Флуоресцентный анализ процессов комплексообразования мета-тетра(гидроксифенил)хлорина с мономерными и полимерными циклодекстринами

Разработаны спектральные методы анализа равновесных и кинетических характеристик процессов комплексообразования известного фотосенсибилизатора мета-тетракис(гидроксифенил)хлорина (мТГФХ) с мономерным и полимерными производными β-циклодекстрина (β-ЦД). Исследование изотерм связывания показало, что мТГФХ проявляет более высокое сродство к полимерным производным β-ЦД — полимер-карбоксиметил-β-циклодекстрину (КМ-β-ЦДПП) и полимер-β-циклодекстрину (β-ЦДПП) — по сравнению с мономерным метил-β-циклодекстрином (М-β-ЦДМП). Получены профили изменения относительного содержания комплексов включения мТГФХ с производными β-ЦД в растворе и в присутствии липидных везикул, рассчитаны константы диссоциации молекул фотосенсибилизаторов из состава комплексов включения с циклодекстринами. Показано, что процесс диссоциации мТГФХ из комплексов включения с М-β-ЦДМП осуществляется в течение 1—2 мин, а с полимерными ЦД (КМ-β-ЦДПП и β-ЦДПП) — в течение более 1 ч. Полученные результаты позволяют предположить, что особенности комплексообразования с полимерными и мономерными ЦД могут играть важную роль в доставке фотосенсибилизатора к клеточным/тканевым структурам. 

1. D. Aebisher, J. Szpara, D. Bartusik-Aebisher. Int. J. Mol. Sci., 25, N 15 (2024)

2. A. Wiehe, M. O. Senge. Photochem. Photobiol., 99, N 2 (2023) 356-419

3. C. Hopper, C. Niziol, M. Sidhu. Oral Oncol., 40, N 4 (2004) 372-382

4. E. Gaio, D. Scheglmann, E. Reddi, F. Moret. J. Photochem. Photobiol. B: Biology, 161 (2016) 244-252

5. I. Yakavets, M. Millard, V. Zorin, H.-P. Lassalle, L. Bezdetnaya. J. Control Release, 28, N 304 (2019) 268-287

6. E. J. Mattioli, L. Ulfo, A. Marconi, V. Pellicioni, P. E. Costantini, T. D. Marforio, M. D. Giosia, A. Danielli, C. Fimognari, E. Turrini, M. Calvaresi. Biomolecules, 13, N 1 (2023)

7. Y. Liu, M. H. A. M Fens, B. Lou, N. C. H. van Kronenburg, R. F. M. Maas-Bakker, R. J. Kok, S. Oliveira, W. E. Hennink, C. F. van Nostrum. Pharmaceutics, 12, N 4 (2020) 338-364

8. G. Jeon, Y. T. Ko. J. Pharm. Invest., 49 (2019) 1-8

9. I. Yankovsky, E. Bastien, I. Yakovets, I. Khludeyev, H.-P. Lassalle, S. Gräfe, L. Bezdetnaya, V. Zorin. Eur. J. Pharm. Sci., 91 (2016) 172-182

10. I. Yakavets, H.-P. Lassalle, I. Yankovsky, F. Ingrosso, A. Monari, L. Bezdetnaya, V. Zorin. J. Photochem. Photobiol. A: Chemistry, 367 (2018) 13-21

11. M. Kryjewski, T. Goslinski, J. Mielcarek. Coord. Chem. Rev., 300 (2015) 101-120

12. A. B. Mihoub, Z. Youssef, L. Colombeau, V. Jouan-Hureaux, P. Arnoux, C. Frochot, S. Acherar. Mater. Sci. Eng., C, 109 (2019) 110604-110616

13. K. Kano, R. Nishiyabu, T. Asada, Y. Kuroda. J. Am. Chem. Soc., 124, N 33 (2002) 9937-9944

14. V. Wintgens, A. M. Layre, D. Hourdet, C. Amiel. Biomacromolecules, 13, N 2 (2012) 528-534

15. И. В. Коблов, И. Е. Кравченко, Т. Е. Зорина, В. Каскех, В. П. Зорин. Журн. Бел. гос. ун-та. Физика, № 2 (2024) 30-37

16. E. J. Mattioli, L. Ulfo, A. Marconi, V. Pellicioni, P. E. Costantini, T. D. Marforio, M. Di Giosia, A. Danielli, C. Fimognari, E. Turrini, M. Calvaresi. Biomolecules, 13, N 1 (2023)

17. B. Aslanoglu, I. Yakavets, V. Zorin, H.-P. Lassalle, F. Ingrosso, A. Monari, S. Catak. Phys. Chem. Chem. Phys., 22 (2020) 16956-16964

18. I. Yakavets, I. Yankovsky, L. Bezdetnaya, V. Zorin. Dyes and Pigments, 137 (2017) 299-306

19. B. Gidwani, A. Vyas. Drug Development and Industrial Pharmacy, 41, N 12 (2015) 1978-1988

20. С. В. Шилова, А. Я. Третьякова, В. П. Барабановa. Высокомолек. соед., А, 61, № 1 (2019) 44-51

21. C. L. Perrin. J. Chem. Education, 94, N 6 (2017) 669-672

22. I. Yakavets, I. Yankovsky, M. Millard, L. Lamy, H.-P. Lassalle, A. Wiehe, V. Zorin, L. Bezdetnaya. Int. J. Pharm., 529, N 1-2 (2017) 568-575

23. I. Yakavets, C. Guereschi, L. Lamy, I. Kravchenko, H.-P. Lassalle, V. Zorin, L. Bezdetnaya. Eur. J. Pharm. Biopharm., 154 (2020) 33-42