Разработка и валидация УФ-спектрофотометрического метода определения содержания нарингина в нерасфасованном виде с последующим исследованием его растворимости

Разработан УФ-спектрофотометрический метод определения нарингина в объемных растворах. Для разработки метода использованы чистый нарингин (API) и метанол (растворитель), а также вода, изопропиловый спирт, хлороформ, этилацетат, бутан-1-ол, горчичное масло, масло нима, масло цитронеллы, масло чайного дерева и масло лемонграсса для проверки растворимости. С помощью разработанного метода получены калибровочная кривая для нарингина, а также относительное стандартное отклонение %RSD = 1.54–1.95% при разнице в длине волны 1 нм, линейность R²  = 0.9974; точность %RSD 1.02–2.89% (intra-day) и 1.09–3.4% (inter-day); диапазон извлечения 98.43–107.62% при точности на уровнях 80, 100 и 120%. Эти значения сопоставимы с полученными методами высокоэффективной жидкостной хроматографии, тандемной жидкостной хроматографии – масс-спектрометрии и жидкостной хроматографии. С помощью разработанного метода проведен тест на растворимость, нарингин оказался наиболее растворимым в метаноле (10.470 ± 0.03 мг/мл) и в масле чайного дерева (4.332 ± 0.015 мг/мл) среди полярных и неполярных растворителей. 

1. M. A. Alam, N. Subhan, M. M. Rahman, S. J. Uddin, H. M. Reza, S. D. Sarker, Adv. Nutr., 5, 404–417 (2014).

2. A. N. Panche, A. D. Diwan, S. R. Chandra, J. Nutr. Sci., 5 (2016).

3. V. S. Shilpa, R. Shams, K. K. Dash, V. K. Pandey, A. H. Dar, S. A. Mukarram, E. Harsanyi, B. Kovacs, Molecules, 28 (2023).

4. H. Li, B. Yang, J. Huang, T. Xiang, X. Yin, J. Wan, F. Luo, L. Zhang, H. Li, G. Ren, Toxic. Lett., 3, 219–228 (2013).

5. PubChem [Internet]. Bethesda (MD): National Library of Medicine (US), National Center for Biotechnology Information; 2004. PubChem Compound Summary for CID 442428, Naringin; [cited 2024 Mar. 4]. Available from: https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Naringin

6. F. Alam, B. Badruddeen, A. K. Kharya, A. Juber, M. I. Khan, Res. J. Pharm. Tech., 13, 2507–2515 (2020), doi: 10.5958/0974-360X.2020.00447

7. M. Addi, A. Elbouzidi, M. Abid, D. Tungmunnithum, A. Elamrani, C. Hano, Appl. Sci., 12 (2022), https://doi.org/10.3390/app12010029.

8. A. Marino, M. Battaglini, N. Moles, G. Ciofani, ACS Omega, 7, 25974–25990 (2022), doi: 10.1021/acsomega.2c03291.

9. H. Wen, H. Jung, X. Li, AAPS J., 17, 1327–1340 (2015), doi: 10.1208/s12248-015-9814-9.

10. K. T. Savjani, A. K. Gajjar, J. K. Savjani, ISRN Pharm., 195727 (2012), doi: 10.5402/2012/195727.

11. S. Kumar, V. Sahni, P. Chawla, K. Mamman, S. A. Saraf, Int. J. Pharm. Sci. Nanotechnol., 4, 1399–1402 (2011), doi: 10.37285/ijpsn.2011.4.2.4.

12. T. N. Rao, Validation of Analytical Methods, Calibration and Validation of Analytical Methods – A Sampling of Current Approaches. InTech, Apr. 25 (2018), doi: 10.5772/intechopen.72087.

13. K. P. Musmade, M. Trilok, S. J. Dengale, K. Bhat, M. S. Reddy, P. B. Musmade, N. Udupa, Int. J. Pharm., 1, 864901 (2014).

14. L. Zheng, D. Dong, Chin. Med., 2, 20–28 (2011).

15. X. Xiong, J. Jiang, J. Duan, Y. Xie, J. Wang, S. Zhai, J. Chromatogr. Sci., 52 (2013), doi: 10.1093/chromsci/bmt095.

16. I. Gupta, S. N. Adin, M. Aqil, M. Mujeeb, Pharm. Res. E. Manuscript Technol., 15, 145–154 (2022).

17. T. Chen, H. Wu, Y. He, W. Pan, Z. Yan, Y. Liao, W. Peng, L. Gan, Y. Zhang, W. Su, H. Yao, Molecules, 24, 4287 (2019).

18. X. Xiong, J. Jiang, J. Duan, Y. Xie, J. Wang, S. Zhai, J. Chromatogr. Sci., 52, 654–660 (2014).

19. J. J. Pitt, Clin. Biochem. Rev., 30, 19–34 (2009).

20. M. Y. Peerzade, S. Memon, K. Bhise, A. I. Aamer, Pharm. Innov. J., 8, 30–34 (2019).

21. L. V. Allen Jr., Int. J. Pharm. Compd., 17, 50–53 (2013).

22. H. Singh, K. Nagpal, ECS Transact., 107, 12833 (2022).

23. D. K. Lee, J. In, S. Lee, Korean J. Anesthesiol., 68, 220–223 (2015).