|сгенерировать QR код
Открытый доступ
Только для подписчиков
Высокоселективный флуоресцентный сенсор для обнаружения Al3+ на основе шиффова основания 2-гидрокси-1-нафтальдегида и 8-аминохинолина
Аннотация
Для быстрого обнаружения Al3+ получен новый флуоресцентный зонд L “включения” на основе шиффова основания 2-гидрокси-1-нафтальдегида и 8-аминохинолина. Зонд L обладает важными свойствами: хорошей стабильностью, широким диапазоном pH, простотой проведения синтеза и возможностью эффективного высокоселективного обнаружения Al3+ в водном растворе ДМСО/H2O (7:3, об.:об.). Согласно кривой Джоба и флуоресцентным данным титрования, зонд L образует комплекс с Al3+ в соотношении 2:1, нижний предел обнаружения 3.23×10–8 моль/л. Для определения возможного режима комбинирования L с Al3+ проведено сравнение спектров ЯМР 1Н и FTIR зонда L и его комплекса с Al3+. Продемонстрирована потенциальная возможность использования зонда L в виде серии сенсорных полосок для быстрого обнаружения следов Al3+ в традиционной китайской медицине.
Ключевые слова
Об авторах
S.-Q. Cai
Школа фармацевтических наук Медицинского университета Гуйлиня
Китай
Китай
Гуанси Гуйлинь
K.-F. Zhang
Школа фармацевтических наук Медицинского университета Гуйлиня
Китай
Китай
Гуанси Гуйлинь
X.-H. Cai
Школа химического машиностроения Университета Гуйчжоу Миньцзу
Китай
Китай
Гуйян
Список литературы
1. S. O. Tümay, Chem. Select., 6, 10561–10572 (2021).
2. S. Cichosz, A. Masek, M. Zaborski, Polym. Test., 67, 342–348 (2018).
3. D. Sareen, P. Kaur, K. Singh, Coord. Chem. Rev., 265, 125–154 (2014).
4. J. J. Torrez-Herrera, E. G. Fuentes-Ordoñez, S. A. Korili, Powder Technol., 377, 80–88 (2021).
5. T. S. Liu, F. Qiu, B. X. Dong, R. Geng, M. Zha, H. Y. Yang, S. L. Shu, Q. C. Jiang, Mater. Des., 206, 109743 (2021).
6. Y.-J. Liu, F.-F. Tian, X.-Y. Fan, F.-L. Jiang, Y. I. Liu, Sens. Actuat. B: Chem., 240, 916–925 (2017).
7. K. P. Kepp, Chem. Rev., 112, 5193–5239 (2012).
8. S. V. Kumar, P. Kumara, R. Gupta, New J. Chem., 44, 13285–13294 (2020).
9. H. N. Peng, Y. Q. Liu, J. Q. Huang, S. S. Huang, X. P. Cai, S. J. Xu, A. Q. Huang, M. X. Zeng, J. Mol. Struct., 1229, 129866 (2021).
10. M. M. Wang, L. X. Lu, W. W. Song, X. Y. Wang, T. M. Sun, J. L. Zhu, J. Wang, J. Lumin., 233, 117911 (2021).
11. J. Hu, Y. Sun, J. Qi, P. Pei, Q. Lin, Y.-M. Zhang, RSC Adv., 6, 100401–100406 (2016).
12. P. W. Cheah, M. P. Heng, A. Izati, C. H. Ng, K. W. Tan, Inorg. Chim. Acta, 512, 119901 (2020).
13. S. Upadhyay, A. Singh, R. Sinha, S. Omer, K. Negi, J. Mol. Struct., 1193, 89–102 (2019).
14. K. P. Carter, A. M. Young, A. E. Palmer, Chem. Rev., 114, 4564–4601 (2014).
15. J. Berrones-Reyes, B. M. Muñoz-Flores, A. Gómez-Treviño, M. A. Treto-Suárez, D. Páez-Hernández, E. Schott, X. Zarate, V. M. Jiménez-Pérez, Mater. Chem. Phys., 233, 89–101 (2019).
16. S. Mukherjee, S. Betal, A. P. Chattopadhyay, New J. Chem., 44, 12692–12703 (2020).
17. S. Pramanik, S. K. Manna, S. Pathak, D. Mondal, K. Pal, S. Mukhopadhyay, New J. Chem., 44, 13259–13265 (2020).
18. B. Balagurusamy, P. Ilayaperumal, Y. Zorlu, R. Chellaiah, Chem. Select, 5, 8086–8092 (2020).
19. B. Bharali, H. Talukdar, P. Phukan, D. K. Das, J. Fluoresc., 30, 751–757 (2020).
20. S. F. Carlos, R. F. Monteiro, D. L. A. Silva, C. Zanlorenzi, F. S. Nunes, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc., 231, 118119 (2020), https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118119.
21. S. Poomalai, S. Soundrapandian, S. Ramasamy, M. P. Selvakumar, V. M. Enoch, IV. Chem. Phys. Lett., 751, 137551(2020).
22. S. S. Peng, H. X. Wang, H. C. Ding, C. B. Fan, G. Liu, S. Z. Pu, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 425, 113718 (2022).
23. Z. C. Zhou, W. J. Niu, Z. Q. Lin, Y. H. Cui, X. Tang, Y. J. Li, Inorg. Chem. Commun., 121, 108168 (2020).
24. F.-F. Guo, B.-B. Wang, W.-N. Wu, W.-Y. Bi, Z.-H. Xu, Y.-C. Fan, L.-Y. Bian, Y. Wang, J. Mol. Struct., 1251, 132073 (2022).
25. M. R. Wei, H. Q. Zhong, J. Zhou, W. D. Liu, W. B. Xi, P. F. Xu, Q. Q. Qiu, Z. S. Qian, H. Feng, Talanta, 219, 121298 (2020).
26. L. Zhu, L. X. Lu, M. Wang, T. M. Sun, Y. Huang, C. X. Wang, W. Y. Bao, M. M. Wang, F. X. Zou, Y. F. Tang, Tetrahedron Lett., 61, 151893 (2020).
27. G. Ganesan, B. Pownthurai, N. K. Kotwal, M. Yadav, P. Chetti, A. Chaskar, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 425, 113699 (2022).
28. J. S. Heo, D. K. Gil,ꞏC. Kim, J. Fluoresc., 32, 825–833 (2022), https://doi.org/10.1007/s10895-021-02869-z.
29. H. J. Kim, B. Suh, C. Kim, J. Chin. Chem. Soc., 69, 366–374 (2022).
30. S. Poomalai, S. Soundrapandian, S. Ramasamy, M. I. Selvakumar, V. Paulraj, M. V. Enoch, Chem. Phys. Lett., 751, 137551 (2020).
31. L. Bai, Y. Xu, G. Li, S. Tian, L. Li, F. Tao, A. Deng, S. Wang, L. Wang, Polymer, 11, 573 (2019).
32. J. M. Bak, S.-H. Jung, H. I. Lee, Sens. Actuat. B Chem., 345, 130420 (2021).
33. K. Wu, J. Hu, X. Cheng, J. Li, C. Zhou, J. Lumin., 219, 116908 (2019).
34. Q. Wang, X.-M. Du, B. Zhao, M. L. Pang, Y. Li, W.-J. Ruan, New J. Chem., 44, 1307–1312 (2020).
35. S. Megarajan, A. Veerappan, Opt. Mater., 108, 110177 (2020), https://doi.org/10.1016/j.optmat.2020.110177.
36. D. Anu, P. Naveen, R. Rajamanikandan, M. V. Kaveri, J. Photochem. Photobiol. A: Chem., 405, 112921 (2021).
37. S. Rachel, G. Samantha, J. Chem. Edu., 98, 2643–2648 (2021).
38. A. Banerjee, A. Sahana, S. Das, S. Lohar, S. Guha, B. Sarkar, S. K. Mukhopadhyay, A. K. Mukherjee, D. Das, Analyst, 137, 2166–2175 (2012).
Рецензия
Для цитирования:
Cai S., Zhang K., Cai X. Высокоселективный флуоресцентный сенсор для обнаружения Al3+ на основе шиффова основания 2-гидрокси-1-нафтальдегида и 8-аминохинолина. Журнал прикладной спектроскопии. 2024;91(3):465.
For citation:
Cai S., Zhang K., Cai X. Highly Selective Fluorescent Sensor for Detection of Al3+ Based on Schiff-Base of 2-Hydroxy-1-Naphthaldehyde and 8-Aminoquinoline and Its Applications. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2024;91(3):465.
Просмотров: 60
Послать статью по эл. почте 