Определение комбинации антимикробных препаратов методами in silico и УФ-спектроскопии со спектральным разрешением

Представлены четыре УФ-спектрофотометрических метода для одновременного определения тетрациклина HCl и тинидазола в бинарных смесях и таблетированных лекарственных формах. Для разрешения спектрального перекрытия использованы методы первой производной, площади под кривой, двойной длины волны и разности отношений. Методы продемонстрировали линейность в диапазоне 10–40 мкг/мл для обоих препаратов, в то время как пределы обнаружения находились в диапазоне 1.562–2.974 мкг/мл для тетрациклина HCl и 0.077–1.65 мкг/мл для тинидазола. Результаты ANOVA не показали статистических различий между методами. Разработанные методы устойчивые и экологически чистые по оценке, проведенной методами MoGAPI, RGB и BAGI. Исследование in silico в отношении ферментов CYP450 не выявило взаимодействия лекарственных средств. Разработанные методы показали хорошее соответствие параметрам валидации и признаны эффективными, экономичными, не содержащими токсичных растворителей.

1. https://www.Chemspider.Com/Chemical-Structure.5279.Html (2024).

2. C. Zhang, R. Liu, R. Liu, W. Cui, Y. Sun, W.-D. Yang, Ultrason Sonochem., 110, 107056 (2024).

3. A. Rusu, E. L. Buta, Pharmaceutics, 13, 2085 (2021).

4. https://www.Chemspider.Com/Chemical-Structure.10257122.Html (2024).

5. L. T. Nguyen, V. B. Nguyen, T. V. Tran, H. Q. Duong, L. T. T. Le, M. H. T. Phuong, T. Nguyen, Gastroenterol Insights, 13, 365 (2022).

6. Y. Wang, Q. Wang, Z. Zhao, A. Liu, Y. Tian, J. Qin, Talanta, 190, 284 (2018).

7. B. Tegegne, B. S. Chandravanshi, F. Zewge, L. Pillay, L. Chimuka, Bull. Chem. Soc. Ethiop., 35, 17 (2021).

8. M. Gashaw, T. Layloff, A. Hymete, A. Ashenef, BMC Chem., 18, 82 (2024).

9. M. N. Uddin, A. Hasnaine, Md. S. Haque, S. Das, M. Uddin, D. Chakraborty, M. Mostafa, J. Food Prot., 87, 100279 (2024).

10. N. A. Alassaf, A. S. Hamody, S. B. Dikran1, F. H. Zankanah, Int. J. Drug Delivery Technology, 9 (2019).

11. N. C. Rompicherla, M. G. Ahmed, P. Nayak, Int. J. Pharm. Sci. Rev. Res., 28, 207 (2014).

12. T. N. Al-Sabha, M. Y. Dhamra, T. S. Al-Ghabsha, Eur. Chem. Bull., 6, 336 (2017).

13. Y.-M. Liang, H. Yang, B. Zhou, Y. Chen, M. Yang, K.-S. Wei, X.-F. Yan, C. Kang, Anal. Chim. Acta, 1191, 339269 (2022).

14. A. Rahaman Shaik, A. S. Rahaman, Int. J. Pharm. Ind. Res., 3, 295 (2013).

15. S. Gummadi, D. Thota, S. V. Varri, P. Vaddi, V. L. N. S. Rao, Int. Current Pharm. J., 1, 317 (2012).

16. R. K. Maheshwari, M. S. Rajput, S. Sinha, Asian J. Pharm., 3, 319 (2009).

17. A. Goyal, S. Choudhary, G. D. Singh, Int. J. Pharm. Chem. Analysis, 2, 22 (2015).

18. A. Pyka-Pająk, Processes, 12, 643 (2024).

19. D. B. Meshram, S. Desai, Int. J. Adv. Res., 2, 855–863 (2014).

20. C. Zhang, R. Liu, R. Liu, W. Cui, Y. Sun, W.-D. Yang, Ultrason Sonochem., 110, 107056 (2024).

21. M. Tobiszewski, A. Mechlińska, J. Namieśnik, Chem. Soc. Rev., 39, 2869 (2010).

22. N. P. K. Yenduri Suvarna, Recent Res. Trends Pharm. Sci., 2, Integrated Publ. (2023).

23. R. A. Sayed, A. R. Mohamed, A. Shalaby, H. Ibrahim, Sust. Chem. Pharm., 32, 100976 (2023).

24. S. Yenduri, K. N. Prashant, Futur. J. Pharm. Sci., 10, 128 (2024).

25. A. V. Dmitriev, A. V. Rudik, D. A. Karasev, P. V. Pogodin, A. A. Lagunin, D. A. Filimonov, V. V. Poroikov, Pharmaceutics, 13, 538 (2021).

26. S. I. Aboras, A. A. Megahed, F. El-Yazbi, H. M. Maher, BMC Chem., 18, 50 (2024).

27. S. A. Mahmoud, A. M. El-Kosasy, F. A. Fouad, J. Chromatogr. Sci., 61, 907 (2023).

28. K. S. Natraj, Y. Suvarna, G. Prasanti, S. V Saikumar, Int. Res. J. Pharm., 4, 178 (2013).

29. K. H. Elgendy, M. Zaky, A. E. Mohamed, M. Altorky, S. Fadel, BMC Chem., 18, 115 (2024).

30. M. K. Deka, A. Ansary, T. K. Das, A. K. Das, B. J. Sahariah, M. Majumder, Green Anal. Chem., 8, 100088 (2024).

31. I. J. Soni, H. J. Panchal, Indian J. Pharm. Biol. Res., 2, 76 (2014).

32. Z. Kayali, R. H. Obaydo, A. Alhaj Sakur, Heliyon, 9, e15260 (2023).

33. K. Attala, S. S. Abd El-Hay, M. M. El-Henawee, M. S. Eissa, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomolec. Spectrosc., 255, 119715 (2021).

34. M. G. Fawzy, W. E. Hassan, A. A. Mostafa, R. A. Sayed, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomolec. Spectrosc., 272, 120998 (2022).

35. H. M. Lotfy, M. A. Hegazy, S. Mowaka, E. H. Mohamed, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomolec. Spectrosc., 153, 321 (2016).

36. A. Gałuszka, Z. Migaszewski, J. Namieśnik, TrAC Trends Anal. Chem., 50, 78 (2013).

37. A. Ivanković, Int. J. Sust. Green Energy, 6, 39 (2017).

38. P. K. Naga, Y. Pragathi, S. Yenduri, Green Anal. Chem., 100182 (2024).

39. K. Naga Prashant, Y. Suvarna, H. N. Varalakshmi, Res. J. Pharm. Tech., 17, 6132 (2024).

40. S. Yenduri, H. N. Varalakshmi, N. P. Koppuravuri, Indian J. Pharm. Ed. Res., 58, s543 (2024).

41. F. R. Mansour, J. Płotka-Wasylka, M. Locatelli, Analytica, 5, 451 (2024).

42. S. Yenduri, H. Sulthana, N. P. Koppuravuri, Green Anal. Chem., 6, 100074 (2023).

43. V. Mazzaracchio, A. Sassolini, K. Y. Mitra, D. Mitra, G. M. Stojanović, A. Willert, E. Sowade, R. R. Baumann, R. Zichner, D. Moscone, F. Arduini, Green Anal. Chem., 1, 100006 (2022).

44. N. Manousi, W. Wojnowski, J. Płotka-Wasylka, V. Samanidou, Green Chem., 25, 7598 (2023).

45. S. Yenduri, N. P. Koppuravuri, Green Anal. Chem., 9, 100108 (2024).