Preview

Журнал прикладной спектроскопии

Расширенный поиск
Доступ открыт Открытый доступ  Доступ закрыт Только для подписчиков

СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОГО ЛИГАНДА. ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ ОБРАЗОВАНИЯ ЕГО КОМПЛЕКСОВ С РАЗЛИЧНЫМИ КАТИОНАМИ И ИХ СЕНСОРНЫХ СВОЙСТВ

Полный текст:

Аннотация

Синтезирован и исследован лиганд (L) N,N′-бис(2-гидроксибензил)-1,2-диаминоэтан. С помощью спектрофлуориметрии и спектроскопии в ультрафиолетовом и видимом диапазонах изучена чувствительность L к ионам различных металлов. Сенсор на основе L обнаруживает высокую чувствительность в отношении ионов Fe3+ и Fe2+ в ацетонитриле. Тушение флуоресценции L обусловлено главным образом ионами Fe3+ , а ее значительное усиление наблюдается в присутствии ионов Zn2+ . С помощью многофакторного моделирования рассчитаны стехиометрия, концентрация и спектральные профили, а также константы образования изучаемых комплексов.

Об авторах

M. . Shariati-Rad
Университет Рази
Россия


M. . Karimi
Университет Рази
Россия


M. . Rezaeivala
Хамаданский технологический университет
Россия


Список литературы

1. A. P. D. Silva, H. Q. N. Gunaratne, T. Gunnlaugsson, A. J. M. Huxley, C. P. McCoy, J. T. Rademacher, Chem. Rev., 97, 1515 (1997).

2. W. T. Mason, Fluorescent and Luminescent Probes for Biological Activity, Academic Press, San Diego (1999).

3. S. R. Liu, S. P. Wu, Sens. Actuators B, 171, 1110 (2012).

4. Z. J. Jiang, H. S. Lv, J. Zhu, B. X. Zhao, Synth. Met., 162, 2112 (2012).

5. R. Azadbakht, H. Keypour, H. Amiri Rudbari, A. H. Mohammad Zaheri, S. Menati, J. Lumin., 132, 1860 (2012).

6. X. Wang, W. Zheng, H. Lin, G. Liu, Y. Chen, Y. Fang, J. Tetrahedron Lett., 50, 1536 (2009).

7. P. S. Hariharan, N. Hari, S. P. Anthony, Inorg. Chem. Commun., 48, 1 (2014).

8. Y. Liu, E.-B. Yang, R. Han, D. Zhang, Y. Ye, Y.-F. Zhao, Chin. Chem. Lett., 25, 1065 (2014).

9. R. Azadbakht, T. Almasi, H. Keypour, M. Rezaeivala, Inorg. Chem. Commun., 33, 63 (2013).

10. C. Y. Li, Y. Zhoua, Y. F. Li, X. F. Kong, C. X. Zou, C. Weng, Anal. Chim. Acta, 774, 79 (2013).

11. R. Martínez-Máñez, F. Sancenón, Coord. Chem. Rev., 250, 3081 (2006).

12. M. Vazquez, L. Fabbrizzi, A. Taglietti, R. M. Pedrido, A. M. Gonzalez-Noya, M. R. Bermejo, Angew. Chem. Int. Ed., 44, 1962 (2004).

13. J. V. Ros-Lis, R. Martínez-Máñez, Soto, J. Org. Lett., 7, 2337 (2005).

14. T. Gunnlaugsson, M. Glynn, G. M. Tocci, P. E. Kruger, F. M. Pfeffer, Coord. Chem. Rev., 250, 3094 (2006).

15. G. Sivaraman, V. Sathiyaraja, D. Chellappa, J. Lumin., 145, 480 (2014).

16. M. W. Henze, M. U. Muckenthaler, B. Galy, C. Camaschella, Cell, 142, 24 (2010). 1014-9

17. X. F. Liu, E. C. Theil, Acc. Chem. Res., 38, 167 (2005).

18. C. A. Perez, Y. Tong, M. Guo, Cur. Bioact. Compd., 4, 150 (2008).

19. M. José Casanueva Marenco, C. Fowley, B. W. Hyland, G. R.C. Hamilton, D. Galindo-Riaño, J. F. Callan, Tetrahedron Lett., 53, 670 (2012).

20. A. F. Oliverra, J. A. Nobrega, O. Fatibello-Filho, Talanta, 49, 505 (1995).

21. W. Qin, Z. J. Zhang, F. C. Wang, Fresenius J. Anal. Chem., 360, 130 (1998).

22. J. M. T.Carneiro, A. C. B. Dias, E. A. G. Zagatto, R.S. Honorato, Anal. Chim. Acta, 455, 327 (2002).

23. A. Safavi, H. Abdollahi, M. R. Hormozi-Nezhad, Talanta, 56, 699 (2002).

24. B. M. Nagabhushana, G. T. Chandrappa, B. Nagappa, N. H. Nagaraj, Anal. Bioanal. Chem., 373, 299 (2002).

25. J. Zolgharnein, H. Abdollahi, D. Jaefarifar, G. H. Azimi, Talanta, 57, 1067 (2002).

26. L. Donga, C. Wu, X. Zeng, L. Mu, S. F. Xue, Z. Tao, J. X. Zhang, Sens. Actuators B, 145, 433 (2010).

27. E. M. Nolan, S. J. Lippard, Acc. Chem. Res., 42, 193 (2009).

28. S. J. Lippard, J. M. Berg, Principles of Bioinorganic Chemistry, University Science Book, Mill Valley, CA, 10, 14, 78-183 (1994).

29. B. L. Vallee, K. H. Falchuk, Physiol. Rev., 73, 79 (1993).

30. J. J. R. F. de Silva, R. J. P. Williams, The Biological Chemistry of Elements: the Inorganic Chemistry of Life, 2nd ed., Oxford University Press, New York (2001).

31. A. I. Bush, W. H. Pettingell, G. Multhaup, M. Paradis, J. P. Vonsattel, J. F. Gusella, K. Beyreuther, C. L. Masters, R.E. Tanzi, Science, 265, 1464 (1994).

32. J. Y. Koh, S. W. Suh, B. J. Gwag, Y. Y. He, C. Y. Hsu, D.W. Choi, Science, 272, 1013 (1996).

33. C. F. Walker, R. E. Black, Annu. Rev. Nutr., 24, 255 (2004).

34. E. M. Nolan, S. J. Lippard, Inorg. Chem., 43, 8310 (2004).

35. E. M. Nolan, S. C. Burdette, J. H. Hervey, S. A. Hilderbrand, S. J. Lippard, Inorg. Chem., 43, 2624 (2004).

36. S. Aoki, D. Kagata, M. Shiro, K. Takeda, E. Kimura, J. Am. Chem. Soc., 126, 13377 (2004).

37. R. Parkesh, T. C. Lee, T. Gunnlaugsson, Org. Biomol. Chem., 5, 310 (2007).

38. M. Maeder, Y.-M. Neuhold, Practical Data Analysis in Chemistry, Elsevier, Amsterdam (2007).

39. M. Maeder, H. Abdollahi, J. Iran. Chem. Soc., 5, 522 (2008).

40. H. S. Jung, P. S. Kwon, J. W. Lee, J. I. Kim, C. S. Hong, J. W. Kim, S. Yan, J. Y. Lee, J. H. Lee, T. Joo, J. S. Kim, Chem. Soc., 131, 2008 (2009).

41. G. E. Malashkevich, M. V. Korzhik, M. G. Livshits, V. B. Pavlenko, A. L. Blinov, M. A. Borik, The Sov. J. Glass Phys. Chem., 15, 397 (1990).

42. J. P. Sumner, R. Kopelman, Analyst, 130, 528 (2005).

43. Y. Ma, W. Luo, P. J. Quinn, Z. Liu, R. C. Hider, J. Med. Chem., 47, 6349 (2004).

44. J. M. Liu, Q. Y. Zheng, J. L. Yang, C. F. Chen, Z. T. Huang, Tetrahedron Lett., 43, 9209 (2002).

45. G. Puxty, M. Maeder, K. Hungerbühler, Chemom. Intell. Lab. Syst., 81, 149 (2006).

46. N. McCann, M. Maeder, Anal. Chim. Acta, 647, 31 (2009).

47. M. Shariati-Rad, M. Hasani, Anal. Chim. Acta, 648, 60 (2009).

48. Y. W. Choi, G. J. Park, Y. J. Na, H. Y. Jo, S. A. Lee, G. R. You, C. Kim, Sens. Actuators B, 194, 343 (2014).

49. W. Zhu, L. Yang, M. Fang, Z. Wu, Q. Zhang, F. Yin, Q. Huang, C. Li, J. Lumin., 158, 38 (2015).

50. S. Devaraj, Y. K. Tsui, C. Y. Chiang, Y. P. Yen, Spectrochim. Acta A, 96, 594 (2012).

51. L. Wang, H. Li, D. Cao, Sens. Actuators B, 181, 749 (2013).


Для цитирования:


Shariati-Rad M..., Karimi M..., Rezaeivala M... СИНТЕЗ И ИССЛЕДОВАНИЕ НОВОГО ЛИГАНДА. ИЗУЧЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИМИ МЕТОДАМИ ОБРАЗОВАНИЯ ЕГО КОМПЛЕКСОВ С РАЗЛИЧНЫМИ КАТИОНАМИ И ИХ СЕНСОРНЫХ СВОЙСТВ. Журнал прикладной спектроскопии. 2017;84(6):1014(1)-1014(9).

For citation:


Shariati-Rad M..., Karimi M..., Rezaeivala M... SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF A NOVEL LIGAND AND SPECTROSCOPIC STUDY OF THE FORMATION OF ITS COMPLEXES WITH DIFFERENT CATIONS AND THEIR SENSORY CHARACTERISTICS. Zhurnal Prikladnoii Spektroskopii. 2017;84(6):1014(1)-1014(9). (In Russ.)

Просмотров: 46


ISSN 0514-7506 (Print)