АННИГИЛЯЦИОННАЯ ЗАМЕДЛЕННАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ИНДОЛА И ЕГО ПРОИЗВОДНЫХ

Измерены спектрально-кинетические характеристики аннигиляционной замедленной флуоресценции (АЗФ) индола и его производных (5-метилиндола, N-метилиндола) в водных растворах при комнатной температуре. В спектрах АЗФ индола и 5-метилиндола наблюдаются по две полосы с максимумами при 350 и 425 нм для индола и 350 и 390 нм для 5-метилиндола. Коротковолновая полоса обусловлена АЗФ мономеров и совпадает по спектру с быстрой флуоресценцией. Длинноволновая полоса относится к АЗФ эксимеров, возбужденные синглетные состояния которых заселяются в результате аннигиляции триплетных эксимеров. Триплетные состояния эксимеров образуются при столкновении молекул в триплетном и основном состояниях. В спектре АЗФ N-метилиндола наблюдается только коротковолновая полоса АЗФ мономеров (l = 352 нм). На основании измерения кинетики АЗФ оценены времена жизни триплетных состояний мономеров и эксимеров.

аннигиляционная замедленная флуоресценция, кинетика длительной люминесценции, триплетные состояния, производные индола, эксимер, annihilation delayed fluorescence, kinetics of long-lasting luminescence, triplet states, indole derivatives, excimer

1. В. М. Мажуль, Е. М. Зайцева, Д. Г Щербин. биофизика, 45 (2000) 965-989

2. В. М. Мажуль, Ю. С. Ермолаев, С. В. Конев. Журн. прикл. спектр., 32 (1980) 903-907

3. А. П. Демченко. Люминесценция и динамика структуры белков, Киев, Наукова думка (1989)

4. G. B. Strambini, M. Gonnelli. Biochemistry, 34 (1995) 13847-13857

5. C. Паркер. Фотолюминесценция растворов, Москва, Мир (1972)

6. C. A. Parker, C. G. Hatchard. Trans. Faraday Soc., 59 (1963) 284-295

7. G. B. Strambini, M. Gonnelli. J. Am. Chem. Soc., 117 (1995) 7646-7651

8. G. B. Strambini, B. A. Kerwin, B. D. Mason, M. Gonnelli. Photochem. Photobiol., 80 (2004) 462-470

9. C. J. Fischer, A. Gafni, D. G. Steel, J. A. Schauerte. J. Am. Chem. Soc., 124 (2002) 10359-10366

10. H. Benten, J. Guo, H. Ohkita, S. Ito, M. Yamamoto, N. Sakumoto, K. Hori, Y. Tohda, K. Tani. J. Phys. Chem. B, 111 (2007) 10905-10914

11. S. T. Hoffmann, P. Schrogel, M. Rothmann, R. Q. Albuquerque, P. Strohriegl, A. Kohler. J. Phys. Chem. B, 115 (2011) 414-421

12. H. K. Kang, D. E. Kang, B. H. Boo, S. G. Yoo, J. K. Lee, E. S. Lim. J. Phys. Chem. A, 109 (2005) 6799-6804

13. J. Cai, E. C. Lim. J. Chem. Phys., 97 (1992) 3892-3896

14. S. H. Modano, J. Dresner, E. C. Lim. J. Phys. Chem., 95 (1991) 9144-9151

15. R. Klein, I. Tatischeff, M. Bazin, R. Santus. J. Phys. Chem., 85 (1981) 670-677

16. A. Kawalska-Baron, M. Chan, K. Galecki, S. Wysocki. Spectrochim. Acta, A, 98 (2012) 282-289

17. D. V. Bent, E. Hayon. J. Am. Chem. Soc., 97 (1975) 2612-2619