Разработка и валидация колориметрического комплекса с переносом заряда для оценки цефподоксима проксетила в нерасфасованном виде и фармацевтических препаратах

Разработан простой, быстрый и чувствительный спектрофотометрический метод определения цефподоксима проксетила – антибиотика группы цефалоспоринов третьего поколения, антибактериального β-лактамного средства, которое используется при лечении острого отита, фарингита, тонзиллита и инфекций нижних дыхательных путей (пневмонии и бронхита), в фармацевтических препаратах. Метод основан на взаимодействиях с переносом заряда цефподоксима проксетила как донора n-электронов с 7,7,8,8-тетрацианохинодиметаном (TCNQ) в качестве π-акцептора. Метод проверен на соответствие требованиям ICH. Поглощение измерено при 596 нм. Метод показал линейность в диапазоне концентраций 3.0–15.0 мкг/мл, коэффициент корреляции 0.9997, LOD = 0.036 мкг/мл и LOQ = 0.108 мкг/мл. Восстановление в диапазоне 99.97–101.3% соответствует методу стандартных добавок. Эффективность предлагаемого метода оценена с помощью t-критерия Стьюдента и F-критерия. Разработанный метод успешно применен для оценки цефподоксима проксетилa в чистом виде и в фармацевтическом препарате. 

1. G. Yurtdas-Kirimlioglu, Pharm. Development and Technology, 26, No. 4, 476–489 (2021).

2. M. T. Borin, G. S. Hughes, C. R. Spillers, R. K. Patel, Antimicrobial Agents and Chemoteraphy, 34, No. 6, 1094–1099 (1990).

3. S. Erden, Monatshefte Fur Chemie, 152, No. 6, 587–592 (2021).

4. N. A. Mohamed, H. M. Abdel-Wadood, S. Ahmed, Talanta, 85, No. 4, 2121–2127 (2011).

5. M. F. Al-Hakkani, J. Iranıan Chem. Soc., 16, No. 7, 1571–1578 (2019).

6. A. A. Date, M. S. Nagarsenker, Chromatographia, 66, No. 11-12, 905–908 (2007).

7. N. Fukutsu, Y. Sakamaki, T. Kawasaki, K. Saito, H. Nakazawa, J. Pharm. Biomed. Anal., 41, No. 4, 1243–1250 (2006).

8. Y. S. Rao, K. P. R. Chowdary, J. V. L. N. S. Rao, Chemia Anal., 49, No. 1, 111–116 (2004).

9. G. M. Fernandes, W. R. Silva, D. N. Barreto, R. S. Lamarca, P. C. F. L. Gomes, J. F. S. Petruci, A. D. Batist, Anal. Chim. Acta, 1135, 187–203 (2020).

10. K. Shrivas, J. Sahu, P. Maji, D. Sinha, New J. Chem., 41, No. 14, 6685–6692 (2017).

11. A. Lantam, W. Limbut, A. Thiagchanya, A. Phonchai, Microchem. J., 159, 105519 (2020).

12. S. K. Kailasa, T. J. Park, J. R. Koduru, Elsevier, New York, 619–641 (2019) .

13. A. S. Alamri et al., Appl. Sci.-Basel, 12, No. 19, 10130 (2022).

14. A. M. A. Adam, M. S. Refat, J. Mol. Liquids, 348, 118466 (2022).

15. H. Salem, D. Z. Mazen, D. Heshmat, M. M. Mahmoud, E. Ali, A. Abdelaziz, Chem. Papers, 76, No. 11, 6675–6681 (2022).

16. C. Önal, D. Dincel, Bezmialem Sci., 9, No. 1, 20–24 (2021).

17. A. M. El-Didamony, G. M. Ramadan, SN Appl. Sci., 2, No. 4, 723 (2020).

18. A. Syed, H. Battula, Y. Bobde, T. Patel, B. Ghosh, S. Jayanty, Chem. Select, 6, No. 29, 7354–7366 (2021).

19. R. S. Bakry, A. F. M. El Walily, S. F. Belal, Microchim. Acta, 127, No. 1-2, 89–93 (1997).

20. A. S. Amin, G. O. El-Sayed, Y. M. Issa, Analyst, 120, No. 4, 1189–1193 (1995).

21. C. S. P. Sastry, K. R. Rao, D. S. Prasad, Microchim. Acta, 126, No. 1-2, 167–172 (1997).

22. F. A. Aly, F. Belal, M. I. Walash, J. Pharm. and Biomed. Analysis, 12, No. 7, 955–958 (1994).

23. F. L. Zhao, B. Z. Xu, Z. Q. Zhang, S. Y. Tong, J. Pharm. and Biomed. Analysis, 21, No. 2, 355–360 (1999).

24. C. S. P. Sastry, B. S. Sastry, J. V. Rao, R. R. Krishna, Talanta, 40, No. 4, 571–576 (1993).

25. J. Xue, J. Tian, Mater. Express, 13, 717–723 (2023).