ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОЛЯРНОСТИ РАСТВОРИТЕЛЕЙ С ПОМОЩЬЮ ФЛУОРЕСЦЕНТНОГО ИОДИДА 1-МЕТИЛ-4-(2-ПИРЕН-1-ИЛ-ВИНИЛ)-ПИРИДИНИЯ

Флуоресцентный краситель иодид 1-метил-4-(2-пирен-1-ил-винил)-пиридиния (PVPMI) использован в качестве сольватохромного и сольватофлуорохромного зонда с целью получения данных о полярности растворителя. Спектры поглощения и флуоресценции этого соединения сильно зависят от полярности растворителей в диапазоне высоких значений полярности. Они имеют два максимума поглощения 400 и 450 нм и максимум излучения на 605 нм. Показано, что некоторые параметры (отношение интенсивностей в максимумах поглощения, длина волны главного максимума поглощения, сигнал флуоресценции и отношение интенсивностей флуоресценции, возбуждаемой в двух полосах поглощения) линейно зависят от поляризуемости и полярности растворителя. Обнаружены корреляции с данными, полученными с помощью шкал полярности P ¢ и P_y. Кроме того, PVPMI обладает высоким квантовым выходом флуоресценции (0.38-0.54) и относительно большим временем жизни (2.2-2.6 нс) во всех изученных органических растворителях. Эти оптические свойства делают PVPMI удобным зондом для получения количественных данных о полярностях растворителей с помощью многопараметрического подхода.

поляризуемость растворителя, полярность, иодид 1-метил-4-(2-пирен-1-ил-винил)-пиридиния, флуоресцентный зонд, solvent polarity, polarizability, 1-methyl-4-(2-pyren-1-yl-vinyl)-pyridinium iodide, fluorescence probe, polarity sensor

1. G. Wypych, Handbook of Solvents, Toronto, New York (2001).

2. V. G. Machado, R. I. Stock, C. Reichardt, Chem. Rev., 114, 10429-10475 (2014).

3. W. Liptay, Angew. Chem. Int. Ed. Eng., 8, 177-188 (1969).

4. L. R. Snyder, J. Chromatogr. Sci., 16, 223-234 (1978).

5. V. J. Barwick, Trend. Anal. Chem., 16, 293-309 (1997).

6. D. C. Dong, M. A. Winnik, Canad. J. Chem., 62, 2560-2565 (1984).

7. K. Dimroth, C. Reichardt, T. Siepmann, F. Bohlmann, Justus Liebigs Ann. Chem., 661, 1-37 (1963).

8. E. M. Kosower, J. Am. Chem. Soc., 80, 3253-3260 (1958).

9. R. S. Drago, J. Chem. Soc., Perkin Trans., 2, 1827-1838 (1992).

10. A. Allerhand, P. V. R. Schleyer, J. Am. Chem. Soc., 85, 371-380 (1963).

11. G. H. K. L. G. S. Brooker, D. W. Heseltine, J. Am. Chem. Soc., 73, 5350-5356 (1951).

12. J. Catalán, V. López, P. Pérez, R. Martin-Villamil, J.-G. Rodríguez, Liebigs Ann., 1995, 241-252 (1995).

13. C. Reichardt, Chem. Rev., 94, 2319-2358 (1994).

14. A. Jacobson, A. Petric, D. Hogenkamp, A. Sinur, J. R. Barrio, J. Am. Chem. Soc., 118, 5572-5579 (1996).

15. S. Ercelen, S. K. Klymchenko, A. P. Demchenko, Anal. Chim. Acta, 464, 273-287 (2002).

16. K. N. Koh, K. Araki, A. Ikeda, H. Otsuka, S. Shinkai, J. Am. Chem. Soc., 118, 755-758 (1996).

17. M. Fischer, J. Georges, Chem. Phys. Lett., 260, 115-118 (1996).

18. M. Liu, M. Jia, H. Pan, L. Li, M. Chang, H. Ren, F. Argoul, S. Zhang, J. Xu, Appl. Spectrosc., 68, 577-583 (2014).

19. Y. Marcus, Chem. Soc. Rev., 22, 409-416 (1993).