КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ РАСЧЕТЫ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ И НЕЛИНЕЙНЫХ ОПТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ 2,6-ДИБРОМО-3-ХЛОРО-4-ФЛУОРОАНИЛИНА

Проанализированы ИК и КР спектры 2,6-дибромо-3-хлоро-4-флуороанилина в твердой фазе. Выполнены квантово-химические расчеты оптимальной молекулярной структуры, энергий, нелинейных оптических свойств, молекулярных поверхностей, а также вибрационный анализ данного вещества. Полученные результаты по геометрической структуре и вибрационных частотах согласуются с экспериментальными данными. Рассчитанные энергии верхней заполненной и нижней вакантной молекулярных орбиталей также подтверждают, что внутри молекулы имеет место передача заряда. С использованием программы VEDA4 для анализа распределения колебательной энергии получены детальное описание колебаний и вид распределения потенциальной энергии. Исследовано влияние амино-, бромо-, хлоро- и флуорозаместителей на колебательные частоты.

квантово-химические расчеты, нелинейный оптический анализ, ИК спектроскопия, спектроскопия комбинационного рассеяния, quantum chemical calculations, nonlinear optical analysis, infrared spectroscopy, Raman spectroscopy

1. J. Whysner, L. Vera, G. M. Williams, Pharmacol. Ther., 71, 107-112 (1996).

2. H. Tanak, J. Mol. Struct. (Theochem), 905, 5-12 (2010).

3. M. E. Vaschetto, B. A. Retamal, A. P. Monkman, J. Mol. Struct. (Theochem), 468, 209-221 (1996).

4. M. Kubota, S. Ohba, Acta Crystallogr. B: Struct. Sci., 48, 849-854 (1992).

5. B. K. Sarojini, B. Narayana, H. S. Yathirajan, T. Gerber, B. van Brecht, R. Betz, Acta Crystallogr. E: Struct. Rep., 69, 240-248 (2013).

6. R. D. Willett, Inorg. Chem., 40, 966-971 (2001).

7. C. Glidewell, J. N. Low, J. M. S. Skakle, J. L. Wardell, Acta Crystallogr. C: Cryst. Struct. Commun., 61, 336-338 (2005).

8. U. S. Ali, W. A. Siddiqui, A. Ashraf, M. N. Tahir, Acta Crystallogr. E: Struct. Rep. Online, 68, 1904-1909 (2012).

9. R. Betz, Crystallogr. Rep., 60, 1049-1052 (2015).

10. Gaussian 09, Revision A.11.4, Gaussian, Inc., Wallingford CT (2009).

11. GaussView, Version 5.0.9, Semichem. Inc., Shawnee Mission KS (2009).

12. A. D. Becke, J. Chem. Phys., 98, 5648-5652 (1993).

13. C. Lee, W. Yang, R. G. Parr, Phys. Rev. B, 37, 785-789 (1988).

14. M. H. Jamroz, Vibrational Energy Distribition Analysis (VEDA 4) Program, Warsaw, Poland (2004).

15. M. Bakiler, I. V. Maslov, S. Akyüz, J. Mol. Struct., 482, 379-383 (1999).

16. M. Bakiler, I. V. Maslov, S. Akyüz, J. Mol. Struct., 475, 83-92 (1999).

17. E. Kavitha, N. Sundaraganesa, S. Sebastian, Indian J. Pure Appl. Phys., 48, 20-30 (2010).

18. L.E. Sutton, Tables of Interatomic Distances, Chemical Society, London (1958).

19. R. G. Pearson, Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 8440-8441 (1986).

20. M. Karelson, V. S. Lobanov, A. R. Katritzky, Chem. Rev., 96, 1027-1044 (1996).

21. T. C. Koopmans, Physica (Amsterdam), 1, 104-112 (1934).

22. Chemical Application of Atomic and Molecular Electrostatic Potentials, Eds. P. Politzer, D. G. Truhlar, Plenum Press, New York (1981). 1015-10

23. C. Andraud, T. Brotin, C. Garcia, F. Pelle, P. Goldner, B. Bigot, A. Collet, J. Am. Chem. Soc., 116, 2094-2103 (1994).

24. J. P. Abraham, D. Sajan, I. H. Joe, V. S. Jayakumar, Spectrochim. Acta A, 71, 355-367 (2008).

25. P. Karamanis, C. Pouchan, G. Maroulis, Phys. Rev. A, 77, 013201-013203 (2008).

26. S. G. Sağdinc, A. Eşme, Spectrochim. Acta A, 75, 1370-1376 (2010).

27. Ü. Ceylan, G. Ö. Tarı, H. Gökçe, E. Ağar, J. Mol. Struct., 1, 1110-1122 (2016).

28. V. Arjunan, S. Mohan, J. Mol. Struct., 892, 289-299 (2008).

29. V. Arjunan, S. Mohan, Spectrochim. Acta A, 72A, 436-444 (2009).

30. H. F. Hameka, J. O. Jensen, J. Mol. Struct. (Theochem), 362, 325-330 (1996).

31. J. O. Jensen, A. Banerjee, C. N. Merrow, D. Zeroka, J. M. Lochner, J. Mol. Struct. (Theochem), 531, 323-331 (2000).

32. A. P. Scott, L. Radom, J. Phys. Chem., 100, 16502-16513 (1996).

33. M. P. Andersson, P. Uvdal, J. Chem. Phys. A, 109, 2937-2941 (2005).

34. M. Alcolea Palafox, M. Gill, N. J. Nunez, V. K. Rastogi, L. Mittal, Int. J. Quant. Chem., 103, 394-421 (2005).

35. M. Alcolea Palafox, Int. J. Quant. Chem., 77, 661-684 (2000).

36. V. Arjunan, P. Ravindran, T. Rani, S. Mohan, J. Mol. Struct., 988, 91-101 (2011).

37. V. Arjunan, P. S. Balamourougane, C. V. Mythili, S. Mohan, V. Nandhakumar, J. Mol. Struct., 1006, 247-258 (2011).

38. S. Muthu, A. Prabakaran, Spectrochim. Acta A, 121, 420-429 (2014).

39. M. M. El-Nahass, M. A. Kamel, A. F. El-deeb, A. A. Atta, S. Y. Huthaily, Spectrochim. Acta A, 79, 443-450 (2011).

40. H. Singh, S. Singh, A. Srivastava, P. Tandon, P. Bharti, S. Kumar, R. Maurya, Spectrochim. Acta A, 120, 405-415 (2014).

41. E. F. Mooney, Spectrochim. Acta A, 20, 1021-1032 (1964).

42. C. S. Hiremath, J. Yenagi, J. Tonannavar, Spectrochim. Acta A, 68, 710-717 (2007).

43. G. Socrates, Infrared Characteristic Group Frequencies, John Wiley, GB (1980).

44. S. Guidara, H Feki, Y. Abid, Spectrochim. Acta A, 133, 856-866 (2015).

45. P. M. Wojciechowski, W. Zierkiewicz, D. Michalska, P. Hobza, J. Chem. Phys., 118, 1090-1092 (2003).

46. S. Muthu, J. Uma Maheswari, Spectrochim. Acta A, 92, 154-163 (2012).

47. X. Song, M. Yang, E. R. Davidson, J. P. Reilly, J. Chem. Phys., 99, 3224-3233 (1993).