Спектрофотометрические и жидкостные хроматографические методы количественного определения антибактериального флуоресцентного красителя (флоксина Б) в образцах стоматологических таблеток и зубной пасты

Методы двухлучевой УФ-видимой спектрофотометрии и высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) использованы для определения антибактериального флуоресцентного красителя флоксина Б в стоматологических препаратах. В видимом диапазоне 400–800 нм спектрофотометрический сигнал получен при λ_max = 539 нм. В процессе ВЭЖХ использован C-18 (5 мкм) с УФдетектором при 254 нм, скоростью потока 1.5 мл/мин, временем удерживания 0.635 мин и водой, ацетонитрилом и 2-пропанолом в качестве подвижной фазы. Для анализа производительности ВЭЖХ и двухлучевой УФ-видимой спектрофотометрии использованы несколько параметров, в том числе стабильность, пределы обнаружения и количественного определения, калибровочные кривые и повторяемость. Исследование сосредоточено на повторяемости спектрофотометрических и ВЭЖХ процедур для 8×10^–6 и 5×10^–6 моль/л флоксина Б. Стандартное отклонение (STD) для десяти спектрофотометрических измерений и восьми ВЭЖХ-измерений составило ±0.0004 и ±2.487 с относительным стандартным отклонением (RSD%) 0.048 и 1.05%. В течение 90-мин периода анализа спектрофотометрические и ВЭЖХ-сигналы для 8×10^–6 и 5×10^–6 моль/л флоксина Б исключительно стабильны. Диапазоны калибровочных кривых 1×10^–6–2×10^–5 моль/л для спектрофотометрии и 1×10^–5–1×10^–4 моль/л для ВЭЖХ. В рассматриваемых диапазонах концентраций получены линейные зависимости с коэффициентами корреляции (r²) 0.9995 для спектрофотометрических и 0.99 для ВЭЖХ-измерений. Пределы обнаружения флоксина Б составили 1.24×10^–8 моль/л (0.0103 ppm) и 8.25×10^–7 моль/л (0.068 ppm) с использованием двухлучевой УФ-видимой спектрофотометрии и методов ВЭЖХ. В случае определения красителя флоксина Б, который добавлен в стоматологические таблетки и образцы зубной пасты, эти методы показывают степень извлечения 95–111%.

1. R. W. Sabnis, Handbook of Biological Dyes and Stains: Synthesis and Industrial Applications (2010).

2. R. Rasooly, FEMS Immunology and Med. Microbiology, 49, 261-265 (2007).

3. P. Melin, C. Norez, I. Callebaut, J. Mem. Biol., 208, 203-212 (2005).

4. Food and Drug Administration, The Code of Federal Regulations of the United States of America, Title 21, Pt 74.1328, U S Government Printing Office, 296 (2001).

5. J. C. Slabbert, J. Esthet. Dent., 2, 177-180 (1990).

6. H. Wang, Biomed. Environ. Sci., 21, 438-441 (2008).

7. L. Y. Brovko, J. Food Prot., 72, 1020-1024 (2009).

8. P. M. Van Midwoud, Anal. Chem. (2010).

9. Q. X. Li, J. P. Alcantara-Licudine, L. P. Li, J. Chromatogr. Sci., 35, 573-577 (1997).

10. H. A. Badran, M. F. Almudhaffer, Q. M. Hassan, Rom. J. Phys., 58, 962-969 (2012).

11. A. Rasooly, A. Weisz, Agents. Chemother., 46, 3650-3653 (2002).

12. A. Hofmann, Cam. Univ. Press., 477-521 (2010).

13. E. A. Taha, N. F. Youssef, Chem. Pharm. Bull., 51, 1444-1447 (2003).

14. P. Nagaraja, A. K. Shrestha, J. Chem. E, 7, 395-402 (2010).

15. A. Fathima, S. Rao, G. Venkateshwarlu, Int. J. Chem. Tech. Res., 3, 1769-1780 (2011).

16. R. H. Obaydo, A. A. Sakur, J. Anal. Meth. Chem., 1-14 (2019).

17. T. O. Mohammed, A. A. Elbashir, Int. J. Drug Dev. Res., 7, 1-4 (2015).

18. Y. A. Martins, C. L. De Oliveira, J. Appl. Spectr., 86, 629-635 (2019).

19. S. M. Gafar, M. A. El-Kelany, S. R. El-Shawadfy, J. Rad. Res. App. Sci., 11, 190-194 (2018).

20. B. A. Taner, J. AOAC Int., 102, 181-188 (2019).

21. K. Basavaiah, O. Zenita, Quim. Nova., 34, 735-742 (2011).

22. A. F. Alghamdi, A. H. Alghamdi, lwarthan, J. Saudi Chem. Soc., 9, 1-10 (2005).

23. W. J. Barreto, S. R. Barreto, I. S. Scarminio, Quim. Nova., 33, 109-113 (2010).

24. J. Vukovic, S. Matsuoka, K. Yoshimura, Talanta, 71, 2085-2091 (2007).

25. A. Jose, M. J. Murillo, Bull. Soc. Chim. Belg., 99, 315-324 (1990).

26. M. Esteki, S. Nouroozi, Z. Shahsavari, Int. J. Cos. Sci., 38, 1-10 (2015).

27. M. B. Nasirudeen, A. U. Amaechi, Nigeria Sci. World J., 10, 1-5 (2015).

28. B. Jorgovanka, R. Blaga, D. Jasmina, Anal. Sci., 24, 769-774 (2008).

29. M. J. Ahmed, M. T. Chowdhury, Anal. Sci., 20, 987-990 (2004).

30. N. Tiwari, A. Anupama, K. Upadhyay, Res. Chem. Int., 39, 3867-3875 (2013).

31. E. K. Janghel, Y. Pervez, Am. J. Anal. Chem., 2, 726-730 (2011).

32. A. S. Amin, M. A. Kassem, Pharm. Meth., 3, 48-55 (2012).

33. B. T. Alquadeib, Saudi Pharm. J., 27, 66-70 (2019).

34. N. Swamy, K. Basavaiah, P. Vamsikrishna, Pharm. Chem. J., 53, 580-588 (2019).

35. M. Attimarad, K. Narayanaswamy, N. S. Venugopala Harsha, Microchem. J., 152, 104365 (2020).

36. A. F. Alghamdi, Pharm. Chem. J., 48, 843-847 (2015).

37. A. Atanassova, R. Lam, D. B. Zamble, Anal. Biochem., 335, 103-111 (2004).

38. G. Yang, Q. Hu, Z. Huang, J. Braz. Chem. Soc., 16, 1154-1159 (2005).

39. Q. Hu, G. Yang, Y. Zhao, Anal. Bioanal. Chem., 375, 831-835 (2003).

40. M. D. Jamaluddin, I. M. Alakili, Malaysian J. Anal. Sci., 7, 113-120 (2001).

41. G. Okano, S. Igarashi, Y. Yamamoto, Inter. J. Environ. Anal. Chem., 95, 135-144 (2015).

42. G. Xing, M. R. Sardar, B. Lin, Talanta, 204, 50-56 (2019).

43. A. F. Alghamdi, M. M. Hefnawy, Y. El-Shabrawy, Dig. J. Nano. Bios., 9, 355-368 (2014).