Флуоресцентный анализ процессов комплексообразования мета-тетра(гидроксифенил)хлорина с мономерными и полимерными циклодекстринами

Разработаны спектральные методы анализа равновесных и кинетических характеристик процессов комплексообразования известного фотосенсибилизатора мета-тетракис(гидроксифенил)хлорина (мТГФХ) с мономерным и полимерными производными β-циклодекстрина (β-ЦД). Исследование изотерм связывания показало, что мТГФХ проявляет более высокое сродство к полимерным производным β-ЦД — полимер-карбоксиметил-β-циклодекстрину (КМ-β-ЦДПП) и полимер-β-циклодекстрину (β-ЦДПП) — по сравнению с мономерным метил-β-циклодекстрином (М-β-ЦДМП). Получены профили изменения относительного содержания комплексов включения мТГФХ с производными β-ЦД в растворе и в присутствии липидных везикул, рассчитаны константы диссоциации молекул фотосенсибилизаторов из состава комплексов включения с циклодекстринами. Показано, что процесс диссоциации мТГФХ из комплексов включения с М-β-ЦДМП осуществляется в течение 1—2 мин, а с полимерными ЦД (КМ-β-ЦДПП и β-ЦДПП) — в течение более 1 ч. Полученные результаты позволяют предположить, что особенности комплексообразования с полимерными и мономерными ЦД могут играть важную роль в доставке фотосенсибилизатора к клеточным/тканевым структурам. 

1. D. Aebisher, J. Szpara, D. Bartusik-Aebisher. Int. J. Mol. Sci., 25, N 15 (2024)

2. A. Wiehe, M. O. Senge. Photochem. Photobiol., 99, N 2 (2023) 356—419

3. C. Hopper, C. Niziol, M. Sidhu. Oral Oncol., 40, N 4 (2004) 372—382

4. E. Gaio, D. Scheglmann, E. Reddi, F. Moret. J. Photochem. Photobiol. B: Biology, 161 (2016) 244—252

5. I. Yakavets, M. Millard, V. Zorin, H.-P. Lassalle, L. Bezdetnaya. J. Control Release, 28, N 304 (2019) 268—287

6. E. J. Mattioli, L. Ulfo, A. Marconi, V. Pellicioni, P. E. Costantini, T. D. Marforio, M. D. Giosia, A. Danielli, C. Fimognari, E. Turrini, M. Calvaresi. Biomolecules, 13, N 1 (2023)

7. Y. Liu, M. H. A. M Fens, B. Lou, N. C. H. van Kronenburg, R. F. M. Maas-Bakker, R. J. Kok, S. Oliveira, W. E. Hennink, C. F. van Nostrum. Pharmaceutics, 12, N 4 (2020) 338—364

8. G. Jeon, Y. T. Ko. J. Pharm. Invest., 49 (2019) 1—8

9. I. Yankovsky, E. Bastien, I. Yakovets, I. Khludeyev, H.-P. Lassalle, S. Gräfe, L. Bezdetnaya, V. Zorin. Eur. J. Pharm. Sci., 91 (2016) 172—182

10. I. Yakavets, H.-P. Lassalle, I. Yankovsky, F. Ingrosso, A. Monari, L. Bezdetnaya, V. Zorin. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 367 (2018) 13—21

11. M. Kryjewski, T. Goslinski, J. Mielcarek. Coord. Chem. Rev., 300 (2015) 101—120

12. A. B. Mihoub, Z. Youssef, L. Colombeau, V. Jouan-Hureaux, P. Arnoux, C. Frochot, S. Acherar. Mater. Sci. Eng., C, 109 (2019) 110604—110616

13. K. Kano, R. Nishiyabu, T. Asada, Y. Kuroda. J. Am. Chem. Soc., 124, N 33 (2002) 9937—9944

14. V. Wintgens, A. M. Layre, D. Hourdet, C. Amiel. Biomacromolecules, 13, N 2 (2012) 528—534

15. И. В. Коблов, И. Е. Кравченко, Т. Е. Зорина, В. Каскех, В. П. Зорин. Журн. Бел. гос. ун-та. Физика, № 2 (2024) 30—37

16. E. J. Mattioli, L. Ulfo, A. Marconi, V. Pellicioni, P. E. Costantini, T. D. Marforio, M. Di Giosia, A. Danielli, C. Fimognari, E. Turrini, M. Calvaresi. Biomolecules, 13, N 1 (2023)

17. B. Aslanoglu, I. Yakavets, V. Zorin, H.-P. Lassalle, F. Ingrosso, A. Monari, S. Catak. Phys. Chem. Chem. Phys., 22 (2020) 16956—16964

18. I. Yakavets, I. Yankovsky, L. Bezdetnaya, V. Zorin. Dyes and Pigments, 137 (2017) 299—306

19. B. Gidwani, A. Vyas. Drug Development and Industrial Pharmacy, 41, N 12 (2015) 1978—1988

20. С. В. Шилова, А. Я. Третьякова, В. П. Барабановa. Высокомолек. соед., А, 61, № 1 (2019) 44—51

21. C. L. Perrin. J. Chem. Education, 94, N 6 (2017) 669—672

22. I. Yakavets, I. Yankovsky, M. Millard, L. Lamy, H.-P. Lassalle, A. Wiehe, V. Zorin, L. Bezdetnaya. Int. J. Pharm., 529, N 1-2 (2017) 568—575

23. I. Yakavets, C. Guereschi, L. Lamy, I. Kravchenko, H.-P. Lassalle, V. Zorin, L. Bezdetnaya. Eur. J. Pharm. Biopharm., 154 (2020) 33—42