д. В. Петрова, А. С. Семейкин, В. Маес, Л. Л. Гладков, Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 87 (2020) 378—386 [Y. H. Ajeeb, D. V. Klenitsky, I. V. Vershilovskaya, D. V. Petrova, A. S. Semeikin, W. Maes, L. L. Gladkov, M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 87 (2020) 421—427]

21. L. L. Gladkov, D. V. Klenitsky, M. M. Kruk. Organics, 4 (2023) 490—502

22. А. Ю. Шакель, А. М. Сохибова, Д. В. Петрова, А. С. Семейкин, Н. Н. Крук. Тр. БГТУ. Сер. 3, Физ.-мат. науки и информ., 260 (2022) 36—42

23. Д. Б. Березин, Д. Р. Каримов, А. В. Кустов. Корролы и их производные: синтез, свойства, перспективы практического применения, Москва, ЛЕНАНД (2018)

24. M. M. Kruk, D. V. Klenitsky, W. Maes. Macroheterocycles, 12 (2019) 58—67

25. M. M. Kruk, A. S. Starukhin, W. Maes. Macroheterocycles, 4 (2011) 69—79

26. В. Н. Кнюкшто, Л. Л. Гладков, В. Маес, Н. Н. Крук. Журн. прикл. спектр., 90 (2023) 385—393 [V. N. Knyukshto, L. L. Gladkov, W. Maes, M. M. Kruk. J. Appl. Spectr., 90 (2023) 507—514]

27. А. П. Лосев, Е. И. Сагун, И. Н. Ничипорович. Хим. физика, 6 (1987) 907—914 [28] Е. И. Сагун. Хим. физика, 9 (1990) 764—777