Пламенная атомно-абсорбционная спектроскопия в сочетании с одномерной оптимизацией процедуры концентрирования Cd(II): салицилиденанилин в качестве комплексообразователя на основе традиционной дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции

   Описана методика, основанная на дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции (DLLME), для количественного определения кадмия (Cd) в матрице окружающей среды Ирака с помощью пламенной атомно-абсорбционной спектроскопии (FAAS). Подход к тематическому исследованию выбран для получения дополнительной углубленной информации об уровнях Cd и для оценки эффективности N-салицилиденанилина (САН) в качестве комплексообразователя для предварительного концентрирования и экстракции Cd. Для достижения оптимальных условий экстракции использована одномерная стратегия: 75.0 мкл тетрахлорметана в качестве растворителя для экстракции, 10 мл раствора образца (pH 8.50), содержащего 0.8 % (мас./об.) САН, и 1400 мкл метанола в качестве дисперсионного растворителя за время комплексообразования 30 с. Пределы обнаружения (LOD) и количественного определения (LOQ) в оптимальных условиях составили 0.26 и 0.87 мкг/л. Коэффициенты обогащения 24.4 и 44.3 получены двумя способами. Для оценки точности метода известные количества аналитов добавляли и сравнивали с результатами, полученными с использованием MWD/GF-AAS для твердых образцов и прямого GF-AAS для образцов воды. Методика применена для анализа восьми проб окружающей среды, уровни Cd в пробах воды находились в диапазоне 3.01–7.33 мкг/л с относительным стандартным отклонением (4.1–10.4 RSD %), концентрация в твердом образце (Mentha piperita) составила 2.71 мкг/г (RSD % = 7.4). Предлагаемая процедура DLLME/FAAS эффективна, проста и позволяет свести к минимуму расход органических растворителей, что приводит к небольшому количеству отходов.

1. M. Wang, Z. Chen, W. Song, D. Hong, L. Huang, Y. Li, Bull. Environ. Cont. Toxic., 106, 65–74 (2021).

2. M. Irfan, X. Liu, K. Hussain, S. Mushtaq, J. Cabrera, P. Zhang, Environ. Sci. Pol. Res., 1–14 (2021).

3. L. Lin, M. A. Liao, X. Lv, D. Liang, H. Xia, J. Wang, X. Wang, Environ. Mon. Assess., 189, 217–225 (2017).

4. K. Cai, C. Li, Z. Song, X. Gao, M. Wu, Sustainability, 11, 5208 (2019).

5. J. O. Nriagu, Encyclopedia of Environmental Health, Elsevier (2019).

6. World Health Organization 2022, Guidelines for Drinking-Water Quality (2022).

7. A. Sixto, A. Mollo, M. Knochen, J. Food Comp. Anal., 82, 103229–103231 (2019).

8. M. Shahid, C. Dumat, S. Khalid, N. K. Niazi, P. M. C. Antunes, Rev. Environ. Cont. Toxic., 241, 73–137 (2017).

9. J. R. K. Silveira, L. C. Brudi, S. R. Waechter, P. A. Mello, A. B. Costa, F. A. Duarte, Microchem. J., 184, 108181–108187 (2023).

10. T.-H. D. Nguyen et al., RSC Adv., 12, 19741–19750 (2022).

11. S. Mahpishanian, F. Shemirani, Talanta, 82, 471–476 (2010).

12. M. Sajid, TrAC Trends Anal. Chem., 152, 116608–116636 (2022).

13. F. C. Pinheiro, J. A. Nóbrega, Microchem. J., 175, 107184–107189 (2022).

14. S. A. Ismail, A. S. Afify, Accredit. Qual. Assur., 27, 299–311 (2022).

15. K. B. S. Perelonia, K. C. D. Benitez, R. J. S. Banicod, G. C. Tadifa, F. D. Cambia, U. M. Montojo, Food Control, 130, 108363–108380 (2021).

16. G. Özzeybek, İ. Şahin, S. Erarpat, S. Bakirdere, J. Food Comp. Anal., 90, 103486–103489 (2020).

17. M. Talaee, B. Lorestani, M. Ramezani, M. Cheraghi, S. Jameh-Bozorgi, Int. J. Environ. Anal. Chem., 99, 1235–1246 (2019).

18. J. S. Trindade, V. A. Lemos, U. M. F. M. Cerqueira, C. G. Novaes, S. A. Araujo, M. A. Bezerra, Food Chem., 365, 130468–130473 (2021).

19. V. N. Bulut, Z. Bahadır, Ş. Ceylan, M. Soylak, At. Spectrosc., 39, 46–54 (2018).

20. A. Pires Santos, M. das Graças Andrade Korn, V. Azevedo Lemos, Environ. Mon. Assess., 189, 1–16 (2017).

21. Y.-X. Gu, T.-C. Yan, Z.-X. Yue, F.-M. Liu, J. Cao, L.-H. Ye, Microchem. J., 176, 107225–107241 (2022).

22. N. Ozkantar, E. Yilmaz, M. Soylak, M. Tuzen, Food Chem., 321, 126737–126742 (2020).

23. E. H. Evans, J. Pisonero, C. M. M. Smith, R. N. Taylor, J. Anal. At. Spectrom., 37, 942–965 (2022).

24. A. Elik, N. Altunay, Sustain. Chem. Pharm., 27, 100697–100703 (2022).

25. S. N. Karuk Elmas, Environ. Mon. Assess., 194, 47–59 (2022).

26. N. Altunay, A. Elik, R. Gürkan, Microchem. J., 147, 49–59 (2019).

27. V. Andruch, I. S. Balogh, L. Kocúrová, J. Šandrejová, J. Anal. At. Spectrom., 28, 19–32 (2013).

28. Y. Boukraa, D. Barkat, T. Benabdellah, A. Tayeb, M. Kameche, Phys. Chem. Liq., 44, 693–700 (2006).

29. X. Liu, J.-R. Hamon, Coord. Chem. Rev., 389, 94–118 (2019).

30. E. B. Kafa, M. Fırat, D. S. Chormey, F. Turak, S. Bakırdere, Measurement, 125, 219–223 (2018).

31. Y. Boukraa, A. Tayeb, T. Benabdellah, M. Kameche, Phys. Chem. Liq., 47, 133–139 (2009).

32. E. Yazici, M. Fırat, D. S. Chormey, E. G. Bakirdere, S. Bakirdere, Food Chem., 302, 125336–125341 (2020).

33. T. Y. Hwang, C. M. Kin, Extraction Solvents in the Dispersive Liquid-Liquid Microextraction, LAP LAMBERT (2019).

34. H. M. Al-Saidi, A. A. A. Emara, J. Saudi Chem. Soc., 18, 745–761 (2014).

35. S. M. Sorouraddin, M. A. Farajzadeh, H. Dastoori, T. Okhravi, Int. J. Environ. Anal. Chem., 101, 1567–1580 (2021).

36. M. Ghorbani, S. Akbarzade, M. Aghamohammadhasan, O. Seyedin, N. Afshar Lahoori, Anal. Methods, 10, 2041–2047 (2018).

37. F. S. Rojas, C. B. Ojeda, J. M. C. Pavón, Anal. Methods, 3, 1652–1655 (2011).

38. Z. Fang, L. Dong, S. Xu, J. Anal. At. Spectrom., 7, 293–299 (1992).

39. M. Soylak, Y. E. Unsal, Toxic. Environ. Chem., 94, 1480–1489 (2012).

40. V. J. Ferreira et al., Anal. Methods, 13, 267–273 (2021).