СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОГО ЛИГАНДА. ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ ОБРАЗОВАНИЯ ЕГО КОМПЛЕКСОВ С РАЗЛИЧНЫМИ КАТИОНАМИ И ИХ СЕНСОРНЫХ СВОЙСТВ

Синтезирован и исследован лиганд (L) N,N′-бис(2-гидроксибензил)-1,2-диаминоэтан. С помощью спектрофлуориметрии и спектроскопии в ультрафиолетовом и видимом диапазонах изучена чувствительность L к ионам различных металлов. Сенсор на основе L обнаруживает высокую чувствительность в отношении ионов Fe³⁺ и Fe²⁺ в ацетонитриле. Тушение флуоресценции L обусловлено главным образом ионами Fe³⁺ , а ее значительное усиление наблюдается в присутствии ионов Zn²⁺ . С помощью многофакторного моделирования рассчитаны стехиометрия, концентрация и спектральные профили, а также константы образования изучаемых комплексов.

спектрофлуориметрическое и спектрофотометрическое моделирование, константа образования комплексных соединений, spectrofluorometric, spectrophotometric, hard-modelling, formation constant

1. A. P. D. Silva, H. Q. N. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, Chem. Rev., 97, 1515 (1997).

2. W. T. Mason, Fluorescent and Luminescent Probes for Biological Activity, Academic Press, San Diego (1999).

3. S. R. Liu, S. P. Wu, Sens. Actuators B, 171, 1110 (2012).

4. Z. J. Jiang, H. S. Lv, J. Zhu, B. X. Zhao, Synth. Met., 162, 2112 (2012).

5. R. Azadbakht, H. Keypour, H. Amiri Rudbari, A. H. Mohammad Zaheri, S. Menati, J. Lumin., 132, 1860 (2012).

6. X. Wang, W. Zheng, H. Lin, G. Liu, Y. Chen, Y. Fang, J. Tetrahedron Lett., 50, 1536 (2009).

7. P. S. Hariharan, N. Hari, S. P. Anthony, Inorg. Chem. Commun., 48, 1 (2014).

8. Y. Liu, E.-B. Yang, R. Han, D. Zhang, Y. Ye, Y.-F. Zhao, Chin. Chem. Lett., 25, 1065 (2014).

9. R. Azadbakht, T. Almasi, H. Keypour, M. Rezaeivala, Inorg. Chem. Commun., 33, 63 (2013).

10. C. Y. Li, Y. Zhoua, Y. F. Li, X. F. Kong, C. X. Zou, C. Weng, Anal. Chim. Acta, 774, 79 (2013).

11. R. Martínez-Máñez, F. Sancenón, Coord. Chem. Rev., 250, 3081 (2006).

12. M. Vazquez, L. Fabbrizzi, A. Taglietti, R. M. Pedrido, A. M. Gonzalez-Noya, M. R. Bermejo, Angew. Chem. Int. Ed., 44, 1962 (2004).

13. J. V. Ros-Lis, R. Martínez-Máñez, Soto, J. Org. Lett., 7, 2337 (2005).

14. T. Gunnlaugsson, M. Glynn, G. M. Tocci, P. E. Kruger, F. M. Pfeffer, Coord. Chem. Rev., 250, 3094 (2006).

15. G. Sivaraman, V. Sathiyaraja, D. Chellappa, J. Lumin., 145, 480 (2014).

16. M. W. Henze, M. U. Muckenthaler, B. Galy, C. Camaschella, Cell, 142, 24 (2010). 1014-9

17. X. F. Liu, E. C. Theil, Acc. Chem. Res., 38, 167 (2005).

18. C. A. Perez, Y. Tong, M. Guo, Cur. Bioact. Compd., 4, 150 (2008).

19. M. José Casanueva Marenco, C. Fowley, B. W. Hyland, G. R.C. Hamilton, D. Galindo-Riaño, J. F. Callan, Tetrahedron Lett., 53, 670 (2012).

20. A. F. Oliverra, J. A. Nobrega, O. Fatibello-Filho, Talanta, 49, 505 (1995).

21. W. Qin, Z. J. Zhang, F. C. Wang, Fresenius J. Anal. Chem., 360, 130 (1998).

22. J. M. T.Carneiro, A. C. B. Dias, E. A. G. Zagatto, R.S. Honorato, Anal. Chim. Acta, 455, 327 (2002).

23. A. Safavi, H. Abdollahi, M. R. Hormozi-Nezhad, Talanta, 56, 699 (2002).

24. B. M. Nagabhushana, G. T. Chandrappa, B. Nagappa, N. H. Nagaraj, Anal. Bioanal. Chem., 373, 299 (2002).

25. J. Zolgharnein, H. Abdollahi, D. Jaefarifar, G. H. Azimi, Talanta, 57, 1067 (2002).

26. L. Donga, C. Wu, X. Zeng, L. Mu, S. F. Xue, Z. Tao, J. X. Zhang, Sens. Actuators B, 145, 433 (2010).

27. E. M. Nolan, S. J. Lippard, Acc. Chem. Res., 42, 193 (2009).

28. S. J. Lippard, J. M. Berg, Principles of Bioinorganic Chemistry, University Science Book, Mill Valley, CA, 10, 14, 78-183 (1994).

29. B. L. Vallee, K. H. Falchuk, Physiol. Rev., 73, 79 (1993).

30. J. J. R. F. de Silva, R. J. P. Williams, The Biological Chemistry of Elements: the Inorganic Chemistry of Life, 2nd ed., Oxford University Press, New York (2001).

31. A. I. Bush, W. H. Pettingell, G. Multhaup, M. Paradis, J. P. Vonsattel, J. F. Gusella, K. Beyreuther, C. L. Masters, R.E. Tanzi, Science, 265, 1464 (1994).

32. J. Y. Koh, S. W. Suh, B. J. Gwag, Y. Y. He, C. Y. Hsu, D.W. Choi, Science, 272, 1013 (1996).

33. C. F. Walker, R. E. Black, Annu. Rev. Nutr., 24, 255 (2004).

34. E. M. Nolan, S. J. Lippard, Inorg. Chem., 43, 8310 (2004).

35. E. M. Nolan, S. C. Burdette, J. H. Hervey, S. A. Hilderbrand, S. J. Lippard, Inorg. Chem., 43, 2624 (2004).

36. S. Aoki, D. Kagata, M. Shiro, K. Takeda, E. Kimura, J. Am. Chem. Soc., 126, 13377 (2004).

37. R. Parkesh, T. C. Lee, T. Gunnlaugsson, Org. Biomol. Chem., 5, 310 (2007).

38. M. Maeder, Y.-M. Neuhold, Practical Data Analysis in Chemistry, Elsevier, Amsterdam (2007).

39. M. Maeder, H. Abdollahi, J. Iran. Chem. Soc., 5, 522 (2008).

40. H. S. Jung, P. S. Kwon, J. W. Lee, J. I. Kim, C. S. Hong, J. W. Kim, S. Yan, J. Y. Lee, J. H. Lee, T. Joo, J. S. Kim, Chem. Soc., 131, 2008 (2009).

41. G. E. Malashkevich, M. V. Korzhik, M. G. Livshits, V. B. Pavlenko, A. L. Blinov, M. A. Borik, The Sov. J. Glass Phys. Chem., 15, 397 (1990).

42. J. P. Sumner, R. Kopelman, Analyst, 130, 528 (2005).

43. Y. Ma, W. Luo, P. J. Quinn, Z. Liu, R. C. Hider, J. Med. Chem., 47, 6349 (2004).

44. J. M. Liu, Q. Y. Zheng, J. L. Yang, C. F. Chen, Z. T. Huang, Tetrahedron Lett., 43, 9209 (2002).

45. G. Puxty, M. Maeder, K. Hungerbühler, Chemom. Intell. Lab. Syst., 81, 149 (2006).

46. N. McCann, M. Maeder, Anal. Chim. Acta, 647, 31 (2009).

47. M. Shariati-Rad, M. Hasani, Anal. Chim. Acta, 648, 60 (2009).

48. Y. W. Choi, G. J. Park, Y. J. Na, H. Y. Jo, S. A. Lee, G. R. You, C. Kim, Sens. Actuators B, 194, 343 (2014).

49. W. Zhu, L. Yang, M. Fang, Z. Wu, Q. Zhang, F. Yin, Q. Huang, C. Li, J. Lumin., 158, 38 (2015).

50. S. Devaraj, Y. K. Tsui, C. Y. Chiang, Y. P. Yen, Spectrochim. Acta A, 96, 594 (2012).

51. L. Wang, H. Li, D. Cao, Sens. Actuators B, 181, 749 (2013).