Спектральный анализ глицирризиновой кислоты, лагохилина, лагохирзина и их производных

Методом двумерной спектроскопии ЯМР выполнено отнесение сигналов ядер атомов водорода и углерода в глицирризиновой кислоте, моноаммонийной соли глицирризиновой кислоты, лагохирзина, лагохилина, его тетраацетильного и изопропилиденового производных в различных растворителях. Соединения изучены методами тандемной масс-спектрометрии в режимах ESI и APCI.

1. C. Fiore, M. Eisenhut, E. Ragazzi, G. Zanchin, D. Armanini. J. Ethnopharmacol., 99, N 3 (2005) 317—324, https://doi.org/10.1016/j.jep.2005.04.015

2. E. E. Tykarska, Z. Dutkiewicz, D. Baranowski, Z. Gdaniec, M. Gdaniec. Cryst. Growth and Design, 14, N 11 (2014) 5871—5880, https://doi.org/10.1021/cg5010962

3. S. S. Petrova, A. A. Schlotgauer, A. I. Kruppa, T. V. Leshina. Z. Phys. Chem., 231, N 4 (2016) 839—855, https://doi.org/10.1515/zpch-2016-0845

4. N. E. Polyakov, V. K. Khan, M. B. Taraban, T. V. Leshina, N. F. Salakhutdinov, G. A. Tolstikov. J. Phys. Chem. B, 109 (2005) 24526—24530, https://doi.org/10.1021/jp053434v

5. Ф. А. Собирова, А. Х. Исламов, Л. К. Элмуродов, А. Х. Расулов, З. А. Собирова, Г. Н. Артикова, А. Д. Матчанов. Химия растит. сырья, № 1 (2022) 123—132, https://doi.org/10.14258/jcprm.2022017757

6. L. Yu. Izotova, S. A. Talipov, B. T. Ibragimov, B. Bekbulatova, R. Islamov, U. N. Zainutdinov. Chem. Nat. Compd., 36, N 2 (2000) 181—184, https://doi.org/10.1007/BF02236426

7. U. N. Zainutdinova, M. P. Pulatova, T. A. Badalbaeva, R. U. Umarova, Z. I. Mavlyankulova, T. P. Pulatova, Kh. A. Aslanova. Chem. Nat. Compd., 30, N 1 (1994) 27—29, https://doi.org/10.1007/BF00638413

8. А. Д. Матчанов, А. М. Усуббаев, Б. М. Бекпулатова, М. О. Давлатбоева, Р. С. Эсанов. Евразийский журн. мед. и естеств. наук, 4, № 2 (Special Issue) (2024) 193—195, https://in-academy.uz/index.php/EJMNS/article/view/27784

9. N. N. Gibadullina, L. A. Yakovishin, V. I. Grishkovets, L. V. Spirikhin, V. A. Vakhitov, D. V. Ishmetova, V. A. Dokichev. Russ. Chem. Bull., 73, N 1 (2024) 179—188, https://doi.org/10.1007/s11172-024-4130-0

10. Zhao Yanyan, Liu Liyan, Han Yuanyuan, Wang Yan, Shi Minjian, Zhongguo Yiyao, Gongye Zazhi. Chin. J. Pharm., 45, N 7 (2014) 663—670, http://www.cjph.com.cn/EN/Y2014/V45/I7/663

11. A. D. Matchanov, D. N. Dalimov, U. N. Zainutdinov, N. L. Vypova, A. Kh. Islamov, B. M. Bekpolatova. Chem. Nat. Compd., 53, N 4 (2017) 665—669, https://doi.org/10.1007/s10600-017-2086-0

12. Venkata Sai, Prakash Chaturvedula, Oliver Yu, Guohong Mao. Eur. Chem. Bull., 3, N 1 (2014) 104— 107, http://epa.niif.hu/02200/02286/00023/pdf/EPA02286_european_chemical_bulletin_2014_01_104-107.pdf

13. L. A. Baltina, O. Kunert, A. A. Fatykhov, R. M. Kondratenko, L. V. Spirikhin, L. A. Baltina, Jr., F. Z. Galin, G. A. Tolstikov, E. Haslinger. Chem. Nat. Compd., 41, N 4 (2005) 432—435, https://doi.org/10.1007/s10600-005-0171-2

14. G. G. Zapesochnaya, E. N. Zvonkova, V. A. Kurkin, E. V. Kazakova, L. N. Pervykh, B. I Sheichenko, V. A. Bykov. Chem. Nat. Comp., 30, N 6 (1994) 720—726, https://doi.org/10.1007/BF00630611

15. Yasumasa Yamada, Atsuko Nakamura, Kiyoko Yamamoto, Hiroe Kikuzaki. Biosci. Biotech. Biochem., 58, N 2 (1994) 436—437, https://doi.org/10.1271/bbb.58.436

16. Y.-F. Zheng, L.-W. Qi, J.-L. Zhou, P. Li. Rapid Comm. Mass Spectrometry, 24, N 22 (2010) 3261—3270. https://doi.org/10.1002/rcm.4768

17. W. Tao, J. Duan, R. Zhao, X. Li, H. Yan, J. Li, Sh. Guo, N. Yang, Y. Tang. Food Chem., 141, N 3 (2013) 1681—1689, https://doi.org/10.1016/j.foodchem.2013.05.073

18. O. S. Chizhov, Yu. S. Ryabokobylko, A. V. Kessenikh. Russ. Chem. Bull., 28 (1979) 1482—1484, https://doi.org/10.1007/BF00947325

19. Kh. M. Bobokulov, M. G. Levkovich, A. Kh. Islamov, U. N. Zainutdinov, N. D. Abdullaev. Chem. Nat. Compd., 43, N 2 (2007) 149—152, https://doi.org/10.1007/s10600-007-0066-5

20. З. И. Мавланкулова, У. Н. Зайнутдинов, С. И. Мухамедханова, В. Б. Леонтьев, Х. А. Асланов. Химия природных соединений, № 1 (1979) 41—43

21. U. N. Zainutdinov, T. K. Yunusov, M. Dolmatov. Chem. Nat. Compd., 43, N 1 (2007) 66—71, https://doi.org/10.1007/s10600-007-0034-0

22. Л. Г. Воронцова, О. С. Чижов, В. Л. Тарнопольский, В. И. Андрианов. Изв. Акад. наук СССР, Сер. хим., № 2 (1975) 338

23. S. A. Talipov, L. Yu. Izotova, B. Bekbulatova, B. T. Ibragimov, R. Islamov, U. N. Zainutdinov. Chem. Nat. Compd., 37, N 4 (2001) 322—324, https://doi.org/10.1023/A:1013710215954

24. A. Ibragimov, D. Dolimov, S. Talipov, L. Izotova, U. Zainutdinova. Acta Crystallograph. E: Crystallograph. Commun., 66, N 6 (2010) o1392, https://doi.org/10.1107/S1600536810017800

25. М. П. Нурматова, У. Н. Зайнутдинов, Ф. Г. Камаев, Х. А. Асланов. Химия природных соединений, № 6 (1979) 788—792

26. U. N. Zainutdinov, M. P. Pulatova, T. A. Badalbaeva, R. U. Umarova, Z. I. Mavlyankulova, T. P. Pulatova, Kh. A. Aslanov. Chem. Nat. Compd., 30, N 1 (1994) 27—30, https://doi.org/10.1007/BF00638413

27. С. K. Hill, J. F. Hartwig. Nature Chem., 9, N 12 (2017) 1213—1221, https://doi.org/10.1038/nchem.2835